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저산소 노출 및 체중 상태 (LOWS)

2026년 7월 15일 업데이트: Claire Berryman, Pennington Biomedical Research Center

일일 저산소 노출이 체중 상태, 신체 구성 및 대사 건강에 미치는 영향

제안된 이중 맹검, 평행 암, 무작위 임상 시험의 목적은 체중 및 구성의 변화를 평가하고, 에너지 균형 결정 요인(섭취 및 소비)을 평가하고, 8주간의 칼로리 제한 후 에너지 균형 조절 인자를 측정하는 것입니다. 시중에서 구할 수 있는 인- 비만 성인의 가정용 텐트 시스템.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

비만 및 관련 대사 질환은 상당한 공중 보건 부담이며 연간 미화 약 1,500억 달러의 비용이 듭니다. 비만은 미국인 3명 중 1명에게 영향을 미치는 질병이자 심혈관 질환, 제2형 당뇨병 및 13가지 형태의 암과 같은 다른 만성 질환의 위험 요소입니다. 식이요법과 운동은 비만 예방과 치료의 기본입니다. 그러나 상당한 수의 개인이 기존의 체중 감량 개입에 반응하지 않으며 비만율은 계속해서 증가하고 있습니다. 따라서 현재의 체중 감량 전략을 보완하기 위해서는 비전통적인 접근 방식이 필요합니다. 저산소 조건에 매일 노출되면 현재의 체중 감량 전략에 도움이 될 수 있습니다. 중간(1500-3500m) 및 더 높은(≥ 3500m) 고도 환경은 더 낮은 기압으로 인해 자연적으로 저산소 상태입니다(참고로 Denver, CO는 ~1600m 및 Mt. 오레곤의 후드는 ~3500m입니다. 연구에 따르면 5일 이상 지속적으로 중간 또는 높은 고도에 노출된 해수면 원주민은 체중이 감소하는데, 이는 에너지 소비 증가와 식욕 감소로 이어지는 혈액 및 조직 산소화의 장기간 감소의 결과입니다. 그러나 체중 감량을 위한 수단으로 저산소증을 시행하는 것은 멀리 떨어진 곳으로 이동하거나 고도 챔버에 접근해야 하는 물류상의 제약으로 인해 현재까지 제한되어 왔습니다. 안전하고 저렴하며 물류적으로 더 실현 가능한 대안은 상업적으로 이용 가능한 저산소 시스템을 해수면에서 사용하는 것입니다. 가정 내, 야간, 정상기압성 저산소증 노출이 정상기압성 정상산소 노출과 비교하여 비만 성인의 체질량 감소를 촉진하는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 또한, 에너지 섭취와 소비를 포함한 에너지 균형의 결정요인과 정상기압 저산소증으로 인한 체중 감소에 대한 상대적 기여도는 조사되지 않았습니다. 제안된 이중 맹검, 평행 암, 무작위 임상 시험의 목적은 체중 및 구성의 변화를 평가하고, 에너지 균형 결정 요인(섭취 및 소비)을 평가하고, 8주간의 칼로리 제한 후 에너지 균형 조절 인자를 측정하는 것입니다. 시중에서 구할 수 있는 인- 비만 성인의 가정용 텐트 시스템. 만성(8주), 밤새(8시간/밤) 저산소 노출은 현재의 체중 감량 전략을 보완하고, 체중 감량을 가속화하기 위한 새로운 전략을 알리고, 장기적인 체중 관리 노력을 돕고, 신진대사에 도움이 되는 비전통적인 접근법을 제공할 수 있습니다. 비만인 개인의 건강.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
        • 모병
        • Pennington Biomedical Research Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 비만(BMI 30~39.9kg/m2)
  • 2,100미터(~7,000피트) 이하의 고도에서 태어난
  • 현재 플로리다 주 탤러해시 또는 주변 지역에 거주
  • 대면 인간 연구 활동 최소 14일 전에 전체 FDA 승인 또는 승인된 COVID-19 백신 접종 시리즈를 완료했습니다.
  • 전체 연구 전 4주 동안 및 전체 연구 동안 산소 전달/수송을 방해하는 임의의 약물(들)을 복용하지 않음(예: 진정제, 수면 보조제, 진정제 및/또는 환기를 억제하는 임의의 약물, 이뇨제, 알파 및 베타 차단제 포함) .
  • 전체 연구 기간 동안 흡연, 베이핑, 씹는 담배 및 식이 보조제 사용을 자제할 의향이 있습니다.
  • 집에 저산소 텐트를 설치하고 8주 동안 텐트에서 매일 밤 연속 8시간을 보낼 의향이 있음
  • 혈중 산소, 공기 산소 또는 공기 이산화탄소 모니터링 경보가 울리는 드문 경우에 듣고 응답할 수 있는 가족 구성원, 파트너/배우자 또는 룸메이트와 함께 살고 있습니다.

제외 기준:

  • 1,200m(~4,000피트) 이상의 지역에 거주하거나 최근 2개월 이내에 5일 이상 1,200m 이상의 지역을 여행한 적이 있는 경우
  • 대면 인간 연구 활동 최소 14일 전에 전체 FDA 승인 또는 승인된 COVID-19 백신 접종 시리즈를 완료하지 않은 개인.
  • 심혈관 이상, 위장 장애 또는 산소 전달/운반을 방해하는 모든 상태(예: 신장 질환, 심혈관 질환 등)
  • 깨어 있는 동안 산소 포화도 < 95% 또는 산소 포화도가 정상 산소 상태에서 밤새 총 ≥ 10분 동안 88% 아래로 떨어짐
  • 무호흡 또는 기타 수면 장애의 증거
  • 이전의 고지대 폐부종(HAPE) 또는 고지대 뇌부종(HACE) 진단의 증거
  • 겸상 적혈구 빈혈/특성의 진단 또는 가족력
  • 남성의 경우 헤마토크리트 <42%, 여성의 경우 <36%
  • 남성의 경우 헤모글로빈 <13g/dL, 여성의 경우 <12g/dL
  • 연구 시작 후 8주 이내 헌혈
  • 알코올 중독, 아나볼릭 스테로이드 또는 기타 약물 남용 문제의 현재 상태
  • 임신 중이거나 수유 중이거나 임신을 계획 중이거나 지난 6개월 동안 월경 주기가 불규칙한 여성.
  • 지난 6개월 동안 체중 증가 또는 감소 > 체중의 10%
  • 동의할 수 없는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상기압 저산소증(NH)
상업적으로 이용 가능한 텐트 및 발전기 시스템(Hypoxico, Inc., New York, NY ).
다른: 정상기압 저산소증(NH)
~8500피트 고도를 모방하기 위한 낮은 산소 노출(실험).
가짜 비교기: 정상기압 정상산소증(NN)
상업적으로 이용 가능한 텐트 및 발전기 시스템(Hypoxico, Inc., New York, NY)을 사용하여 NN 조건(~21% 산소; 해수면)에 8주간 밤새 노출(8시간/밤).
다른: 정상기압 정상산소증(NN)
해수면 조건을 모방하기 위한 정상적인 산소 노출(가짜 비교기).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중의 변화
기간: 10주(70일)
체중은 기준선 체중 유지 단계(-14일에서 0일) 동안 그리고 연구 기간 동안 매일 아침(1일에서 56일) 밤샘 단식과 아침 배뇨 후 집에서 사용할 수 있도록 참가자에게 제공되는 보정된 디지털 저울을 사용하여 측정됩니다. (A&D Medical 무선 체중계 UC-352BLE, San Jose, CA). 체중의 변화는 다음과 같이 계산됩니다: 56일의 체중 - 기준선 체중(-14일에서 0일의 평균).
10주(70일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DEXA 및 중수소 희석을 사용한 4구획 체성분
기간: -7일 및 49일
체성분은 최소 10시간의 금식과 -7일 및 49일에 이중 에너지 x-선 흡광측정법(DEXA, Discovery W, Hologic Inc., Bedford, MA 또는 등가물)을 사용하여 결정됩니다. 지원자는 몸에서 모든 금속 함유 물체를 제거하고 가벼운 옷(티셔츠, 반바지, 양말)을 입고 DEXA 농도계 테이블에 얼굴을 위로 눕히고 8-10분 스캔 동안 움직이지 않도록 요청받습니다. 저에너지 엑스레이를 방출하는 스캐너와 탐지기가 참가자를 통과합니다. 이 데이터는 총 체질량, 제지방량, 체지방량 및 골량을 계산하는 데 사용됩니다. 총 체수분은 -7일과 49일에 산소-18 라벨이 붙은 물을 사용하여 최소 10시간 금식과 물 섭취 없이 1시간 후에 측정됩니다.
-7일 및 49일
허리 둘레
기간: -7일 및 49일
허리 둘레는 측정 테이프를 사용하여 가장 가까운 센티미터로 측정됩니다. 측정은 두 번 수행됩니다.
-7일 및 49일
혈액량
기간: -7일 및 49일
혈액량은 -7일과 49일에 최적화된 일산화탄소 재호흡 방법을 사용하여 결정됩니다. 이 방법에서는 핑거 스틱 혈액 샘플을 채취하고 혈액 가스 분석기(OSM-3, Radiometer)를 사용하여 기초 일산화탄소헤모글로빈 농도를 결정합니다. 이어서 일산화탄소를 폐활량계(SpiCo, Blood Tec.)를 통해 2분 동안 흡입합니다. 일산화탄소 덩어리를 흡입한 지 7분 후 일산화탄소헤모글로빈 농도의 증가를 확인하기 위해 두 번째 손가락 채혈 혈액 샘플을 채취합니다. 기본 측정과 두 번째 측정 사이의 일산화탄소헤모글로빈 비율의 변화는 헤모글로빈 질량과 혈액량을 계산하는 데 사용할 수 있습니다.
-7일 및 49일
총 일일 에너지 소비량(TDEE)
기간: -7~0일 및 49~56일
에너지 소비는 DLW(doublelabelled water) 방법으로 평가됩니다. 간단히 말해, 자원봉사자는 깨어날 때 소변 샘플을 제공하고 방광을 완전히 비울 것입니다. 이 샘플은 배경 동위원소 농축을 측정하는 데 사용됩니다. 참가자는 1.5g/kg의 10% O18과 0.06g/kg의 중수소를 섭취합니다. 소변 샘플은 투여 후 4시간, 6.5시간, 24시간, 3일, 5일 및 7일에 수집됩니다.
-7~0일 및 49~56일
휴식기 대사율
기간: 0일과 56일
휴식 중 대사율은 0일과 56일에 실험실에 도착한 아침에 개방형 회로 간접 열량계(ParvoMedics TrueOne 2400 대사 카트, 유타주 샌디)로 측정됩니다.
0일과 56일
안정 기질 산화
기간: 0일과 56일
정지 기질 산화는 아침에 0일과 56일에 실험실에 도착하면 개방 회로 간접 열량계(ParvoMedics TrueOne 2400 대사 카트, 유타주 샌디)로 측정됩니다.
0일과 56일
자유 에너지 섭취
기간: 0일과 56일
참가자는 0일과 56일에 혼합 다량 영양소 식사(예: 냉동 라자냐)를 자유롭게 제공받습니다. 음식은 1인당 예상 소비량을 초과하여 제공됩니다. 식사 중 물 240g이 제공됩니다. 참가자는 식사를 완료하기 전에 모든 물을 섭취하도록 지시받으며 포만감에 대한 수분 섭취의 영향을 제어하기 위해 식사 중에 추가 물을 허용하지 않습니다. 식습관에 대한 사회적 영향을 제한하기 위해 각 임의 식사는 별도로 소비됩니다. 참가자가 실험실을 떠난 후 남은 음식을 수거하고 무게를 잰다. 소비된 양의 에너지 및 영양소 함량은 푸드 프로세서 소프트웨어(버전 11.6.0, ESHA 연구, Salem, OR) 등록 영양사의 감독하에.
0일과 56일
주관적인 식욕 측정
기간: 0일과 56일
주관적 식욕은 연구 0일 및 56일에 측정될 것이다. 주관적으로 평가된 식욕은 경구 포도당 내성 검사(OGTT) 직전, OGTT 시작 후 15분, 30분, 45분, 60분, 90분 및 120분에 그리고 임의 식사(위에서 논의됨) 중단 시 100을 사용하여 평가됩니다. mm 배부름, 배고픔, 먹고 싶은 욕구, 예상되는 음식 소비를 평가하기 위한 시각 아날로그 척도. 종합 포만 점수는 CSS = (포만감 + (100 - 먹고 싶은 욕구) + (100 - 배고픔) + (100 - 예상 음식 소비) / 4 방정식을 사용하여 개별 식욕 점수에서 계산됩니다.
0일과 56일
야간 산소 포화도(손목 착용 장치)
기간: 10주(70일)
참가자에게는 연구 시작 전 2주 동안(기준선 측정) 그리고 전체 연구 기간 동안 지속적으로 착용할 블루투스 기능이 있는 손목 착용 장치(vivosmart 4, Garmin, Olathe, KS)가 제공됩니다. 이 장치는 걸음 수, 신체 활동 수준, 심박수, 밤새 산소 포화도 및 수면 패턴을 측정합니다.
10주(70일)
야간 산소포화도(검지 맥박 산소 측정)
기간: 10주(70일)
밤새 산소 포화도를 측정하는 손목 착용형 신체 활동 모니터링 장치(vivosmart 4, Garmin, Olathe, KS) 외에도 참가자는 밤새 산소 포화도를 측정하기 위해 집게 손가락에 맥박 산소 측정기(PalmSAT® 2500A)를 착용합니다.
10주(70일)
급성 고산병의 유병률
기간: 0-7일, 14일, 21일, 28일, 35일, 42일 및 56일
AMS의 유병률과 중증도는 환경 증상 설문지(ESQ)와 Lake Louise AMS Scoring System(LLS; 5분; 총 26문항)의 단축 버전을 사용하여 수집된 정보에서 결정됩니다. 설문지 작성 시 산소 포화도는 손가락 산소 포화도 측정기(PalmSAT® 2500A, Nonin Medical, Inc., Plymouth, MN)를 사용하여 결정됩니다. AMS 및 산소 포화도 측정은 0-7, 14, 21, 28일 아침(오전 5:00-8:00, 텐트 내부)과 저녁(오후 9:00-오전 12:00, 텐트 내부)에 수행됩니다. 35, 42, 56.
0-7일, 14일, 21일, 28일, 35일, 42일 및 56일
심박수 변동성
기간: 0일과 56일
심박수 변동성을 평가하기 위해 0일과 56일에 3리드 심전도를 실시합니다. 참가자는 심장의 전기 활동을 측정하기 위해 가슴에 전극 패치를 부착합니다.
0일과 56일
심박수 변동성
기간: 10주(70일)
참가자에게는 연구 시작 전 2주 동안(기준선 측정) 그리고 전체 연구 기간 동안 지속적으로 착용할 블루투스 기능이 있는 손목 착용 장치(vivosmart 4, Garmin, Olathe, KS)가 제공됩니다. 이 장치는 걸음 수, 신체 활동 수준, 심박수, 밤새 산소 포화도 및 수면 패턴을 측정합니다.
10주(70일)
소변 에피네프린
기간: -1일, 13일 및 55일
-1일, 13일 및 55일에 밤새 소변을 수집합니다. 참가자는 저녁에 텐트에 들어가기 전에 방광을 비웁니다(이 부분은 수집하지 않습니다). 참가자는 밤새 생성된 모든 소변을 수집하고 텐트를 나간 후 아침에 마지막으로 수집합니다. 소변 샘플의 에피네프린 농도를 측정합니다.
-1일, 13일 및 55일
요로 노르에피네프린
기간: -1일, 13일 및 55일
-1일, 13일 및 55일에 밤새 소변을 수집합니다. 참가자는 저녁에 텐트에 들어가기 전에 방광을 비웁니다(이 부분은 수집하지 않습니다). 참가자는 밤새 생성된 모든 소변을 수집하고 텐트를 나간 후 아침에 마지막으로 수집합니다. 소변 샘플의 노르에피네프린 농도가 측정됩니다.
-1일, 13일 및 55일
소변 도파민
기간: -1일, 13일 및 55일
-1일, 13일 및 55일에 밤새 소변을 수집합니다. 참가자는 저녁에 텐트에 들어가기 전에 방광을 비웁니다(이 부분은 수집하지 않습니다). 참가자는 밤새 생성된 모든 소변을 수집하고 텐트를 나간 후 아침에 마지막으로 수집합니다. 소변 샘플의 도파민 농도가 측정됩니다.
-1일, 13일 및 55일
혈장 포도당 농도
기간: 0일과 56일
0일과 56일에 75g 경구 포도당 내성 검사(OGTT)를 실시합니다. 정맥 카테터를 배치하고 혈장 포도당 및 인슐린 농도 측정을 위해 OGTT 동안 -5, 30, 60, 90 및 120분에 혈액 샘플을 채취합니다. 인슐린 민감도는 Matsuda 지수로도 알려진 전신 인슐린 민감도 지수(WBISI)를 사용하여 결정됩니다.
0일과 56일
혈장 인슐린 농도
기간: 0일과 56일
0일과 56일에 75g 경구 포도당 내성 검사(OGTT)를 실시합니다. 정맥 카테터를 배치하고 혈장 포도당 및 인슐린 농도 측정을 위해 OGTT 동안 -5, 30, 60, 90 및 120분에 혈액 샘플을 채취합니다. 인슐린 민감도는 Matsuda 지수로도 알려진 전신 인슐린 민감도 지수(WBISI)를 사용하여 결정됩니다.
0일과 56일
전신 인슐린 감수성 지수
기간: 0일과 56일
0일과 56일에 75g 경구 포도당 내성 검사(OGTT)를 실시합니다. 정맥 카테터를 배치하고 혈장 포도당 및 인슐린 농도 측정을 위해 OGTT 동안 -5, 30, 60, 90 및 120분에 혈액 샘플을 채취합니다. 인슐린 민감도는 Matsuda 지수로도 알려진 전신 인슐린 민감도 지수(WBISI)를 사용하여 결정됩니다.
0일과 56일
포도당의 열 효과
기간: 0일과 56일
포도당의 열 효과는 확립된 프로토콜을 사용하여 개방 회로 간접 열량계(2400 TrueOne, Parvo Medics)로 연구 0일 및 56일에 측정됩니다. 참가자가 앙와위 자세에 있는 동안(위에서 설명한 대로) 열중성실에서 포도당 투여 전에 휴식 대사율 측정을 수행합니다. 경구 내당능 시험 동안 포도당의 열 효과는 2시간(15-30분, 45-60분, 75-90분 및 105-120분) 동안 15분 단위로 측정됩니다.
0일과 56일
24시간 연속 포도당 농도
기간: 일 -14-0, 1-14 및 42-56
지속적인 포도당 모니터(Freestyle Libre Pro)를 팔 뒤의 피하 지방 조직에 삽입하고 24시간 포도당 농도를 수집하고 평가하는 데 사용합니다.
일 -14-0, 1-14 및 42-56
24시간 포도당 변동성
기간: 일 -14-0, 1-14 및 42-56
지속적인 포도당 모니터(Freestyle Libre Pro)를 팔 뒤의 피하 지방 조직에 삽입하고 24시간 포도당 농도를 수집하고 평가하는 데 사용합니다.
일 -14-0, 1-14 및 42-56
수면 평가
기간: 10주(70일)
참가자에게는 연구 시작 전 2주 동안(기준선 측정) 그리고 전체 연구 기간 동안 지속적으로 착용할 블루투스 기능이 있는 손목 착용 장치(vivosmart 4, Garmin, Olathe, KS)가 제공됩니다. 이 장치는 걸음 수, 신체 활동 수준, 심박수, 밤새 산소 포화도 및 수면 패턴을 측정합니다.
10주(70일)
피츠버그 수면 품질 지수
기간: -1일, 14일 및 56일
Pittsburgh Sleep Quality Index는 -1일, 14일 및 56일(5분, 총 18문항)에 참가자 수면의 질을 조사하는 데 사용됩니다.
-1일, 14일 및 56일
주관적인 수면의 질
기간: -7-0, 1-14 및 49-56일
참가자는 기준선에서 7일, 0-14일 및 49-56일에 수면 전후에 수면 일기를 작성해야 합니다. 수면 일기에는 기분, 카페인 섭취, 물질 사용(예: 알코올, 카페인 및 처방전) 및 수면의 질.
-7-0, 1-14 및 49-56일
철분 상태의 단식 조치
기간: 0일과 56일
혈청 철, 총 철 결합능, 용해성 트랜스페린 수용체, 헵시딘, 헤모글로빈, 헤마토크리트, 페리틴, 에리스로페론 및 에리스로포이에틴은 0일 및 56일에 수집된 공복 혈액 샘플에서 측정됩니다.
0일과 56일
심리사회적 요인
기간: 0일, 14일 및 56일
PANAS(Positive and Negative Affect Schedule), Cohen Perceived Stress Scale, Big Five Inventory-2, Delay Discounting 설문지, 입맛에 맞는 식사 동기 척도, Generalized Self-Efficacy 척도는 0일, 14일, 56일에 시행됩니다.
0일, 14일 및 56일
공복 혈압
기간: -7일 및 49일
참가자는 자동 혈압 커프를 사용하여 혈압을 3회 측정하기 전에 최소 5분 동안 앉은 자세로 휴식을 취합니다.
-7일 및 49일
배리어 설문지
기간: 56일차
이 설문지는 저산소 텐트(5분, 총 17개 질문)에서 수면에 대한 실제 및 인식된 장벽을 평가하기 위해 56일에 참가자에게 관리됩니다.
56일차
체중의 변화
기간: 중재 종료 후 4주

또한 체중 감소가 지속되는지 여부를 평가하기 위해 연구 개입이 종료된 후 4주 후에 체중을 측정할 것입니다. 체중 변화는 다음과 같이 계산됩니다.

  • 84일(즉, 개입 후 4주)의 체중 - 기준선 체중(-14일에서 0일의 평균)
  • 84일째 체중(즉, 개입 후 4주) - 56일째 체중
중재 종료 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pennington Biomedical Research Center

협력자

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

수사관

  • 수석 연구원: Claire E. Berryman, PhD, RD, Pennington Biomedical Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PBRC 2022-046
  • 1R01DK127162-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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