Goodwill of Central Texas: Fatherhood Works Healthy Marriage and Responsible Fatherhood Program Evaluation
Goodwill of Central Texas: Fatherhood Works Program Evaluation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna utvärdering syftar till att förstå de positiva och/eller negativa effekterna av den virtuella administrationen av en evidensbaserad grundläroplan, jämfört med personlig administration. Eftersom det finns för- och nackdelar med varje tjänsteleveransformat, är det inte klart om en viss tjänsteleveransmetod kommer att vara mer effektiv för programdeltagare. Virtuella tjänster kan minska hindren för programregistrering och bibehållande, såsom transport- eller barnomsorgsutmaningar, vilket kan öka sannolikheten för att deltagarna kan slutföra läroplan som syftar till att förbättra föräldraskap, relationer, sysselsättning och ekonomiska beteenden. Däremot kanske virtuella tjänster inte är lika effektiva som personliga tjänster om deltagarna inte får samma peer bonding och support i en virtuell miljö.
GCT försöker förstå om formatet för leverans (personligt jämfört med virtuellt) av en evidensbaserad, kärnkompetensbaserad läroplan påverkar kvaliteten på relationen mellan föräldrar och barn för låginkomsttagare och fadersfigurer i centrala Texas. Denna forskning kommer att ge ett betydande bidrag till evidensbasen för faderskapsområdet, eftersom effektiva tillvägagångssätt för socialtjänstprogrammering i en post-COVID-19-miljö med ökad social distansering måste identifieras för att förbereda sig för pågående och framtida utmaningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Förenta staterna, 78753
- Goodwill of Central Texas
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fadersfigur
- Barn upp till 24 år
- Bor i centrala Texas
- Vuxen (18 år och äldre)
Exklusions kriterier:
- Minderårig (under 18 år)
- Inte en fader/farsfigur
- Bosatt utanför centrala Texas
- Barnet är äldre än 24 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fatherhood Works-programmet levereras personligen
Deltagarna får 26 timmars Nurturing Fathers läroplan, levererad personligen.
Deltagarna får också anställningsstöd, ärendehantering och utbildning i ekonomisk läskunnighet.
|
Deltagarna får 26 timmars Nurturing Fathers läroplan, levererad personligen.
Deltagarna får också anställningsstöd, ärendehantering och utbildning i ekonomisk läskunnighet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av föräldrars beteende nr 1
Tidsram: Förändring från baslinjen i föräldrars beteende (interaktion med barn) från registrering till 12 månaders uppföljning
|
1A) Kommer deltagarna att rapportera betydligt hälsosammare föräldrars beteende efter att ha slutfört grundläggande utbildningstjänster och anställningsstödstjänster? Uppmätta föremål inkluderar: 1 Objekt: Frekvens som når ut till barn (kategorier, 5-punktsskala) 7 Objekt: Frekvens som bedriver viktiga beteenden (kategorier, 5-punktsskala) Mätt på den friska föräldrars beteendeskala nr 1 som: 1 = aldrig, 2 = 1 till 2 dagar per månad, 3 = 3 eller 4 dagar per månad, 4 = 2 eller 3 dagar per vecka, 5 = varje dag eller nästan varje dag De 8 artiklarna mäts som en konstruktion. Alla objekt läggs till tillsammans och divideras med 8 för att skapa konstruktionspoäng. Ju högre poäng, desto bättre är resultatet. Maximal poäng på 5,0, lägsta poäng på 1,0 |
Förändring från baslinjen i föräldrars beteende (interaktion med barn) från registrering till 12 månaders uppföljning
|
|
Samföräldrande beteendemätning nr 1
Tidsram: Ändra från baslinjen i samföräldrande beteende (interaktion med co-förälder) från registrering till 12-månaders uppföljning
|
2) Kommer deltagarna att rapportera betydligt hälsosammare samföräldrande beteende efter att ha slutfört primärutbildningstjänster och anställningsstödstjänster? Uppmätta föremål inkluderar: 11 artiklar: Frekvens av överenskommelse med viktiga samföräldrande beteenden (intervall, 5-punktsskala) Mätt på den sunda samföräldrarnas beteendeskala nr 1 som: 1 = Håller inte med, 2 = Håller inte med, 3 = neutral, 4 = håller med, 5 = håller helt med om 6 artiklar, desto lägre betyg, desto bättre poäng. 5 artiklar är omvänd kodade, med ett högre betyg som indikerar en bättre poäng. De 11 artiklarna mäts som en konstruktion. Alla objekt läggs till tillsammans och divideras med 8 för att skapa konstruktionspoäng. Ju högre poäng, desto bättre är resultatet. Maximal poäng på 5,0, lägsta poäng på 1,0. |
Ändra från baslinjen i samföräldrande beteende (interaktion med co-förälder) från registrering till 12-månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Friska mätningar av föräldraskap nr 1
Tidsram: Förändring från baslinjen i föräldra attityder (attityder till barn) från registrering till omedelbart efter programmets slutförande (7 veckor).
|
Kommer deltagarna att rapportera betydligt hälsosammare föräldraskap efter att ha slutfört grundläggande utbildningstjänster och anställningsstödstjänster? Uppmätta föremål inkluderar: Föräldrarnas attityder mätt med: 7 artiklar - Frekvens av viktiga förälder attityder till barn (kategorier, 5 -punktsskala) Mätt på den friska föräldrars attitydskala nr 1 som: 1 = alltid, 2 = ofta, 3 = ibland, 4 = sällan, 5 = aldrig för 3 artiklar, ju lägre betyg, desto bättre poäng. 4 artiklar är omvänd kodade, med ett högre betyg som indikerar en bättre poäng. De 8 artiklarna mäts som en konstruktion. Alla objekt läggs till tillsammans och divideras med 8 för att skapa konstruktionspoäng. Ju högre poäng, desto bättre är resultatet. Maximal poäng på 5,0, lägsta poäng på 1,0 |
Förändring från baslinjen i föräldra attityder (attityder till barn) från registrering till omedelbart efter programmets slutförande (7 veckor).
|
|
Hälsosam sysselsättningsinställningsmätning nr 1
Tidsram: Tidsram: Ändring från baslinjen i samföräldrande beteende (interaktion med co-förälder) från registrering till 12-månaders uppföljning.
|
Uppmätta föremål inkluderar: 5 artiklar: Nivå på överenskommelse med attityder relaterade till jobbsökning Mätt på den hälsosamma sysselsättningsinställningsskalan som: 1 = Håller inte med, 2 = Håller inte med, 3 = neutral, 4 = håller med, 5 = håller helt med De 5 artiklarna mäts som en konstruktion. Alla objekt läggs till tillsammans och divideras med 5 för att skapa konstruktionspoäng. Ju högre poäng, desto bättre är resultatet. Maximal poäng på 5,0, lägsta poäng på 1,0. |
Tidsram: Ändring från baslinjen i samföräldrande beteende (interaktion med co-förälder) från registrering till 12-månaders uppföljning.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- #2021/03/31
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .