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Application du livre audio chez les patients recevant un traitement d'hémodialyse

19 novembre 2022 mis à jour par: Sevgi DEMIR CAM, Ataturk University

L'effet de l'application de livres audio sur l'anxiété, la dépression et la qualité de vie des patients recevant un traitement d'hémodialyse

Cette recherche sera menée pour évaluer les effets de l'application de livres audio sur l'anxiété, la dépression et la qualité de vie chez les patients recevant un traitement d'hémodialyse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hémodialyse est une technique de purification extracorporelle du sang utilisée pour éliminer les déchets métaboliques accumulés chez les patients et est une méthode de traitement fréquemment utilisée chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale.

Bien que l'hémodialyse, qui est l'un des traitements de l'insuffisance rénale terminale, prolonge la vie, elle peut également entraîner divers troubles psychologiques tels que la dépression, l'anxiété et le stress sévère. Les troubles psychologiques et la dépression chez les patients dialysés se manifestent souvent comme une réponse à la perte de la capacité de travailler et de gagner un revenu, à une diminution de l'énergie, à une diminution de la fonction sexuelle, à d'autres limitations causées par un handicap physique et à une espérance de vie réduite.

La dépression est l'état psychopathologique le plus courant chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale. Le taux de symptômes dépressifs chez les patients dialysés est élevé et sa prévalence atteint jusqu'à 43%, et il est indiqué qu'il a un effet significatif sur la qualité de vie. Les effets psychologiques et somatiques de la dépression peuvent compliquer l'évolution de la maladie chronique.

La lecture de livres est l'un des outils pour guérir les troubles mentaux. Certaines personnes ne peuvent pas lire par elles-mêmes en raison du vieillissement, d'une mauvaise vue ou d'un manque d'alphabétisation. Un livre audio est un enregistrement d'un livre lu par un auteur, un acteur, une célébrité ou un amateur. Les livres audio sont recommandés pour leur convivialité, leur confort et leur impact émotionnel. Les livres audio sont recommandés pour augmenter la qualité de vie des individus et pour protéger la santé sociale.

Cette recherche sera menée pour évaluer les effets de l'application de livres audio sur l'anxiété, la dépression et la qualité de vie chez les patients recevant un traitement d'hémodialyse.

Le formulaire d'information du patient, l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière, l'échelle de qualité de vie SF-36 seront utilisés pour recueillir les données de recherche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Artvin, Turquie, 08100
        • Hemodialysis units affiliated to Artvin provincial health directorate

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans,
  • Recevoir un traitement d'hémodialyse pendant six mois ou plus,
  • Recevoir un traitement d'hémodialyse trois fois par semaine,
  • Pas de problème avec le sens de l'ouïe,
  • N'a aucun handicap pour répondre aux questions physiquement et mentalement,
  • Pas de trouble de la communication verbale (ouïe et parole),
  • Peut comprendre le turc,
  • Ne pas avoir été diagnostiqué avec une maladie mentale,
  • Les patients désireux de participer à l'étude seront recrutés

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui veulent se retirer de la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
le livre audio sera joué
Autre: groupe expérimental
application de livre audio
Autres noms:
  • groupe expérimental, application de livre audio
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune demande ne sera faite

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de l'application de livres audio sur l'anxiété et la dépression chez les patients recevant un traitement d'hémodialyse
Délai: Au bout de 4 semaines
L'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital sera utilisée. Le score le plus bas que les patients peuvent obtenir sur l'échelle est 0 et le score le plus élevé est 21.
Au bout de 4 semaines
L'effet de l'application de livres audio sur la qualité de vie des patients recevant un traitement d'hémodialyse.
Délai: Au bout de 4 semaines
Le formulaire abrégé 36 (SF-36) pour l'échelle de qualité de vie sera utilisé. Leurs scores vont de 0 à 100. Les scores sont orientés positivement. L'augmentation du score indique une meilleure qualité de vie.
Au bout de 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ataturk University

Collaborateurs

Artvin Coruh University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sevgi DEMİR ÇAM, Phd Student, Ataturk University
  • Directeur d'études: Elanur YILMAZ KARABULUTLU, Prof.Dr., Ataturk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

25 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2022

Première publication (Réel)

10 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sevgi Tez

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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