선행 화학요법을 받는 유방암 환자의 병리학적 반응 평가에서 유방 MRI
2022년 3월 20일 업데이트: Doaa Maher Ebied Maher, Assiut University
선행화학요법을 받는 국소 진행성 유방암 환자의 병리학적 반응 평가에서 유방 MRI의 부가가치
병리학적 결과와의 비교를 통해 신보강 화학요법을 받는 환자에서 유방 MRI를 사용하여 유방 종괴의 병리학적 반응 평가
연구 개요
상세 설명
병리학적 결과와의 비교를 통해 신보강 화학요법을 받는 환자에서 유방 MRI를 사용하여 국소적으로 진행된 유방 종괴의 병리학적 반응 평가
연구 유형
관찰
등록 (예상)
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Doaa Maher, resident
- 전화번호: 01050147500
- 이메일: dm953407@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: hasan megally, professor
- 전화번호: 01006209584
- 이메일: hasanibrahim48@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 여성은 선별검사, 의심스러운 병변 onsono-mammography 평가를 위해 유방 MRI 검사를 위해 방사선과에 회부됨 \
- 국소적으로 진행된 유방암 환자
- 초기 유방암 및 화학 반응성 종양 표지자(즉, 삼중음성, Her2+), 유방보존술(BCS)을 위한 다운사이징 혜택
- 에스트로겐 수용체 양성 종양(신보조 내분비 요법을 고려하는 경우)에서 수술에 대한 절대적 또는 상대적 금기 사항(고령/다중 의학적 동반이환)3
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
- 신장 기능이 인정되는 환자
설명
포함 기준:
모든 여성은 선별검사, 의심스러운 병변 onsono-mammography 평가를 위해 유방 MRI 검사를 위해 방사선과에 회부됨 \
- 국소적으로 진행된 유방암 환자
- 초기 유방암 및 화학 반응성 종양 표지자(즉, 삼중음성, Her2+), 유방보존술(BCS)을 위한 다운사이징 혜택
- 에스트로겐 수용체 양성 종양(신보조 내분비 요법을 고려하는 경우)에서 수술에 대한 절대적 또는 상대적 금기 사항(고령/다중 의학적 동반이환)3
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
- 신장 기능이 인정되는 환자
제외 기준:
- 전이성 유방암 환자.
- 유방 크기가 5cm 이상인 환자.
- 진균성 유방종괴 환자.
- IV기[종양이 흉벽과 피부로 퍼짐] 환자.
- 특히 임신 1기에 임산부.
- 심장 박동기로서 임의의 상자성 물질이 존재하는 환자.
- 중증 환자 .
- 폐쇄공포증 환자.
- 부정맥 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MRI 소견과 병리학적 결과의 비교
기간: 기준선
|
선행 화학요법을 받는 국소 진행성 유방암 환자의 병리학적 반응 평가에서 유방 MRI의 부가가치
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: lamiaa mohamed refaat, assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- 연구 책임자: omar mostafa, lecturer, assiut university-south egypt cancer institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .