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소켓 쉴드 기법 대 윤곽 확대를 통한 초기 임플란트 식립

2022년 3월 11일 업데이트: Iman Abd-ElWahab Radi, PhD

심미 영역에서 신선한 발치 소켓의 윤곽 확대를 사용한 즉시 대 초기 임플란트 식립에서 소켓 차폐. 무작위 파일럿 임상 연구.

뼈 윤곽을 보존하는 윤곽 확대술을 사용한 초기 임플란트 식립과 소켓 쉴드 기술 비교

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

즉시 임플란트 식립을 소켓 쉴드 기법으로, 3개월 후 발치와 최종 크라운을 비교하고, 4~8주 임플란트 식립 후 윤곽골 확대술을, 3~4개월 최종 크라운 전달 후를 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 심미 영역의 수복 불가능한 상악 치아
  2. 온전한 인접 치아
  3. 임플란트 기본 안정성을 달성할 수 있는 적절한 구개골 및 정점 뼈.
  4. 유형 I 소켓
  5. ≥18세
  6. ≤ 60년
  7. 전신적으로 건강한 환자

제외 기준:

  1. 급성 또는 만성 감염 또는 인접한 감염된 치아가 있는 발치 소켓
  2. 심한 흡연자 > 매일 10개비 이상의 담배
  3. 지난 6개월 동안 또는 최근 6개월 이내에 방사선 요법 또는 화학 요법을 받는 암 환자.
  4. 후속 조치를 위해 적절한 구강 위생을 유지하려는 동기가 없는 환자.
  5. 후속 조치에 영향을 줄 수 있는 신체 장애가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 소켓 실드 기술
소켓 쉴드 기술로 즉각적인 임플란트 식립
윤곽 뼈 확대를 통한 조기 임플란트 식립
활성 비교기: 윤곽 확대
윤곽 뼈 확대를 통한 조기 임플란트 식립
윤곽 뼈 확대를 통한 조기 임플란트 식립

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
얼굴 뼈 두께
기간: 12 개월
중첩된 CBCT 이미지 사용
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
얼굴 뼈 높이 변화
기간: 12 개월
중첩된 CBCT 이미지 사용
12 개월
연조직 높이 변화
기간: 12 개월
중첩된 구강 스캔을 사용하여
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 3월 31일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • sst versus contour aug

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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