Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширение сокращений и акронимов для пациентов

13 июня 2022 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University

Влияние расширения аббревиатур и акронимов на понимание пациентами своих медицинских карт: рандомизированное клиническое исследование

Это проспективное, параллельное, индивидуально рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами для оценки влияния расширения на понимание пациентами (первичный результат) аббревиатур и акронимов в их медицинских картах. Будут рассматриваться англоговорящие взрослые пациенты с диагностированной сердечной недостаточностью, получающие первичную медицинскую помощь в трех городских больницах Нью-Йорка. Исследователи предполагают, что расширение значительно улучшит понимание пациентами аббревиатур и акронимов в истории болезни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Важность: в 2020 году около 100 миллионов американцев получили доступ к своим медицинским картам в Интернете. Это число, вероятно, увеличилось с апреля 2021 года, когда федеральные правила США ввели в действие Закон о лечении в 21 веке, требующий, чтобы электронная медицинская информация была в свободном доступе. Медицинские аббревиатуры и аббревиатуры могут ограничивать понимание пациентами медицинских карт. Автоматическое расширение является одним из возможных решений, однако степень его влияния на понимание пациента не оценивалась.

Цель: оценить влияние расширения на понимание пациентами аббревиатур и акронимов в их медицинских картах.

Дизайн: проспективное, параллельное, индивидуально рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами.

Участники: пациенты, получающие первичную помощь в одной из трех городских больниц. Целевая выборка, репрезентативная по возрасту, полу и расе, будет зарегистрирована в период с февраля 2020 года по август 2021 года. Чтобы выделить основной эффект, исследователи будут включать только англоговорящих взрослых пациентов с диагностированной сердечной недостаточностью.

Вмешательство: Участники будут рандомизированы для получения клинического текста с сокращениями (контрольная группа, n = 30) или с расширениями (группа вмешательства, n = 30). Сокращения и расширения включали «hrs» (часы), «MD» (врач), «BP» (артериальное давление), «ED» (отделение неотложной помощи), «yo» (год), «pt» (пациент). , «СН» (сердечная недостаточность), «ХХ» (анамнез), «АГ» (гипертоническая болезнь), «ИМ» (инфаркт миокарда).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый (21 год и старше)
  • Подтвержденный диагноз сердечной недостаточности
  • Умение читать и говорить по-английски
  • Желание и возможность дать информированное согласие
  • Получает первичную помощь от участвующего поставщика

Критерий исключения:

  • Медицинский работник (MD, DO, RN и т. д.)
  • Нет номера телефона или адреса электронной почты
  • Тяжелые когнитивные нарушения или клинический диагноз деменции
  • Серьезное психическое заболевание, включая активный психоз
  • Другое заболевание, препятствующее участию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рукав вмешательства (расширения)
Расширение сокращений и акронимов
Расширение сокращений и акронимов
Без вмешательства: Рычаг управления (аббревиатура)
Без расширения аббревиатур и акронимов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее понимание
Временное ограничение: День 1, во время проведения вмешательства
подсчет общего количества сокращенных или расширенных терминов, понятых каждым участником
День 1, во время проведения вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Ruth M Masterson Creber, PhD, Weill Medical College of Cornell University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Предлагаемое исследование позволит получить данные о понимании 60 недавно госпитализированных пациентов с далеко зашедшей сердечной недостаточностью. Окончательный заблокированный набор данных будет передан другим исследователям или организациям здравоохранения по запросу и бесплатно. Прежде чем запрос будет выполнен, исследователь или организация должны подписать соглашение об обмене данными, чтобы продемонстрировать и обеспечить: (1) обязательство использовать информацию только в исследовательских или клинических целях, а не для идентификации какого-либо отдельного участника, (2) обязательство по защите информации с использованием соответствующих компьютерных технологий, (3) обязательство не делиться информацией за пределами непосредственных исследований или клинических условий и (4) обязательство стирать данные после завершения анализа.

Сроки обмена IPD

Протокол исследования и план статистического анализа будут доступны после публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

Общественный

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться