Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Goodwill of Central Texas: Ojcostwo działa na rzecz zdrowego małżeństwa i oceny programu odpowiedzialnego ojcostwa

11 września 2025 zaktualizowane przez: Midwest Evaluation & Research

Dobra wola środkowego Teksasu: ocena programu Ojcostwa

Goodwill of Central Texas stara się zrozumieć, czy format dostarczania (osobiście w porównaniu z wirtualnym) opartego na dowodach programu nauczania opartego na podstawowych umiejętnościach wpływa na jakość relacji rodzic-dziecko w przypadku ojców o niskich dochodach i liczby ojców w środkowym Teksasie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ta ocena ma na celu zrozumienie pozytywnych i/lub negatywnych skutków wirtualnej administracji opartej na dowodach podstawy programowej w porównaniu z administracją osobistą. Ponieważ każdy format świadczenia usług ma zalety i wady, nie jest jasne, czy dana metoda świadczenia usług będzie bardziej skuteczna dla uczestników programu. Usługi wirtualne mogą zmniejszać bariery związane z zapisaniem się do programu i utrzymaniem go, takie jak wyzwania związane z transportem lub opieką nad dziećmi, co może zwiększyć prawdopodobieństwo, że uczestnicy będą w stanie ukończyć program mający na celu poprawę rodzicielstwa, relacji, zatrudnienia i zachowań finansowych. Jednak usługi wirtualne mogą nie być tak skuteczne jak usługi osobiste, jeśli uczestnicy nie uzyskają takiej samej więzi rówieśniczej i wsparcia w środowisku wirtualnym.

GCT stara się zrozumieć, czy format dostarczania (osobiście w porównaniu do wirtualnego) opartego na dowodach programu nauczania opartego na podstawowych umiejętnościach wpływa na jakość relacji rodzic-dziecko w przypadku ojców o niskich dochodach i liczby ojców w środkowym Teksasie. Badania te wniosą znaczący wkład w bazę dowodową w dziedzinie ojcostwa, ponieważ należy określić skuteczne podejścia do programowania usług społecznych w środowisku zwiększonego dystansu społecznego po COVID-19, aby przygotować się na bieżące i przyszłe wyzwania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

395

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78753
        • Goodwill of Central Texas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Postać ojca
  • Dziecko do 24 roku życia
  • Mieszka w środkowym Teksasie
  • Dorośli (w wieku 18 lat i starsi)

Kryteria wyłączenia:

  • Nieletni (poniżej 18 roku życia)
  • Nie figura ojca/ojca
  • Mieszka poza środkowym Teksasem
  • Dziecko ma więcej niż 24 lata

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program prac ojcowskich dostarczany osobiście
Uczestnicy otrzymują 26 godzin programu Ojców Opiekuńczych, dostarczanych osobiście. Uczestnicy otrzymują również wsparcie w zakresie zatrudnienia, zarządzanie sprawami i szkolenie w zakresie umiejętności finansowych.
Uczestnicy otrzymują 26 godzin programu Ojców Opiekuńczych, dostarczanych osobiście. Uczestnicy otrzymują również wsparcie w zakresie zatrudnienia, zarządzanie sprawami i szkolenie w zakresie umiejętności finansowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar zachowania rodzicielskiego nr 1
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w zachowaniu rodzicielskim (interakcja z dzieckiem) z rejestracji do 12-miesięcznej obserwacji

1a) Czy uczestnicy zgłosi znacznie zdrowsze zachowanie rodzicielskie po ukończeniu podstawowych usług edukacyjnych i usług wsparcia zatrudnienia?

Przedmioty mierzone obejmują:

1 pozycja: Częstotliwość docieranie do dzieci (kategorie, 5-punktowa skala) 7 pozycji: Częstotliwość angażująca się w kluczowe zachowania (kategorie, skala 5-punktowa)

Mierzone w skali zdrowego zachowania rodzicielskiego nr 1 jako:

1 = nigdy, 2 = 1 do 2 dni w miesiącu, 3 = 3 lub 4 dni w miesiącu, 4 = 2 lub 3 dni w tygodniu, 5 = codziennie lub prawie codziennie

8 pozycji mierzono jako konstrukt. Wszystkie elementy są dodawane razem i podzielone przez 8, aby stworzyć wynik konstruktu. Im wyższy wynik, tym lepszy wynik.

Maksymalny wynik 5,0, minimalny wynik 1,0

Zmiana od wartości wyjściowej w zachowaniu rodzicielskim (interakcja z dzieckiem) z rejestracji do 12-miesięcznej obserwacji
Pomiar zachowania współzależności nr 1
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w zachowaniu współzależności (interakcja z współistniejącym) z rejestracji do 12-miesięcznej obserwacji

2) Czy uczestnicy zgłaszają znacznie zdrowsze zachowanie współzależne po ukończeniu podstawowych usług edukacyjnych i usług wsparcia zatrudnienia?

Przedmioty mierzone obejmują:

11 pozycji: Częstotliwość zgodności z kluczowymi zachowaniami współistniejącymi (przedział, skala 5-punktowa)

Mierzone w skali zdrowego zachowania współistniejącego nr 1 jako:

1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 3 = neutralny, 4 = Zgadzam się, 5 = zdecydowanie zgadzam się na 6 pozycji, im niższa ocena, tym lepszy wynik. 5 pozycji jest zakodowanych odwrotnie, a wyższa ocena wskazuje na lepszy wynik.

11 pozycji mierzono jako konstrukt. Wszystkie elementy są dodawane razem i podzielone przez 8, aby stworzyć wynik konstruktu. Im wyższy wynik, tym lepszy wynik.

Maksymalny wynik 5,0, minimalny wynik 1,0.

Zmiana od wartości wyjściowej w zachowaniu współzależności (interakcja z współistniejącym) z rejestracji do 12-miesięcznej obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdrowe postawy rodzicielskie Pomiar nr 1
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w postawach rodzicielskich (postaw wobec dziecka) z rejestracji na natychmiastowe po zakończeniu programu (7 tygodni).

Czy uczestnicy zgłoszą znacznie zdrowsze postawy rodzicielskie po ukończeniu podstawowych usług edukacyjnych i usług wsparcia zatrudnienia?

Przedmioty mierzone obejmują:

Postawy rodzicielskie mierzone za pomocą:

7 pozycji - częstotliwość kluczowych postaw rodzicielskich wobec dzieci (kategorie, skala 5 -punktowa)

Mierzone w skali zdrowej postawy rodzicielskiej nr 1 jako:

1 = zawsze, 2 = często, 3 = czasami, 4 = rzadko, 5 = nigdy dla 3 pozycji, im niższa ocena, tym lepszy wynik. 4 elementy są zakodowane odwrotnie, a wyższa ocena wskazuje na lepszy wynik.

8 pozycji mierzono jako konstrukt. Wszystkie elementy są dodawane razem i podzielone przez 8, aby stworzyć wynik konstruktu. Im wyższy wynik, tym lepszy wynik.

Maksymalny wynik 5,0, minimalny wynik 1,0

Zmiana od wartości wyjściowej w postawach rodzicielskich (postaw wobec dziecka) z rejestracji na natychmiastowe po zakończeniu programu (7 tygodni).
Zdrowe postawy zatrudnienia Pomiar nr 1
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w zachowaniu współzależności (interakcja z współistniejącym) z rejestracji do 12-miesięcznej obserwacji.

Przedmioty mierzone obejmują:

5 pozycji: poziom zgodności z postawami związanymi z przeszukiwaniem pracy

Mierzone w skali postawy zdrowej zatrudnienia jako:

1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 3 = neutralny, 4 = Zgadzam się, 5 = zdecydowanie się zgadzam

5 pozycji mierzy się jako konstrukt. Wszystkie elementy są dodawane razem i podzielone przez 5, aby stworzyć wynik konstruktu. Im wyższy wynik, tym lepszy wynik.

Maksymalny wynik 5,0, minimalny wynik 1,0.

Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej w zachowaniu współzależności (interakcja z współistniejącym) z rejestracji do 12-miesięcznej obserwacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • #2021/03/31

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wszystkie dane uczestników będą poufne i zagregowane. Żadne dane poszczególnych uczestników nie zostaną ujawnione, chyba że zażąda tego sąd. To badanie dotyczy danych jako całości.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj