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임산부 아킬레스건의 생체역학적 및 점탄성 특성

임신부 아킬레스건의 생체역학적 특성 및 점탄성 특성의 삼분기별 규범적 가치에 대한 조사

발의 생체역학에서 중요한 역할을 하는 족저근막과 아킬레스건의 섬유 사이에는 해부학적 근막의 연속성과 기능적 연결이 있으며, 이들 조직 중 어느 하나에서 일어날 변화는 다른 조직에 반영됩니다. 그러나 족저근막과 같이 발의 생체역학에서 중요한 역할을 하는 아킬레스건의 조직특성이 임신과 함께 어떻게 변하는지는 객관적으로 규명되지 않았다. 따라서 본 연구의 목적은 임신 중 발 구조의 변화에 ​​적응하는 아킬레스건의 삼 분기별 생체역학적(강성, 감소 및 긴장도) 및 점탄성(크리프 및 이완 시간) 특성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

172

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İ̇stanbul, 칠면조
        • Istanbul Medeniyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임산부(초기 임신)

설명

포함 기준:

  • 첫 임신
  • 임신 초기에 있는 경우
  • 그들은 18-40 세 사이입니다
  • 임신 전 체질량 지수(BMI) < 30kg/m2

제외 기준:

  • 근막의 생체역학적 또는 점탄성 특성에 영향을 미치는 결합 조직 질환의 존재
  • 측정 부위의 피부 무결성 저하
  • 근골격계 장애 및 생체역학적 정렬의 정상 편차를 유발할 수 있는 정형외과, 신경계, 류마티스 문제의 존재
  • 지난 6개월 동안 하지 및 발-발목 부위의 수술 또는 골절 병력
  • 제1형, 제2형 당뇨병, 임신성 당뇨병(GDM), 자간전증과 같은 대사 장애 정의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
첫 임신 임산부 (첫 임신)
이 그룹은 임신 첫 삼 분기에 여성으로 구성됩니다. 임산부는 아킬레스 건의 2 포인트로 평가됩니다.
아킬레스 건의 생체 역학 및 점탄성 특성은 측면 거짓말 위치에서 측정됩니다. 발목이 중립 위치에있는 두 가지 지점에서 측정됩니다.
발의 이동성, 발 및 발 자세의 형태 학적 변화는 평가됩니다.
2 임시 임신 여성 (첫 임신)
이 그룹은 임신 2 분기에 여성으로 구성됩니다. 임산부는 아킬레스 건의 2 포인트로 평가됩니다.
아킬레스 건의 생체 역학 및 점탄성 특성은 측면 거짓말 위치에서 측정됩니다. 발목이 중립 위치에있는 두 가지 지점에서 측정됩니다.
발의 이동성, 발 및 발 자세의 형태 학적 변화는 평가됩니다.
3 분기 임신 여성 (첫 임신)
이 그룹은 임신 3 분기에 여성으로 구성됩니다. 임산부는 아킬레스 건의 2 포인트로 평가됩니다.
아킬레스 건의 생체 역학 및 점탄성 특성은 측면 거짓말 위치에서 측정됩니다. 발목이 중립 위치에있는 두 가지 지점에서 측정됩니다.
발의 이동성, 발 및 발 자세의 형태 학적 변화는 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아킬레스 건의 생체 역학적 특성 평가
기간: 측정 10-24 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준선 강성 값을 측정합니다.
아킬레스 건 (MyotonPro, Myoton AS, Tallin, Estonia)의 강성 (N/M) 측정 측면에서 거짓말하는 위치.
측정 10-24 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준선 강성 값을 측정합니다.
아킬레스 건의 생체 역학적 특성 평가
기간: 측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준 감소 값.
측면 거짓말 위치에서 아킬레스 건 (Myotonpro, Myoton AS, Tallin, Estonia)의 감소 측정.
측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준 감소 값.
아킬레스 건의 생체 역학적 특성 평가
기간: 측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준 톤 값을 측정합니다.
측면 거짓말 위치에서 아킬레스 건 (Myotonpro, Myoton AS, Tallin, Estonia)의 톤 (HZ) 측정.
측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준 톤 값을 측정합니다.
아킬레스 건의 점탄성 특성 평가
기간: 측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준선 크리프 값을 측정합니다.
측면에서 거짓말하는 위치에 Achilles 힘줄 (Myotonpro, Myoton As, Tallin, Estonia)의 크리프 측정.
측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준선 크리프 값을 측정합니다.
아킬레스 건의 점탄성 특성 평가
기간: 측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준 완화 시간 값을 측정합니다.
아킬레스 건 (MyotonPro, Myoton AS, Tallin, Estonia)의 이완 시간 (MS) 측정 측면에서 누워있는 위치에서.
측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 아킬레스 건의 기준 완화 시간 값을 측정합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 평가
기간: 측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 기준 체중 (kg)을 측정합니다.
체중 측정
측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 기준 체중 (kg)을 측정합니다.
체질량 지수 평가 (BMI)
기간: 측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 기준선 BMI 값을 측정합니다.
BMI (kg/m2)는 킬로그램의 사람의 체중을 미터의 제곱으로 나눈 값으로 계산됩니다.
측정 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 기준선 BMI 값을 측정합니다.
발 이동성 평가
기간: 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 기준선 항해 낙하 값의 측정.
Navicular 드롭 값이 측정됩니다
10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 기준선 항해 낙하 값의 측정.
발 형태 학적 특성의 평가
기간: 기준선 발 길이 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 측정.
발 길이는 측정됩니다
기준선 발 길이 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 측정.
발 형태 학적 특성의 평가
기간: 기준선 발 폭의 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 측정.
발 너비가 측정됩니다
기준선 발 폭의 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 측정.
발 자세의 평가
기간: 기준선 발 자세 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 측정.
발 자세는 발 자세 지수에 따라 평가됩니다.
기준선 발 자세 10-14 주, 20-24 주에서 32-36 주 사이의 측정.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20 (Sophies Minde Ortopedi AS)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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