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Buona volontà del Texas centrale: la paternità funziona per un matrimonio sano e una valutazione del programma di paternità responsabile

11 settembre 2025 aggiornato da: Midwest Evaluation & Research

Buona volontà del Texas centrale: valutazione del programma Fatherhood Works

La buona volontà del Texas centrale cerca di capire se il formato della consegna (di persona rispetto al virtuale) di un curriculum basato sulle competenze di base basato sull'evidenza influisce sulla qualità della relazione genitore-figlio per i padri a basso reddito e le figure paterne nel Texas centrale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questa valutazione cerca di comprendere gli impatti positivi e/o negativi dell'amministrazione virtuale di un curriculum di base basato sull'evidenza, rispetto all'amministrazione di persona. Poiché ci sono pro e contro in ogni formato di erogazione del servizio, non è chiaro se un particolare metodo di erogazione del servizio sarà più efficace per i partecipanti al programma. I servizi virtuali possono ridurre gli ostacoli all'iscrizione e alla conservazione del programma, come i problemi di trasporto o di assistenza all'infanzia, che potrebbero aumentare la probabilità che i partecipanti siano in grado di completare il curriculum volto a migliorare i comportamenti genitoriali, relazionali, occupazionali e finanziari. Tuttavia, i servizi virtuali potrebbero non essere efficaci quanto i servizi di persona se i partecipanti non ottengono lo stesso legame e supporto tra pari in un ambiente virtuale.

GCT cerca di capire se il formato della consegna (di persona rispetto al virtuale) di un curriculum basato sulle competenze di base basato sull'evidenza influisce sulla qualità della relazione genitore-figlio per i padri a basso reddito e le figure paterne nel Texas centrale. Questa ricerca darà un contributo significativo alla base di prove per il campo della paternità, poiché è necessario identificare approcci efficaci alla programmazione dei servizi sociali in un ambiente post-COVID-19 di aumento del distanziamento sociale per prepararsi alle sfide attuali e future.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

395

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78753
        • Goodwill of Central Texas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Figura paterna
  • Bambino fino a 24 anni
  • Risiede nel Texas centrale
  • Adulto (dai 18 anni in su)

Criteri di esclusione:

  • Minore (sotto i 18 anni)
  • Non una figura paterna/paterna
  • Risiede al di fuori del Texas centrale
  • Il bambino ha più di 24 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma Fatherhood Works consegnato di persona
I partecipanti ricevono 26 ore di curriculum Nurturing Fathers, consegnato di persona. I partecipanti ricevono anche sostegno all'occupazione, gestione dei casi e formazione sull'alfabetizzazione finanziaria.
I partecipanti ricevono 26 ore di curriculum Nurturing Fathers, consegnato di persona. I partecipanti ricevono anche sostegno all'occupazione, gestione dei casi e formazione sull'alfabetizzazione finanziaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del comportamento genitoriale n. 1
Lasso di tempo: Modifica dal basale nel comportamento genitoriale (interazione con figlio) dall'iscrizione al follow-up di 12 mesi

1a) I partecipanti riferiranno un comportamento genitoriale significativamente più sano dopo aver completato i servizi educativi primari e i servizi di supporto all'occupazione?

Gli articoli misurati includono:

1 Articolo: frequenza che raggiunge i bambini (categorie, scala a 5 punti) 7 articoli: frequenza che si impegna in comportamenti chiave (categorie, scala a 5 punti)

Misurato sulla scala del comportamento genitoriale sano n. 1 come:

1 = mai, 2 = 1 a 2 giorni al mese, 3 = 3 o 4 giorni al mese, 4 = 2 o 3 giorni a settimana, 5 = ogni giorno o quasi ogni giorno

Gli 8 articoli vengono misurati come costrutto. Tutti gli articoli vengono sommati e divisi per 8 per creare il punteggio del costrutto. Maggiore è il punteggio, migliore è il risultato.

Punteggio massimo di 5,0, punteggio minimo di 1,0

Modifica dal basale nel comportamento genitoriale (interazione con figlio) dall'iscrizione al follow-up di 12 mesi
Misurazione del comportamento di co-genitore n. 1
Lasso di tempo: Modifica dal basale nel comportamento co-genitore (interazione con il co-parente) dall'iscrizione al follow-up di 12 mesi

2) I partecipanti riferiranno un comportamento di co-genitorialità significativamente più sano dopo aver completato i servizi educativi primari e i servizi di supporto all'occupazione?

Gli articoli misurati includono:

11 articoli: frequenza di accordo con comportamenti di co-genitorialità chiave (intervallo, scala a 5 punti)

Misurato sulla scala del comportamento di co-genitorialità #1 come:

1 = fortemente in disaccordo, 2 = in disaccordo, 3 = neutro, 4 = concordato, 5 = fortemente d'accordo per 6 elementi, più basso è la valutazione, migliore è il punteggio. 5 articoli sono codificati inversi, con una valutazione più elevata che indica un punteggio migliore.

Gli 11 articoli sono misurati come costrutto. Tutti gli articoli vengono sommati e divisi per 8 per creare il punteggio del costrutto. Maggiore è il punteggio, migliore è il risultato.

Punteggio massimo di 5,0, punteggio minimo di 1,0.

Modifica dal basale nel comportamento co-genitore (interazione con il co-parente) dall'iscrizione al follow-up di 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attitudini genitoriali sani Misurazione n. 1
Lasso di tempo: Modifica dal basale negli atteggiamenti genitoriali (atteggiamenti nei confronti del bambino) dall'iscrizione immediatamente dopo il completamento del programma (7 settimane).

I partecipanti riferiranno atteggiamenti genitoriali significativamente più sani dopo aver completato i servizi educativi primari e i servizi di supporto all'occupazione?

Gli articoli misurati includono:

Atteggiamenti genitoriali misurati con:

7 articoli - Frequenza degli atteggiamenti dei genitori chiave nei confronti dei bambini (categorie, scala a 5 punti)

Misurato sulla scala di atteggiamento genitoriale sano n. 1 come:

1 = sempre, 2 = spesso, 3 = a volte, 4 = raramente, 5 = mai per 3 elementi, più basso è la valutazione, migliore è il punteggio. 4 articoli sono codificati inversi, con una valutazione più elevata che indica un punteggio migliore.

Gli 8 articoli vengono misurati come costrutto. Tutti gli articoli vengono sommati e divisi per 8 per creare il punteggio del costrutto. Maggiore è il punteggio, migliore è il risultato.

Punteggio massimo di 5,0, punteggio minimo di 1,0

Modifica dal basale negli atteggiamenti genitoriali (atteggiamenti nei confronti del bambino) dall'iscrizione immediatamente dopo il completamento del programma (7 settimane).
Misurazione sana per gli atteggiamenti dell'occupazione n. 1
Lasso di tempo: Lasso di tempo: cambiamento dal basale nel comportamento di co-genitorialità (interazione con il co-genitori) dall'iscrizione al follow-up di 12 mesi.

Gli articoli misurati includono:

5 articoli: livello di accordo con gli atteggiamenti relativi alla ricerca di lavoro

Misurato sulla sana scala dell'atteggiamento dell'occupazione come:

1 = fortemente in disaccordo, 2 = in disaccordo, 3 = neutrale, 4 = d'accordo, 5 = fortemente d'accordo

I 5 articoli sono misurati come costrutto. Tutti gli articoli vengono sommati e divisi per 5 per creare il punteggio del costrutto. Maggiore è il punteggio, migliore è il risultato.

Punteggio massimo di 5,0, punteggio minimo di 1,0.

Lasso di tempo: cambiamento dal basale nel comportamento di co-genitorialità (interazione con il co-genitori) dall'iscrizione al follow-up di 12 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation and Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #2021/03/31

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati dei partecipanti saranno riservati e aggregati. Nessun dato individuale dei partecipanti verrà rilasciato se non richiesto dai tribunali. Questo studio esamina i dati nel loro insieme.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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