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テキサス州中部の親善: 父親としての働き 健全な結婚と責任ある父親としてのプログラムの評価

2023年10月17日 更新者:Midwest Evaluation & Research

セントラル テキサスの親善: 父性ワークス プログラムの評価

Goodwill of Central Texas は、証拠に基づいたコアスキルベースのカリキュラムの配信形式 (仮想と比較して対面) が、中央テキサスの低所得の父親と父親の人物の親子関係の質に影響を与えるかどうかを理解しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

この評価は、対面式の管理と比較して、エビデンスに基づくコア カリキュラムの仮想管理のプラスおよび/またはマイナスの影響を理解することを目的としています。 各サービス提供形式には長所と短所があるため、特定のサービス提供方法がプログラム参加者にとってより効果的かどうかは明確ではありません。 仮想サービスは、プログラムへの登録と保持の障害 (移動や育児の問題など) を軽減する可能性があり、参加者が子育て、人間関係、雇用、および経済的行動の改善を目的としたカリキュラムを修了できる可能性が高まる可能性があります。 ただし、参加者が仮想設定で同じピア ボンディングとサポートを受けていない場合、仮想サービスは対面サービスほど効果的ではない可能性があります。

GCT は、証拠に基づいたコアスキルベースのカリキュラムの配信形式 (オンラインと比較して対面式) が、テキサス州中部の低所得の父親と父親像の親子関係の質に影響を与えるかどうかを理解しようとしています。 現在進行中および将来の課題に備えるために、社会的距離が拡大したCOVID-19後の環境における社会奉仕プログラムへの効果的なアプローチを特定する必要があるため、この研究は父親の分野の証拠基盤に大きく貢献します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

972

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 親的存在
  • 24歳までのお子様
  • テキサス州中部在住
  • 大人(18歳以上)

除外基準:

  • 未成年(18歳未満)
  • 父/父の姿ではない
  • テキサス州中部以外に居住
  • 子供が24歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:父性ワークス プログラムを対面で実施
参加者は、26 時間のナーチャリング ファーザーズ カリキュラムを直接受けます。 参加者は、雇用サポート、ケース管理、および金融リテラシー トレーニングも受けます。
参加者は、26 時間のナーチャリング ファーザーズ カリキュラムを直接受けます。 参加者は、雇用サポート、ケース管理、および金融リテラシー トレーニングも受けます。
実験的:ファーザーフッド ワークス プログラムをバーチャルで実施
参加者は、Zoom でバーチャルに配信される 26 時間の養父のカリキュラムを受け取ります。 参加者は、雇用サポート、ケース管理、および金融リテラシー トレーニングも受けます。
参加者は、26 時間のナーチャリング ファーザーズ カリキュラムを直接受けます。 参加者は、雇用サポート、ケース管理、および金融リテラシー トレーニングも受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子育て行動測定その1
時間枠:登録から 12 か月のフォローアップまでの親としての行動 (子供との相互作用) のベースラインからの変化

1a) 参加者は、初等教育サービスと雇用支援サービスを完了した後、育児行動が著しく健康的になったと報告しますか?

測定項目は次のとおりです。

子育ての行動と子供たちとの交流は、以下で測定されます。

7 項目 - 重要な行動に関与する頻度 (カテゴリ、5 段階評価)

健全な子育て行動尺度 #1 で次のように測定されます。

1 = まったくない、2 = 月に 1 ~ 2 日、3 = 月に 3 ~ 4 日、4 = 週に 2 ~ 3 日、5 = 毎日またはほとんど毎日 評価が高いほど、スコアが高くなります。

登録から 12 か月のフォローアップまでの親としての行動 (子供との相互作用) のベースラインからの変化
子育て行動測定その2
時間枠:登録から 12 か月のフォローアップまでの親としての行動 (子どもとのコミュニケーション) のベースラインからの変化

1b) 参加者は、初等教育サービスと雇用支援サービスを完了した後、明らかにより健康的な育児行動を報告しますか?

測定項目は次のとおりです。

子育ての行動と子供たちとの交流は、以下で測定されます。

1項目 - 子どもとのコミュニケーションの頻度(カテゴリー、4段階評価)

健全な子育て行動尺度 #2 で次のように測定されます。

1 = 毎日またはほぼ毎日、2 = 週に 1 ~ 3 回、3 = 過去 1 か月に 1 ~ 3 回、4 = 過去 1 か月まったくない 評価が低いほど、スコアが高くなります。

登録から 12 か月のフォローアップまでの親としての行動 (子どもとのコミュニケーション) のベースラインからの変化
共同子育て行動測定#1
時間枠:登録から12か月のフォローアップまでの共同育児行動(共同親との相互作用)のベースラインからの変化

2) 参加者は、初等教育サービスと雇用支援サービスを完了した後、共同育児の行動が著しく健康的になったと報告しますか?

測定項目は次のとおりです。

共同養育行動と子供のもう一方の親との相互作用は、以下で測定されます。

11 項目 - 主要な親子関係行動との一致度 (カテゴリー、4 段階評価)

健全な共同養育行動尺度 #1 で次のように測定されます。

1 = まったくそう思わない、2 = そう思わない、3 = どちらでもない、4 = そう思う、5 = 非常にそう思う 6 項目については、評価が低いほどスコアが高くなります。 5 項目がリバース コードされており、評価が高いほどスコアが高いことを示します。

登録から12か月のフォローアップまでの共同育児行動(共同親との相互作用)のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健全な子育て態度の測定 #1
時間枠:入学時から12か月後の経過観察までの親の態度(子どもに対する態度)のベースラインからの変化

参加者は、初等教育サービスと雇用支援サービスを完了した後、育児に対する態度が著しく健康的になったと報告しますか?

測定項目は次のとおりです。

子育ての態度は次のように測定されます。

7 項目 - 子供に対する主な親の態度の頻度 (カテゴリ、5 段階)

健全な子育て態度尺度 #1 で次のように測定されます。

1 = いつも、2 = よくある、3 = 時々ある、4 = めったにない、5 = まったくない 3 項目については、評価が低いほどスコアが高くなります。 4 項目はリバース コードで、評価が高いほどスコアが高いことを示します。

入学時から12か月後の経過観察までの親の態度(子どもに対する態度)のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2022年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月14日

最初の投稿 (実際)

2022年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月17日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • #2021/03/31

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての参加者データは機密情報として集計されます。 裁判所からの要請がない限り、個々の参加者データは公開されません。 この調査では、データを全体として見ていきます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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