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Boa Vontade do Texas Central: A Paternidade Funciona Casamento Saudável e Avaliação do Programa de Paternidade Responsável

11 de setembro de 2025 atualizado por: Midwest Evaluation & Research

Boa Vontade do Texas Central: Avaliação do Programa de Obras da Paternidade

A Goodwill of Central Texas procura entender se o formato de entrega (pessoal em comparação com o virtual) de um currículo baseado em habilidades básicas baseado em evidências afeta a qualidade do relacionamento entre pais e filhos para pais de baixa renda e figuras paternas no centro do Texas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esta avaliação procura compreender os impactos positivos e/ou negativos da administração virtual de um currículo básico baseado em evidências, em comparação com a administração presencial. Como há prós e contras em cada formato de prestação de serviço, não está claro se um determinado método de prestação de serviço será mais eficaz para os participantes do programa. Os serviços virtuais podem reduzir as barreiras à inscrição e retenção do programa, como desafios de transporte ou cuidados infantis, que podem aumentar a probabilidade de os participantes concluírem o currículo destinado a melhorar o comportamento parental, relacionamento, emprego e financeiro. No entanto, os serviços virtuais podem não ser tão eficazes quanto os serviços presenciais se os participantes não tiverem o mesmo vínculo e suporte em um ambiente virtual.

O GCT procura entender se o formato de entrega (pessoal em comparação com o virtual) de um currículo baseado em habilidades essenciais baseado em evidências afeta a qualidade do relacionamento entre pais e filhos para pais de baixa renda e figuras paternas no centro do Texas. Esta pesquisa fará uma contribuição significativa para a base de evidências para o campo da paternidade, porque abordagens eficazes para a programação do serviço social em um ambiente pós-COVID-19 de maior distanciamento social devem ser identificadas a fim de se preparar para os desafios atuais e futuros.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

395

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78753
        • Goodwill of Central Texas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Figura paterna
  • Filho até 24 anos
  • Reside no centro do Texas
  • Adulto (18 anos ou mais)

Critério de exclusão:

  • Menor (menores de 18 anos)
  • Não é uma figura paterna/pai
  • Reside fora do centro do Texas
  • A criança tem mais de 24 anos de idade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa Fatherhood Works entregue pessoalmente
Os participantes recebem 26 horas do currículo Nurturing Fathers, entregues pessoalmente. Os participantes também recebem apoio ao emprego, gerenciamento de casos e treinamento em alfabetização financeira.
Os participantes recebem 26 horas do currículo Nurturing Fathers, entregues pessoalmente. Os participantes também recebem apoio ao emprego, gerenciamento de casos e treinamento em alfabetização financeira.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição de comportamento parental #1
Prazo: Mudança da linha de base no comportamento dos pais (interação com o filho) da inscrição para o acompanhamento de 12 meses

1A) Os participantes relatarão comportamento significativamente mais saudável dos pais após a conclusão de serviços educacionais e serviços de apoio ao emprego?

Os itens medidos incluem:

1 Item: Frequência chegando a crianças (categorias, escala de 5 pontos) 7 itens: Frequência que se envolve em comportamentos-chave (categorias, escala de 5 pontos)

Medido na escala saudável de comportamento dos pais nº 1 como:

1 = nunca, 2 = 1 a 2 dias por mês, 3 = 3 ou 4 dias por mês, 4 = 2 ou 3 dias por semana, 5 = todos os dias ou quase todos os dias

Os 8 itens são medidos como um construto. Todos os itens são adicionados e divididos por 8 para criar a pontuação de construção. Quanto maior a pontuação, melhor o resultado.

pontuação máxima de 5,0, pontuação mínima de 1,0

Mudança da linha de base no comportamento dos pais (interação com o filho) da inscrição para o acompanhamento de 12 meses
Medição de comportamento de co-parentalidade #1
Prazo: Mudança da linha de base no comportamento de co-parentalidade (interação com co-parente) da inscrição para o acompanhamento de 12 meses

2) Os participantes relatarão um comportamento de co-parentalidade significativamente mais saudável após a conclusão de serviços educacionais e serviços de emprego primários?

Os itens medidos incluem:

11 itens: frequência de concordância com os principais comportamentos de co-parentalidade (intervalo, escala de 5 pontos)

Medido na Escala de Comportamento de Co-Parentação Saudável #1 como:

1 = Discordo totalmente, 2 = discordo, 3 = neutro, 4 = concordo, 5 = concordo totalmente com 6 itens, quanto menor a classificação, melhor a pontuação. 5 itens são codificados reversos, com uma classificação mais alta indicando uma pontuação melhor.

Os 11 itens são medidos como um construto. Todos os itens são adicionados e divididos por 8 para criar a pontuação de construção. Quanto maior a pontuação, melhor o resultado.

Pontuação máxima de 5,0, pontuação mínima de 1,0.

Mudança da linha de base no comportamento de co-parentalidade (interação com co-parente) da inscrição para o acompanhamento de 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição saudável dos pais nº 1
Prazo: Mudança da linha de base nas atitudes dos pais (atitudes em relação à criança) da inscrição para imediatamente após a conclusão do programa (7 semanas).

Os participantes relatarão atitudes significativamente mais saudáveis ​​dos pais após a conclusão de serviços educacionais e serviços de apoio ao emprego?

Os itens medidos incluem:

Atitudes parentais medidas com:

7 itens - frequência das principais atitudes dos pais em relação às crianças (categorias, escala de 5 pontos)

Medido na escala saudável de atitude dos pais nº 1 como:

1 = sempre, 2 = frequentemente, 3 = às vezes, 4 = raramente, 5 = nunca para 3 itens, quanto menor a classificação, melhor a pontuação. 4 itens são codificados reversos, com uma classificação mais alta indicando uma pontuação melhor.

Os 8 itens são medidos como um construto. Todos os itens são adicionados e divididos por 8 para criar a pontuação de construção. Quanto maior a pontuação, melhor o resultado.

pontuação máxima de 5,0, pontuação mínima de 1,0

Mudança da linha de base nas atitudes dos pais (atitudes em relação à criança) da inscrição para imediatamente após a conclusão do programa (7 semanas).
Atitudes de emprego saudáveis ​​Medidas #1
Prazo: Tempo: Mudança da linha de base no comportamento de co-parente (interação com co-parente) da inscrição para o acompanhamento de 12 meses.

Os itens medidos incluem:

5 itens: nível de acordo com atitudes relacionadas à busca de empregos

Medido na escala saudável de atitude de emprego como:

1 = discordo totalmente, 2 = discordo, 3 = neutro, 4 = concordo, 5 = concordo totalmente

Os 5 itens são medidos como um construto. Todos os itens são adicionados e divididos por 5 para criar a pontuação do construto. Quanto maior a pontuação, melhor o resultado.

Pontuação máxima de 5,0, pontuação mínima de 1,0.

Tempo: Mudança da linha de base no comportamento de co-parente (interação com co-parente) da inscrição para o acompanhamento de 12 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • #2021/03/31

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados dos participantes serão confidenciais e agregados. Nenhum dado individual do participante será divulgado, a menos que solicitado pelos tribunais. Este estudo analisa os dados como um todo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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