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중부 텍사스의 선의: 아버지의 역할 건강한 결혼과 책임 있는 아버지의 프로그램 평가

2025년 9월 11일 업데이트: Midwest Evaluation & Research

중부 텍사스의 친선: 아버지 작품 프로그램 평가

Goodwill of Central Texas는 증거 기반 핵심 기술 기반 커리큘럼의 전달 형식(가상과 비교하여 대면)이 중부 텍사스의 저소득 아버지 및 아버지 인물의 부모-자녀 관계 품질에 영향을 미치는지 이해하려고 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 평가는 대면 관리와 비교하여 증거 기반 핵심 커리큘럼의 가상 관리의 긍정적 및/또는 부정적인 영향을 이해하고자 합니다. 각 서비스 제공 형식에는 장단점이 있기 때문에 특정 서비스 제공 방법이 프로그램 참여자에게 더 효과적인지 여부가 명확하지 않습니다. 가상 서비스는 참가자가 양육, 관계, 고용 및 재정 행동 개선을 목표로 하는 커리큘럼을 완료할 수 있는 가능성을 높일 수 있는 교통 또는 보육 문제와 같은 프로그램 등록 및 유지에 대한 장벽을 줄일 수 있습니다. 그러나 참가자가 가상 ​​환경에서 동일한 피어 결속 및 지원을 받지 못하는 경우 가상 서비스는 대면 서비스만큼 효과적이지 않을 수 있습니다.

GCT는 증거 기반, 핵심 기술 기반 커리큘럼의 전달 형식(가상과 비교하여 대면)이 중부 텍사스의 저소득 아버지 및 아버지 인물의 부모-자녀 관계 품질에 영향을 미치는지 이해하려고 합니다. 본 연구는 부성 분야의 증거 기반에 크게 기여할 것입니다. 왜냐하면 코로나19 이후 사회적 거리두기가 강화된 환경에서 사회 봉사 프로그램에 대한 효과적인 접근 방식을 파악하여 진행 중인 과제와 미래의 과제에 대비해야 하기 때문입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

395

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78753
        • Goodwill of Central Texas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 아버지의 모습
  • 24세 이하 어린이
  • 텍사스 중부에 거주
  • 성인(만 18세 이상)

제외 기준:

  • 미성년자(18세 미만)
  • 아버지/아버지의 모습이 아닙니다.
  • 중부 텍사스 외부에 거주
  • 자녀는 만 24세 이상입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 직접 전달되는 아버지 작품 프로그램
참가자는 26시간의 아버지 양육 커리큘럼을 직접 전달받습니다. 참가자들은 또한 고용 지원, 사례 관리 및 금융 이해력 교육을 받습니다.
참가자는 26시간의 아버지 양육 커리큘럼을 직접 전달받습니다. 참가자들은 또한 고용 지원, 사례 관리 및 금융 이해력 교육을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
육아 행동 측정 #1
기간: 육아 행동 (아동과의 상호 작용)에서 기준선에서 등록에서 12 개월 후속 조치로 변경

1a) 참가자는 1 차 교육 서비스 및 고용 지원 서비스를 완료 한 후 훨씬 더 건강한 육아 행동을보고 할 것인가?

측정 된 항목은 다음과 같습니다.

1 항목 : 어린이에게 도달하는 주파수 (카테고리, 5 점 척도) 7 항목 : 주요 행동에 관여하는 빈도 (카테고리, 5 점 척도)

건강한 육아 행동 척도 #1에서 측정 됨 :

1 = 절대, 월 2 일 ~ 2 일, 월 3 = 3 일 또는 4 일, 주당 4 = 2 또는 3 일, 5 = 매일 또는 거의 매일

8 개 항목은 구성으로 측정됩니다. 모든 항목을 함께 추가하고 8로 나누어 구성 점수를 만듭니다. 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다.

최대 점수 5.0, 최소 점수 1.0

육아 행동 (아동과의 상호 작용)에서 기준선에서 등록에서 12 개월 후속 조치로 변경
공동 양육 행동 측정 #1
기간: 공동 양부모 행동 (PARENT와의 상호 작용)에서 기준선에서 등록에서 12 개월 후속 조치까지의 변경

2) 참가자들은 1 차 교육 서비스 및 고용 지원 서비스를 완료 한 후 훨씬 더 건강한 공동 양육 행동을보고 할 것인가?

측정 된 항목은 다음과 같습니다.

11 개 항목 : 주요 공동 부모 동작과의 일치 빈도 (간격, 5 점 척도)

건강한 공동 부모의 행동 척도 #1에서 측정 됨 :

1 = 강하게 동의하지 않음, 2 = 동의, 3 = 중립, 4 = 동의, 5 = 6 항목에 대해 강력하게 동의하고 등급이 낮을수록 점수가 높아집니다. 5 개의 항목이 리버스 코딩되며 등급이 높을수록 점수가 향상됩니다.

11 개의 항목은 구성으로 측정됩니다. 모든 항목을 함께 추가하고 8로 나누어 구성 점수를 만듭니다. 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다.

최대 점수 5.0, 최소 점수 1.0.

공동 양부모 행동 (PARENT와의 상호 작용)에서 기준선에서 등록에서 12 개월 후속 조치까지의 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 육아 태도 측정 #1
기간: 육아 태도 (자녀에 대한 태도)의 기준선에서 등록에서 프로그램 완료 직후 (7 주)까지 변경.

참가자들은 1 차 교육 서비스 및 고용 지원 서비스를 완료 한 후 훨씬 더 건강한 육아 태도를보고 할 것인가?

측정 된 항목은 다음과 같습니다.

측정 된 육아 태도 :

7 개 항목 - 어린이에 대한 주요 육아 태도의 빈도 (카테고리, 5 점 척도)

건강한 육아 태도 척도 #1에서 측정 : :

1 = 항상, 2 = 종종, 3 = 때때로, 4 = 드물게, 5 = 3 항목의 경우 절대, 등급이 낮을수록 점수가 높아집니다. 4 개의 항목이 리버스 코딩되며 등급이 높을수록 점수가 향상됩니다.

8 개 항목은 구성으로 측정됩니다. 모든 항목을 함께 추가하고 8로 나누어 구성 점수를 만듭니다. 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다.

최대 점수 5.0, 최소 점수 1.0

육아 태도 (자녀에 대한 태도)의 기준선에서 등록에서 프로그램 완료 직후 (7 주)까지 변경.
건강한 고용 태도 측정 #1
기간: 시간 프레임 : 공동 양성 행동 (PARENT와의 상호 작용)에서 기준선에서 등록에서 12 개월 후속 조치로 변경됩니다.

측정 된 항목은 다음과 같습니다.

5 개의 항목 : 구직과 관련된 태도와의 계약 수준

건강한 고용 태도 척도에서 다음과 같이 측정합니다.

1 = 강하게 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 중립, 4 = 동의, 5 = 강하게 동의합니다.

5 개의 항목은 구성으로 측정됩니다. 모든 항목을 함께 추가하고 5로 나누어 구성 점수를 만듭니다. 점수가 높을수록 결과가 더 좋습니다.

최대 점수 5.0, 최소 점수 1.0.

시간 프레임 : 공동 양성 행동 (PARENT와의 상호 작용)에서 기준선에서 등록에서 12 개월 후속 조치로 변경됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • #2021/03/31

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

모든 참가자 데이터는 기밀로 집계됩니다. 법원에서 요청하지 않는 한 개인 참가자 데이터는 공개되지 않습니다. 이 연구는 데이터를 전체적으로 살펴봅니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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