Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Goodwill of Central Texas: Fatherhood Works Healthy Marriage and Responsible Fatherhood Program Evaluation

11. september 2025 oppdatert av: Midwest Evaluation & Research

Goodwill of Central Texas: Fatherhood Works Program Evaluation

Goodwill of Central Texas søker å forstå om leveringsformatet (personlig sammenlignet med virtuell) av en evidensbasert, kjerneferdighetsbasert læreplan påvirker kvaliteten på foreldre-barn-forholdet for lavinntektsfedre og farsfigurer i Central Texas.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne evalueringen søker å forstå de positive og/eller negative virkningene av den virtuelle administrasjonen av en evidensbasert kjerneplan, sammenlignet med personlig administrasjon. Fordi det er fordeler og ulemper med hvert tjenesteleveringsformat, er det ikke klart om en bestemt tjenesteleveringsmetode vil være mer effektiv for programdeltakere. Virtuelle tjenester kan redusere barrierer for programregistrering og oppbevaring, som transport- eller barnepassutfordringer, som kan øke sannsynligheten for at deltakerne er i stand til å fullføre pensum rettet mot å forbedre foreldreskap, forhold, sysselsetting og økonomisk atferd. Imidlertid er virtuelle tjenester kanskje ikke like effektive som personlige tjenester hvis deltakerne ikke får den samme peer-bindingen og støtten i en virtuell setting.

GCT søker å forstå om leveringsformatet (personlig sammenlignet med virtuell) av en evidensbasert, kjernekompetansebasert læreplan påvirker kvaliteten på foreldre-barn-forholdet for lavinntektsfedre og farsfigurer i sentrale Texas. Denne forskningen vil gi et betydelig bidrag til evidensgrunnlaget for feltet farskap, fordi effektive tilnærminger til programmering av sosiale tjenester i et post-COVID-19 miljø med økt sosial distansering må identifiseres for å forberede seg på pågående og fremtidige utfordringer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

395

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78753
        • Goodwill of Central Texas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Farsfigur
  • Barn opp til 24 år
  • Bosatt i sentrale Texas
  • Voksen (18 år og eldre)

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårig (under 18 år)
  • Ikke en far/farsfigur
  • Bosatt utenfor sentrale Texas
  • Barnet er eldre enn 24 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fatherhood Works-programmet levert personlig
Deltakerne mottar 26 timers pensum for omsorgsfedre, levert personlig. Deltakerne får også sysselsettingsstøtte, saksbehandling og opplæring i økonomisk kompetanse.
Deltakerne mottar 26 timers pensum for omsorgsfedre, levert personlig. Deltakerne får også sysselsettingsstøtte, saksbehandling og opplæring i økonomisk kompetanse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldreatferdsmåling nr. 1
Tidsramme: Endring fra baseline i foreldreatferd (interaksjon med barn) fra påmelding til 12-måneders oppfølging

1A) Vil deltakerne rapportere betydelig sunnere foreldreatferd etter å ha fullført primærutdanningstjenester og sysselsettingsstøttetjenester?

Gjenstander som er målt inkluderer:

1 Element: Frekvens når ut til barn (kategorier, 5-punkts skala) 7 Elementer: Frekvens som engasjerer seg i nøkkelatferd (kategorier, 5-punkts skala)

Målt på den sunne foreldresferdsskalaen nr. 1 som:

1 = Aldri, 2 = 1 til 2 dager per måned, 3 = 3 eller 4 dager per måned, 4 = 2 eller 3 dager per uke, 5 = hver dag eller nesten hver dag

De 8 elementene måles som en konstruksjon. Alle elementene legges sammen og delt med 8 for å lage konstruksjonspoenget. Jo høyere poengsum, jo ​​bedre er resultatet.

Maksimal poengsum på 5,0, minimumspoeng på 1,0

Endring fra baseline i foreldreatferd (interaksjon med barn) fra påmelding til 12-måneders oppfølging
Måling av co-foreldre oppførsel nr. 1
Tidsramme: Endring fra baseline i samforeldreatferd (interaksjon med medforeldre) fra påmelding til 12-måneders oppfølging

2) Vil deltakerne rapportere betydelig sunnere samforeldreatferd etter å ha fullført primærutdanningstjenester og sysselsettingsstøttetjenester?

Gjenstander som er målt inkluderer:

11 elementer: Hyppighet av avtale med viktige samforeldende atferd (intervall, 5-punkts skala)

Målt på den sunne samforeldringsatferdsskalaen nr. 1 som:

1 = veldig uenig, 2 = uenig, 3 = nøytral, 4 = enig, 5 = veldig enig for 6 varer, jo lavere rangering, jo bedre er poengsummen. 5 elementer er omvendt kodet, med en høyere vurdering som indikerer en bedre poengsum.

De 11 elementene måles som en konstruksjon. Alle elementene legges sammen og delt med 8 for å lage konstruksjonspoenget. Jo høyere poengsum, jo ​​bedre er resultatet.

Maksimal poengsum på 5,0, minimumsscore på 1,0.

Endring fra baseline i samforeldreatferd (interaksjon med medforeldre) fra påmelding til 12-måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sunne foreldres holdninger måling nr. 1
Tidsramme: Endring fra baseline i foreldres holdninger (holdninger til barn) fra påmelding til umiddelbart etter fullføring av programmet (7 uker).

Vil deltakerne rapportere betydelig sunnere foreldres holdninger etter å ha fullført primære utdanningstjenester og sysselsettingsstøttetjenester?

Gjenstander som er målt inkluderer:

Foreldreholdninger målt med:

7 elementer - Hyppighet av viktige foreldres holdninger til barn (kategorier, 5 -punkts skala)

Målt på den sunne foreldres holdningsskala nr. 1 som:

1 = alltid, 2 = ofte, 3 = noen ganger, 4 = sjelden, 5 = aldri for 3 varer, jo lavere vurdering, jo bedre er poengsummen. 4 elementer er omvendt kodet, med en høyere rangering som indikerer en bedre poengsum.

De 8 elementene måles som en konstruksjon. Alle elementene legges sammen og delt med 8 for å lage konstruksjonspoenget. Jo høyere poengsum, jo ​​bedre er resultatet.

Maksimal poengsum på 5,0, minimumspoeng på 1,0

Endring fra baseline i foreldres holdninger (holdninger til barn) fra påmelding til umiddelbart etter fullføring av programmet (7 uker).
Sunne ansettelsesholdninger måling nr. 1
Tidsramme: Tidsramme: Endre fra baseline i samforeldreatferd (interaksjon med medforeldre) fra påmelding til 12-måneders oppfølging.

Gjenstander som er målt inkluderer:

5 elementer: AVTALINGSVENNING med holdninger relatert til jobbsøking

Målt på den sunne ansettelsesstyrke skalaen som:

1 = veldig uenig, 2 = uenig, 3 = nøytral, 4 = enig, 5 = sterkt enig

De 5 elementene måles som en konstruksjon. Alle elementene legges sammen og delt med 5 for å lage konstruksjonspoeng. Jo høyere poengsum, jo ​​bedre er resultatet.

Maksimal poengsum på 5,0, minimumsscore på 1,0.

Tidsramme: Endre fra baseline i samforeldreatferd (interaksjon med medforeldre) fra påmelding til 12-måneders oppfølging.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • #2021/03/31

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle deltakerdata vil være konfidensielle og aggregerte. Ingen individuelle deltakerdata vil bli frigitt med mindre domstolene ber om det. Denne studien ser på data som en helhet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere