Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Goodwill of Central Texas: Fatherhood Works Healthy Marriage and Responsible Fatherhood Program Evaluation

11. september 2025 opdateret af: Midwest Evaluation & Research

Goodwill of Central Texas: Fatherhood Works Program Evaluation

Goodwill of Central Texas søger at forstå, om leveringsformatet (personligt sammenlignet med virtuel) af et evidensbaseret, kernefærdighedsbaseret læseplan påvirker kvaliteten af ​​forældre-barn-forholdet for fædre og faderfigurer med lav indkomst i det centrale Texas.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne evaluering søger at forstå de positive og/eller negative virkninger af den virtuelle administration af et evidensbaseret kernepensum sammenlignet med personlig administration. Fordi der er fordele og ulemper ved hvert serviceleveringsformat, er det ikke klart, om en bestemt serviceleveringsmetode vil være mere effektiv for programdeltagere. Virtuelle tjenester kan reducere barrierer for programtilmelding og -fastholdelse, såsom transport- eller børnepasningsudfordringer, der kan øge sandsynligheden for, at deltagerne er i stand til at gennemføre pensum, der sigter mod at forbedre forældreskab, forhold, beskæftigelse og økonomisk adfærd. Virtuelle tjenester er dog muligvis ikke lige så effektive som personlige tjenester, hvis deltagerne ikke får den samme peer-binding og support i et virtuelt miljø.

GCT søger at forstå, om leveringsformatet (personligt sammenlignet med virtuel) af en evidensbaseret, kernefærdighedsbaseret læseplan påvirker kvaliteten af ​​forældre-barn forholdet for fædre og faderfigurer med lav indkomst i det centrale Texas. Denne forskning vil yde et væsentligt bidrag til evidensgrundlaget for faderskabsområdet, fordi effektive tilgange til programmering af sociale tjenester i et post-COVID-19 miljø med øget social distancering skal identificeres for at forberede sig på igangværende og fremtidige udfordringer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

395

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78753
        • Goodwill of Central Texas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Faderfigur
  • Barn op til 24 år
  • Bor i det centrale Texas
  • Voksen (18 år og ældre)

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårig (under 18 år)
  • Ikke en far/far-figur
  • Bor uden for det centrale Texas
  • Barnet er ældre end 24 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fatherhood Works-program leveret personligt
Deltagerne modtager 26 timers Nurturing Fathers-pensum, leveret personligt. Deltagerne modtager også ansættelsesstøtte, sagsbehandling og træning i økonomisk læsefærdighed.
Deltagerne modtager 26 timers Nurturing Fathers-pensum, leveret personligt. Deltagerne modtager også ansættelsesstøtte, sagsbehandling og træning i økonomisk læsefærdighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældreadfærdsmåling nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i forældreadfærd (interaktion med barn) fra tilmelding til 12-måneders opfølgning

1a) Vil deltagerne rapportere markant sundere forældreadfærd efter at have afsluttet primære uddannelsestjenester og arbejdsstøtteydelser?

Varer målt inkluderer:

1 Vare: Frekvens, der når ud til børn (kategorier, 5-punkts skala) 7 Elementer: Frekvens, der engagerer sig i nøgleadfærd (kategorier, 5-punkts skala)

Målt på den sunde forældremæssige adfærdsskala nr. 1 som:

1 = aldrig, 2 = 1 til 2 dage om måneden, 3 = 3 eller 4 dage om måneden, 4 = 2 eller 3 dage om ugen, 5 = hver dag eller næsten hver dag

De 8 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 8 for at skabe konstruktionsscore. Jo højere score, jo bedre er resultatet.

maksimal score på 5,0, minimum score på 1,0

Ændring fra baseline i forældreadfærd (interaktion med barn) fra tilmelding til 12-måneders opfølgning
Samforældrende adfærdsmåling nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i co-forældreadfærd (interaktion med co-forældre) fra tilmelding til 12-måneders opfølgning

2) Vil deltagerne rapportere markant sundere co-forældreadfærd efter at have afsluttet primære uddannelsestjenester og arbejdsstøtteydelser?

Varer målt inkluderer:

11 poster: hyppighed af aftale med nøgleforældreadfærd (interval, 5-punkts skala)

Målt på den sunde co-forældre-adfærdsskala nr. 1 som:

1 = Uenig, 2 = uenig, 3 = neutral, 4 = enig, 5 = er meget enig om 6 poster, jo lavere ratingen er, jo bedre er scoringen. 5 poster er omvendt kodet, med en højere bedømmelse, der indikerer en bedre score.

De 11 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 8 for at skabe konstruktionsscore. Jo højere score, jo bedre er resultatet.

Maksimal score på 5,0, minimum score på 1,0.

Ændring fra baseline i co-forældreadfærd (interaktion med co-forældre) fra tilmelding til 12-måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sund forældremyndighedsmåling nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i forældreholdninger (holdninger til barn) fra tilmelding til umiddelbart efter programafslutningen (7 uger).

Vil deltagerne rapportere markant sundere forældreholdninger efter at have afsluttet primære uddannelsestjenester og arbejdsstøtteydelser?

Varer målt inkluderer:

Forældre holdninger målt med:

7 varer - hyppighed af nøgleforældre holdninger til børn (kategorier, 5 -punkts skala)

Målt på den sunde forældremæssige holdningsskala nr. 1 som:

1 = altid, 2 = ofte, 3 = undertiden, 4 = sjældent, 5 = aldrig for 3 poster, jo lavere ratingen, jo bedre er scoringen. 4 poster er omvendt kodet, med en højere bedømmelse, der indikerer en bedre score.

De 8 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 8 for at skabe konstruktionsscore. Jo højere score, jo bedre er resultatet.

maksimal score på 5,0, minimum score på 1,0

Ændring fra baseline i forældreholdninger (holdninger til barn) fra tilmelding til umiddelbart efter programafslutningen (7 uger).
Sunde beskæftigelsesholdningsmåling nr. 1
Tidsramme: Tidsramme: Skift fra baseline i co-forældreadfærd (interaktion med co-forældre) fra tilmelding til 12-måneders opfølgning.

Varer målt inkluderer:

5 varer: niveau for aftale med holdninger relateret til jobsøgning

Målt på den sunde beskæftigelsesholdningsskala som:

1 = Uenig, 2 = uenig, 3 = neutral, 4 = enig, 5 = er meget enig

De 5 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 5 for at skabe konstruktionsscore. Jo højere score, jo bedre er resultatet.

Maksimal score på 5,0, minimum score på 1,0.

Tidsramme: Skift fra baseline i co-forældreadfærd (interaktion med co-forældre) fra tilmelding til 12-måneders opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • #2021/03/31

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle deltagerdata vil være fortrolige og aggregerede. Ingen individuelle deltagerdata vil blive frigivet, medmindre domstolene anmoder om det. Denne undersøgelse ser på data som helhed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intervention #1: Fatherhood Works-program leveret til deltagerne

Abonner