- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05297942
Расширение сокращений и акронимов для пациентов
Влияние расширения аббревиатур и акронимов на понимание пациентами своих медицинских карт: рандомизированное клиническое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Важность: в 2020 году около 100 миллионов американцев получили доступ к своим медицинским картам в Интернете. Это число, вероятно, увеличилось с апреля 2021 года, когда федеральные правила США ввели в действие Закон о лечении в 21 веке, требующий, чтобы электронная медицинская информация была в свободном доступе. Медицинские аббревиатуры и аббревиатуры могут ограничивать понимание пациентами медицинских карт. Автоматическое расширение является одним из возможных решений, однако степень его влияния на понимание пациента не оценивалась.
Цель: оценить влияние расширения на понимание пациентами аббревиатур и акронимов в их медицинских картах.
Дизайн: проспективное, параллельное, индивидуально рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами.
Участники: пациенты, получающие первичную помощь в одной из трех городских больниц. Целевая выборка, репрезентативная по возрасту, полу и расе, будет зарегистрирована в период с февраля 2020 года по август 2021 года. Чтобы выделить основной эффект, исследователи будут включать только англоговорящих взрослых пациентов с диагностированной сердечной недостаточностью.
Вмешательство: Участники будут рандомизированы для получения клинического текста с сокращениями (контрольная группа, n = 30) или с расширениями (группа вмешательства, n = 30). Сокращения и расширения включали «hrs» (часы), «MD» (врач), «BP» (артериальное давление), «ED» (отделение неотложной помощи), «yo» (год), «pt» (пациент). , «СН» (сердечная недостаточность), «ХХ» (анамнез), «АГ» (гипертоническая болезнь), «ИМ» (инфаркт миокарда).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослый (21 год и старше)
- Подтвержденный диагноз сердечной недостаточности
- Умение читать и говорить по-английски
- Желание и возможность дать информированное согласие
- Получает первичную помощь от участвующего поставщика
Критерий исключения:
- Медицинский работник (MD, DO, RN и т. д.)
- Нет номера телефона или адреса электронной почты
- Тяжелые когнитивные нарушения или клинический диагноз деменции
- Серьезное психическое заболевание, включая активный психоз
- Другое заболевание, препятствующее участию
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рукав вмешательства (расширения)
Расширение сокращений и акронимов
|
Расширение сокращений и акронимов
|
|
Без вмешательства: Рычаг управления (аббревиатура)
Без расширения аббревиатур и акронимов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее понимание
Временное ограничение: День 1, во время проведения вмешательства
|
подсчет общего количества сокращенных или расширенных терминов, понятых каждым участником
|
День 1, во время проведения вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ruth M Masterson Creber, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1804019182
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .