환자를 위한 약어 및 두문자어의 확장
약어 및 두문자어 확장이 건강 기록에 대한 환자 이해도에 미치는 영향: 무작위 임상 시험
연구 개요
상세 설명
중요성: 2020년에 약 1억 명의 미국인이 온라인으로 자신의 건강 기록에 액세스했습니다. 이 숫자는 미국 연방 규칙이 전자 건강 정보에 자유롭게 액세스할 수 있도록 요구하는 21세기 치료법을 시행한 2021년 4월부터 증가했을 것입니다. 의료 약어 및 두문자어는 건강 기록에 대한 환자의 이해를 제한할 수 있습니다. 자동화된 확장은 하나의 잠재적인 솔루션이지만 환자 이해력에 미치는 영향의 크기는 추정되지 않았습니다.
목표: 건강 기록에서 약어 및 두문자어에 대한 환자 이해에 대한 확장 효과를 추정합니다.
설계: 전향적, 양군, 병렬, 개별 무작위 통제 시험.
대상자: 도시의 3개 병원 중 한 곳에서 1차 진료를 받는 환자. 2020년 2월에서 2021년 8월 사이에 연령, 성별, 인종에 대한 목적이 있는 표본 대표가 등록됩니다. 주요 효과를 분리하기 위해 연구자들은 심부전 진단을 받은 영어권 성인 환자만 포함할 것입니다.
개입: 참가자는 약어(대조 그룹, n=30) 또는 확장(개입 그룹, n=30)이 포함된 임상 텍스트를 받도록 무작위 배정됩니다. 약어 및 확장에는 "hrs"(시간), "MD"(의사), "BP"(혈압), "ED"(응급실), "yo"(세), "pt"(환자)가 포함됩니다. , "HF"(심부전), "hx"(이력), "HTN"(고혈압), "MI"(심근경색).
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 성인(21세 이상)
- 심부전 진단 확정
- 영어 읽기 및 말하기 가능
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력
- 참여 제공자로부터 1차 진료를 받습니다.
제외 기준:
- 의료 전문가(MD, DO, RN 등)
- 전화번호 또는 이메일 주소 없음
- 심각한 인지 장애 또는 치매의 임상적 진단
- 활동성 정신병을 포함한 주요 정신 질환
- 참여를 방해하는 기타 질병
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입(확장) 팔
약어 및 두문자어의 확장
|
약어 및 두문자어의 확장
|
|
간섭 없음: 제어(약어) 암
약어 및 두문자어의 확장 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전반적인 이해
기간: 1일차, 개입 투여 시점
|
각 참가자가 이해한 약어 또는 확장 용어의 총 수
|
1일차, 개입 투여 시점
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Ruth M Masterson Creber, PhD, Weill Medical College of Cornell University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1804019182
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .