Potilaiden lyhenteiden ja akronyymien laajentaminen
Lyhenteiden ja lyhenteiden laajentamisen vaikutus potilaiden terveystietojen ymmärtämiseen: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tärkeys: Vuonna 2020 arviolta 100 miljoonaa amerikkalaista käytti omia terveystietojaan verkossa. Tämä määrä todennäköisesti kasvoi huhtikuusta 2021 lähtien, kun Yhdysvaltain liittovaltion säännöt panivat täytäntöön 21st Century Cures Act -lain, joka edellytti sähköisten terveystietojen saattamista vapaasti saataville. Lääketieteelliset lyhenteet ja lyhenteet voivat rajoittaa potilaiden ymmärrystä terveystietueista. Automaattinen laajennus on yksi mahdollinen ratkaisu, mutta sen vaikutusta potilaan ymmärtämiseen ei ole arvioitu.
Tavoite: Arvioida laajentumisen vaikutusta siihen, että potilaat ymmärtävät lyhenteitä ja lyhenteitä heidän terveystietueissaan.
Suunnittelu: Prospektiivinen, kaksihaarainen, rinnakkainen, yksilöllisesti satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Osallistujat: Potilaat, jotka saavat perushoitoa yhdessä kolmesta kaupunkisairaalasta. Tarkoituksenmukainen näyte, joka edustaa ikää, sukupuolta ja rotua, otetaan mukaan helmikuun 2020 ja elokuun 2021 välisenä aikana. Päävaikutuksen eristämiseksi tutkijat ottavat mukaan vain englantia puhuvia aikuisia potilaita, joilla on diagnosoitu sydämen vajaatoiminta.
Interventio: Osallistujat satunnaistetaan saamaan kliinistä tekstiä lyhenteillä (kontrolliryhmä, n=30) tai laajennuksilla (interventioryhmä, n=30). Lyhenteet ja laajennukset sisälsivät "tunnit" (tunnit), "MD" (lääkäri), "BP" (verenpaine), "ED" (päivystys), "yo" (vuotias), "pt" (potilas) , "HF" (sydämen vajaatoiminta), "hx" (historia), "HTN" (hypertensio), "MI" (sydäninfarkti).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen (21 vuotta tai vanhempi)
- Vahvistettu diagnoosi sydämen vajaatoiminnasta
- Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia
- Haluaa ja pystyä antamaan tietoisen suostumuksen
- Saa ensihoitoa osallistuvalta palveluntarjoajalta
Poissulkemiskriteerit:
- Terveydenhuollon ammattilainen (MD, DO, RN jne.)
- Ei puhelinnumeroa tai sähköpostiosoitetta
- Vaikea kognitiivinen vajaatoiminta tai kliininen dementian diagnoosi
- Vakava psykiatrinen sairaus, mukaan lukien aktiivinen psykoosi
- Muu sairaus, joka estäisi osallistumisen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio (laajennus) Varsi
Lyhenteiden ja lyhenteiden laajentaminen
|
Lyhenteiden ja akronyymien laajentaminen
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus (lyhenne) Arm
Ei lyhenteiden ja lyhenteiden laajennusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisymmärrys
Aikaikkuna: Päivä 1, toimenpiteen antohetkellä
|
kunkin osallistujan ymmärtämien lyhennettyjen tai laajennettujen termien kokonaismäärä
|
Päivä 1, toimenpiteen antohetkellä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ruth M Masterson Creber, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1804019182
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .