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혈액 투석 치료를 받는 환자의 오디오북 적용

2022년 11월 19일 업데이트: Sevgi DEMIR CAM, Ataturk University

오디오북 활용이 혈액투석 환자의 불안, 우울 및 삶의 질에 미치는 영향

본 연구는 오디오북 적용이 혈액투석 치료를 받는 환자의 불안, 우울, 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위해 진행된다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

혈액투석은 환자의 축적된 대사 노폐물을 제거하기 위해 사용하는 체외 혈액 정화 기술로 말기 신질환 환자에서 많이 사용하는 치료 방법이다.

말기 신질환의 치료법 중 하나인 혈액투석은 수명을 연장하지만 우울증, 불안, 심한 스트레스 등 다양한 정신질환을 유발할 수도 있다. 투석 환자의 심리적 장애 및 우울증은 종종 노동 및 소득 창출 능력 상실, 에너지 감소, 성기능 감소, 신체 장애로 인한 기타 제한 및 기대 수명 감소에 대한 반응으로 나타납니다.

우울증은 말기 신질환 환자에서 가장 흔한 정신병리학적 상태이다. 투석 환자의 우울 증상 유병률은 43%에 달할 정도로 높으며 삶의 질에 상당한 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 우울증의 심리적, 신체적 영향은 만성 질환의 경과를 복잡하게 만들 수 있습니다.

책 읽기는 정신 장애를 치료하는 도구 중 하나입니다. 일부 개인은 노화, 시력 저하 또는 문해력 부족으로 인해 스스로 글을 읽을 수 없습니다. 오디오북은 작가, 배우, 유명인 또는 아마추어가 읽은 책을 녹음한 것입니다. 오디오북은 친근감, 편안함, 정서적 영향을 위해 권장됩니다. 오디오북은 개인의 삶의 질을 높이고 사회적 건강을 보호하기 위해 권장됩니다.

본 연구는 오디오북 적용이 혈액투석 치료를 받는 환자의 불안, 우울, 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위해 진행된다.

환자 정보 양식, 병원 불안 우울증 척도, SF-36 삶의 질 척도를 사용하여 연구 데이터를 수집합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Artvin, 칠면조, 08100
        • Hemodialysis units affiliated to Artvin provincial health directorate

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상,
  • 6개월 이상 혈액투석 치료를 받고 있는 자,
  • 주 3회 혈액투석 치료를 받으며,
  • 청각에는 문제가 없지만,
  • 신체적으로나 정신적으로 질문에 답하는 데 장애가 없으며,
  • 언어적 의사소통 장애 없음(청각 및 말하기),
  • 터키어를 이해할 수 있고,
  • 정신질환 진단을 받지 않은 상태에서
  • 연구에 참여할 의향이 있는 환자를 모집합니다.

제외 기준:

  • 연구를 철회하고자 하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
오디오북이 재생됩니다
오디오 북 앱
다른 이름들:
  • 실험집단, 오디오북 앱
간섭 없음: 대조군
신청이 되지 않습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오디오북 적용이 혈액투석 치료를 받는 환자의 불안과 우울에 미치는 영향
기간: 4주 끝에
병원 불안 및 우울증 척도가 사용됩니다. 환자가 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 21입니다.
4주 끝에
오디오북 적용이 혈액투석 치료를 받는 환자의 삶의 질에 미치는 영향.
기간: 4주 끝에
삶의 질 척도에 대한 약식 36(SF-36)이 사용됩니다. 점수 범위는 0-100입니다. 점수는 긍정적입니다. 점수가 높아지면 삶의 질이 좋아진다는 뜻입니다.
4주 끝에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sevgi DEMİR ÇAM, Phd Student, Ataturk University
  • 연구 책임자: Elanur YILMAZ KARABULUTLU, Prof.Dr., Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Sevgi Tez

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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