МРТ молочной железы в оценке патологического ответа у больных раком молочной железы при неоадъювентной химиотерапии
20 марта 2022 г. обновлено: Doaa Maher Ebied Maher, Assiut University
Дополнительная ценность МРТ молочной железы в оценке патологического ответа у пациентов с местнораспространенным раком молочной железы, которые проходят неоадъювентную химиотерапию
оценка патологического ответа в массе молочной железы с помощью МРТ молочной железы у пациентов, получающих неоадъювентную химиотерапию, путем сравнения с патологическими результатами
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
оценка патологического ответа при местно-распространенных опухолях молочной железы с помощью МРТ молочной железы у пациентов, получающих неоадъювентную химиотерапию, путем сравнения с патологическими результатами
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Doaa Maher, resident
- Номер телефона: 01050147500
- Электронная почта: dm953407@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: hasan megally, professor
- Номер телефона: 01006209584
- Электронная почта: hasanibrahim48@yahoo.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все женщины направлялись в рентгенологическое отделение для МРТ молочных желез либо для скрининга, оценки подозрительных образований, онсономаммографии \
- Пациенты с местнораспространенным раком молочной железы
- Пациенты с раком молочной железы на ранней стадии и химиочувствительными опухолевыми маркерами (т. тройной отрицательный результат, Her2+), которым будет полезно уменьшение груди для органосохраняющей операции (BCS)
- Абсолютные или относительные противопоказания к хирургическому вмешательству (пожилой возраст/множество сопутствующих заболеваний) при опухолях с положительной реакцией на эстрогеновые рецепторы (для рассмотрения неоадъювантной эндокринной терапии)3
- Пациенты должны быть старше 18 лет.
- пациенты с принятой функцией почек
Описание
Критерии включения:
все женщины направлялись в рентгенологическое отделение для МРТ молочных желез либо для скрининга, оценки подозрительных образований, онсономаммографии \
- Пациенты с местнораспространенным раком молочной железы
- Пациенты с раком молочной железы на ранней стадии и химиочувствительными опухолевыми маркерами (т. тройной отрицательный результат, Her2+), которым будет полезно уменьшение груди для органосохраняющей операции (BCS)
- Абсолютные или относительные противопоказания к хирургическому вмешательству (пожилой возраст/множество сопутствующих заболеваний) при опухолях с положительной реакцией на эстрогеновые рецепторы (для рассмотрения неоадъювантной эндокринной терапии)3
- Пациенты должны быть старше 18 лет.
- пациенты с принятой функцией почек
Критерий исключения:
- Пациентки с метастатическим раком молочной железы.
- Пациентка с массой молочной железы более 5 см.
- Пациенты с грибковым образованием молочной железы.
- Пациенты со стадией IV [опухоль распространилась на грудную стенку и кожу].
- беременных, особенно в 1 триместре.
- Пациент с наличием любого парамагнитного вещества в качестве кардиостимулятора.
- тяжелобольные пациенты.
- больных клаустрофобией.
- аритмические пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сравнение результатов МРТ с патологическими результатами
Временное ограничение: исходный уровень
|
дополнительная ценность МРТ молочной железы в оценке патологического ответа у пациентов с местнораспространенным раком молочной железы, которые проходят неоадъвентную химиотерапию
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: lamiaa mohamed refaat, assisstant professor, Assiut university -south egypt cancer institute
- Директор по исследованиям: omar mostafa, lecturer, assiut university-south egypt cancer institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MRI in breast cancer
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .