Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Goodwill van Centraal-Texas: Vaderschap werkt gezond huwelijk en evaluatie van verantwoordelijk vaderschapsprogramma's

11 september 2025 bijgewerkt door: Midwest Evaluation & Research

Goodwill van Centraal Texas: evaluatie van het Fatherhood Works-programma

Goodwill of Central Texas probeert te begrijpen of het formaat van levering (persoonlijk in vergelijking met virtueel) van een evidence-based, op kernvaardigheden gebaseerd curriculum van invloed is op de kwaliteit van de ouder-kindrelatie voor vaders met een laag inkomen en vaderfiguren in Centraal Texas.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze evaluatie probeert inzicht te krijgen in de positieve en/of negatieve effecten van de virtuele administratie van een evidence-based kerncurriculum, in vergelijking met persoonlijke administratie. Omdat er voor- en nadelen zijn aan elke vorm van dienstverlening, is het niet duidelijk of een bepaalde vorm van dienstverlening effectiever zal zijn voor deelnemers aan het programma. Virtuele diensten kunnen belemmeringen voor inschrijving en behoud van programma's verminderen, zoals problemen met vervoer of kinderopvang, waardoor de kans groter wordt dat deelnemers het curriculum kunnen voltooien dat gericht is op het verbeteren van ouderschap, relaties, werk en financieel gedrag. Virtuele diensten zijn echter mogelijk niet zo effectief als persoonlijke diensten als deelnemers niet dezelfde onderlinge band en ondersteuning krijgen in een virtuele omgeving.

GCT probeert te begrijpen of het formaat van levering (persoonlijk in vergelijking met virtueel) van een evidence-based, op kernvaardigheden gebaseerd curriculum van invloed is op de kwaliteit van de ouder-kindrelatie voor vaders met een laag inkomen en vaderfiguren in Centraal Texas. Dit onderzoek zal een belangrijke bijdrage leveren aan de wetenschappelijke onderbouwing op het gebied van vaderschap, omdat effectieve benaderingen van sociale dienstverlening in een post-COVID-19-omgeving met meer sociale afstand moeten worden geïdentificeerd om ons voor te bereiden op huidige en toekomstige uitdagingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

395

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78753
        • Goodwill of Central Texas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vader figuur
  • Kind tot 24 jaar
  • Woont in Centraal Texas
  • Volwassene (18 jaar en ouder)

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarig (jonger dan 18 jaar)
  • Geen vader/vaderfiguur
  • Woont buiten Centraal Texas
  • Kind is ouder dan 24 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fatherhood Works-programma persoonlijk afgeleverd
Deelnemers ontvangen 26 uur Nurturing Fathers-curriculum, persoonlijk afgeleverd. Deelnemers krijgen ook ondersteuning bij het vinden van werk, casemanagement en training in financiële geletterdheid.
Deelnemers ontvangen 26 uur Nurturing Fathers-curriculum, persoonlijk afgeleverd. Deelnemers krijgen ook ondersteuning bij het vinden van werk, casemanagement en training in financiële geletterdheid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouderschapsgedragsmeting #1
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn in opvoedgedrag (interactie met kind) van inschrijving tot follow-up van 12 maanden

1a) Zullen de deelnemers aanzienlijk gezonder ouderschapsgedrag melden na het voltooien van primaire onderwijsdiensten en werkgelegenheidsondersteuningsdiensten?

Gemeten items zijn onder meer:

1 Item: frequentie die uitkomt op kinderen (categorieën, 5-puntsschaal) 7 items: frequentie die zich bezighoudt met sleutelgedrag (categorieën, 5-puntsschaal)

Gemeten op de gezonde ouderschapsgedragschaal #1 als:

1 = nooit, 2 = 1 tot 2 dagen per maand, 3 = 3 of 4 dagen per maand, 4 = 2 of 3 dagen per week, 5 = elke dag of bijna elke dag

De 8 items worden gemeten als een construct. Alle items worden bij elkaar opgeteld en gedeeld door 8 om de constructiescore te maken. Hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst.

Maximale score van 5,0, minimale score van 1,0

Verandering van de basislijn in opvoedgedrag (interactie met kind) van inschrijving tot follow-up van 12 maanden
Co-ouderingsgedragsmeting #1
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn in co-ouderingsgedrag (interactie met co-ouder) van inschrijving tot follow-up van 12 maanden

2) Zullen de deelnemers aanzienlijk gezonder co-ouderingsgedrag melden na het voltooien van primaire educatieve diensten en dienstverlenende diensten?

Gemeten items zijn onder meer:

11 Items: Frequentie van overeenstemming met belangrijke co-ouderingsgedrag (interval, 5-puntsschaal)

Gemeten op de gezonde co-ouderingsgedragschaal #1 als:

1 = zeer mee oneens, 2 = niet mee eens, 3 = neutraal, 4 = mee eens, 5 = Sterk mee eens voor 6 items, hoe lager de beoordeling, hoe beter de score. 5 items zijn omgekeerd gecodeerd, met een hogere beoordeling die een betere score aangeeft.

De 11 items worden gemeten als een construct. Alle items worden bij elkaar opgeteld en gedeeld door 8 om de constructiescore te maken. Hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst.

Maximale score van 5,0, minimale score van 1,0.

Verandering van de basislijn in co-ouderingsgedrag (interactie met co-ouder) van inschrijving tot follow-up van 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezonde opvoedings attitudes meting #1
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn in opvoedingsattitudes (attitudes ten opzichte van het kind) van inschrijving tot onmiddellijk na voltooiing van het programma (7 weken).

Zullen deelnemers aanzienlijk gezondere opvoedingsattitudes melden na het voltooien van primaire onderwijsdiensten en dienstverlenende diensten?

Gemeten items zijn onder meer:

Ouderschap attitudes gemeten met:

7 items - frequentie van belangrijke opvoedingsattitudes ten opzichte van kinderen (categorieën, 5 -puntsschaal)

Gemeten op de gezonde opvoedingsschaal #1 als:

1 = altijd, 2 = vaak, 3 = soms, 4 = zelden, 5 = nooit voor 3 items, hoe lager de beoordeling, hoe beter de score. 4 items zijn omgekeerd gecodeerd, met een hogere beoordeling die een betere score aangeeft.

De 8 items worden gemeten als een construct. Alle items worden bij elkaar opgeteld en gedeeld door 8 om de constructiescore te maken. Hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst.

Maximale score van 5,0, minimale score van 1,0

Verandering van de basislijn in opvoedingsattitudes (attitudes ten opzichte van het kind) van inschrijving tot onmiddellijk na voltooiing van het programma (7 weken).
Gezonde werkgelegenheidshouding meting #1
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Verandering van de basislijn in co-ouderingsgedrag (interactie met co-ouder) van inschrijving tot follow-up van 12 maanden.

Gemeten items zijn onder meer:

5 items: niveau van overeenstemming met attitudes met betrekking tot het zoeken naar een baan

Gemeten op de gezonde werkgelegenheidshoudingschaal als:

1 = zeer mee oneens, 2 = niet mee eens, 3 = neutraal, 4 = mee eens, 5 = Sterk mee eens

De 5 items worden gemeten als een construct. Alle items worden bij elkaar opgeteld en gedeeld door 5 om de constructiescore te maken. Hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst.

Maximale score van 5,0, minimale score van 1,0.

Tijdsbestek: Verandering van de basislijn in co-ouderingsgedrag (interactie met co-ouder) van inschrijving tot follow-up van 12 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • #2021/03/31

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle deelnemersgegevens zijn vertrouwelijk en geaggregeerd. Er worden geen gegevens van individuele deelnemers vrijgegeven, tenzij op verzoek van de rechtbank. In dit onderzoek wordt gekeken naar data als geheel.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren