부부건강협동조합 플러스 (CHC+)
2025년 11월 19일 업데이트: Felicia A. Browne, ScD, MPH, RTI International
케이프타운 전역에서 알코올 및 기타 약물을 사용하는 젊은 부부를 위한 다단계 전략 및 맞춤형 HIV 예방 및 관리: Couples Health CoOp Plus
이 연구는 포괄적인 생물학적 행동 다단계 접근법인 Couples Health CoOp Plus(CHC+)를 통해 남아프리카 케이프 타운에 거주하는 젊은 부부를 위한 HIV 예방 및 치료를 다룹니다.
수정된 요인 설계를 사용한 군집 무작위 시험을 통해 항레트로바이러스 요법(ART) 및 노출 전 예방(PrEP)을 제공하는 클리닉의 집수 지역으로 구성된 24개 케이프 타운 커뮤니티는 낙인 감소 교육을 받거나 반복 측정을 통해 교육을 받지 않습니다. . 진료소 집수 구역 내에서 480쌍(18세에서 30세 사이의 젊은 여성과 주요 남성 섹스 파트너)이 모집됩니다. 이 부부는 개입 부문에 따라 HIV 검사 서비스(HTS) 및/또는 부부 건강 협동조합 플러스(CHC+)를 받게 됩니다.
이러한 개입의 가장 중요한 목표는 새로운 HIV 사례를 예방하는 것입니다. 낙인 감소 훈련에 배정된 지역사회는 사회적 수용 수준이 더 높고 지역사회 수준에서 제정/경험된 낙인 사례가 더 적을 것이라는 가설이 있습니다. 또한 CHC+(Couples Health CoOp Plus) 개입에 배정된 부부는 항레트로바이러스 요법(ART)/노출 전 예방(PrEP) 개시 및 순응도가 더 높고, 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용이 더 적고, 성적 위험이 더 낮을 것으로 예상됩니다. , 젠더 기반 폭력(GBV) 감소, 긍정적인 젠더 규범 및 커뮤니케이션 향상.
특히 이 연구는 다음을 목표로 합니다.
목표 1: 형성 단계에서 CCB(Community Collaborative Board) 및 PAB(Peer Advisory Board)의 검토를 통해 항레트로바이러스 요법(ART)/PrEP(pre-exposure prophylaxis)를 포함하도록 CHC(Couples Health CoOp) 개입을 수정합니다.
목표 2: 낙인 감소 훈련 및 교육이 HIV 검사 서비스(HTS)/항레트로바이러스 요법(ART)/노출 전 예방(PrEP) 및 기타 4개월 및 8개월 후속 조치에서 지역 클리닉에서 성 및 생식 건강 서비스.
목표 3: CHC+(Couples Health CoOp Plus)의 효능을 테스트하여 파트너의 항레트로바이러스 요법(ART)/노출 전 예방 요법(PrEP) 시작 및 준수(일차 결과)를 높이고 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용을 줄입니다. , 성적 위험 및 젠더 기반 폭력(GBV), HIV 테스트 서비스(HTS)와 관련된 긍정적인 젠더 규범 및 커뮤니케이션 강화(2차 결과).
목표 4: 혼합 방법을 통해 항레트로바이러스 요법(ART)/노출 전 예방법(PrEP) 증가에 대한 낙인 감소 훈련과 Couples Health CoOp Plus(CHC+)의 상호작용과 젊은 여성 및 그들의 주요 파트너.
연구 개요
상세 설명
Couples Health CoOp Plus(CHC+)는 Couples Health CoOp(CHC)에서 채택되었습니다. 이 프로그램은 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용, 젠더 기반 폭력(GBV)의 증상을 해결하기 위해 남아공 커플을 위해 개발된 권한 부여 기반 개입입니다. , 및 HIV 위험. 이는 사회적 인지 이론에 기반을 두고 있으며 성적 위험이 발생하는 평등의 관계적 맥락을 다루는 예방 전략을 장려합니다. Couples Health CoOp(CHC)는 콘돔 사용 증가, 성별 규범 개선, 남성의 과도한 음주 감소, 여성의 HIV 발생 감소에 효과가 있음을 입증했습니다. 부부건강협동조합(CHC)의 장기적인 이점은 파트너와의 싸움이 줄었다고 보고한 여성과 더 충실하고 사랑스러워졌다고 보고한 남성을 포함하여 탐구되었습니다. 이 현재 연구(목표 1)의 일부로, CHC(behavioural Couples Health CoOp)는 생의학 HIV 전략 항레트로바이러스 요법(ART)/노출 전 예방법(PrEP) 및 업데이트된 자료를 포함하도록 조정되었습니다. CCB(Community Collaborative Board) 및 PAB(Peer Advisory Board)와의 질적 형성 작업은 Couples Health CoOp Plus(CHC+) 개입의 적응 및 업데이트를 안내했습니다. Couples Health CoOp Plus(CHC+)는 2일에 걸쳐 진행되는 2개 모듈로 구성된 워크숍으로, 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용, HIV 예방 및 관리에 대한 상태 중립적 접근, 성 및 생식에 대한 교훈적이고 경험적인 수업을 포함합니다. 건강(SRH), 젠더 규범, 젠더 기반 폭력(GBV), 의사소통 개선 도구.
클리닉 수준의 낙인 및 차별에 관한 형성적 결과는 의료 클리닉을 둘러싼 지역 사회에서 제공되는 낙인 감소 교육이 가족, 친구 및 기타 지역 사회 구성원이 의료를 찾는 사람들에 대해 제정하는 낙인 행동 및 태도를 줄일 수 있음을 보여주었습니다. 낙인 감소 조사 및 교육은 목표 1 형성 활동의 일부로 개발 및 조정되었습니다.
이 연구는 남아프리카 케이프 타운과 그 주변의 24개 커뮤니티에서 20쌍을 등록할 것입니다. 의료 클리닉을 둘러싼 커뮤니티는 커뮤니티 인구 통계학적 및 사회경제적 요인에 따라 짝을 이루고 다음 4개 부문 중 하나로 무작위 배정됩니다.
- 낙인 감소 교육(커뮤니티) 및 HIV 검사 서비스(HTS)/항레트로바이러스 요법(ART)/노출 전 예방법(PrEP)(커플);
- 낙인 감소 교육(커뮤니티), HIV 검사 서비스(HTS)/항레트로바이러스 요법(ART)/Pre-exposure prophylaxis(PrEP) with Couples Health CoOp Plus(CHC+)(부부);
- 낙인 감소 교육(커뮤니티) 및 HIV 검사 서비스(HTS)/항레트로바이러스 요법(ART)/노출 전 예방법(PrEP)(커플) 없음;
- 커플 건강 CoOp 플러스(CHC+)(부부)를 통한 낙인 감소 교육(커뮤니티) 및 HIV 검사 서비스(HTS)/항레트로바이러스 요법(ART)/노출 전 예방(PrEP).
언급한 바와 같이, CHC+ 개입을 받지 않는 지역사회의 부부는 표준 치료의 일부로 항레트로바이러스 요법(ART) 및 노출 전 예방(PrEP) 제공을 포함하여 HIV 검사 서비스(HTS)를 받게 됩니다.
HIV, 알코올 및 기타 약물(AOD) 및 임신 테스트는 기준선과 3, 6 및 9개월 추적 조사에서 수행됩니다.
커뮤니티 낙인의 평가는 기준선에서 24개 커뮤니티 모두에서 발생하며 낙인 감소 교육은 무작위로 배정된 커뮤니티에서만 발생합니다. 후속 조치는 기준선 이후 4개월 및 8개월에 모든 커뮤니티 내에서 발생합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
962
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Western Cape
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Cape Town, Western Cape, 남아프리카, 7500
- South African Medical Research Council
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
선택된 포함 기준(커플용):
- 기본 파트너와 관계에 있음
- 최근 주 파트너와 콘돔 없이 성관계를 가졌습니다.
- 지난 90일 동안 PrEP 또는 ART를 복용하지 않았습니다.
- 지난 90일 동안 일주일에 한 번 이상 술을 마시거나 약물을 사용했습니다.
선택된 제외 기준(커플의 경우):
- 현재 임신하지 않음(여성의 경우)
- 현재 약물 내성 결핵(TB) 치료를 받고 있지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 커뮤니티 낙인 인식 및 교육 워크숍 및 HTS/ART/PrEP 전용
이 군에 무작위 배정된 지역사회/캐치먼트 지역은 지역사회 낙인 평가를 완료하고 지역사회 낙인 인식 및 교육 워크숍을 받았습니다.
커플은 Couples Health CoOp Plus(CHC+) 중재 없이 항레트로바이러스 치료(ART)/노출 전 예방요법(PrEP)을 포함한 표준 HIV 검진 서비스(HTS)에 접근할 수 있었습니다.
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워크숍의 주요 측면에는 HIV 감염인에 대한 지역사회 낙인 인식, 항레트로바이러스 치료(ART) 사용, HIV 예방을 위한 노출 전 예방요법(PrEP), 그리고 알코올 및 약물 사용자에 대한 태도가 포함되었습니다.
워크숍은 낙인 감소 도구 모음과 지역사회 동료들과 함께하는 지역사회 HIV 예방 프로젝트를 기반으로 한 낙인 감소 커리큘럼을 채택하여, AOD를 사용하고 HIV 치료 및 예방을 포함한 건강 서비스가 필요할 수 있는 젊은 여성과 남성에 대한 낙인적 태도와 행동을 다루기 위해 소품극을 활용했습니다.
선택된 모듈은 기존의 병원 기반 훈련에서 수정되어 지역사회 낙인 인식과 태도에 맞게 조정되었으며, 지역사회에 거주하며 신디믹 관련 행동을 하는 젊은 여성과 남성에게 특정한 낙인 측면에 초점을 맞추었습니다.
낙인 인식 및 교육 워크숍은 워크숍을 받도록 무작위로 지정된 지역사회(총 12개 지역사회)에서 진행되었습니다.
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실험적: 커뮤니티 낙인 인식 및 교육 워크숍과 CHC+를 통한 HTS/ART/PrEP
이 군에 무작위 배정된 커뮤니티/캐치먼트 지역은 커뮤니티 낙인 평가를 완료하고 커뮤니티 낙인 인식 및 교육 워크숍을 받았습니다.
커플들은 Couples Health CoOp Plus(CHC+) 개입과 항레트로바이러스 치료(ART)/노출 전 예방요법(PrEP)을 포함한 표준 HTS에 접근할 수 있었습니다.
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워크숍의 주요 측면에는 HIV 감염인에 대한 지역사회 낙인 인식, 항레트로바이러스 치료(ART) 사용, HIV 예방을 위한 노출 전 예방요법(PrEP), 그리고 알코올 및 약물 사용자에 대한 태도가 포함되었습니다.
워크숍은 낙인 감소 도구 모음과 지역사회 동료들과 함께하는 지역사회 HIV 예방 프로젝트를 기반으로 한 낙인 감소 커리큘럼을 채택하여, AOD를 사용하고 HIV 치료 및 예방을 포함한 건강 서비스가 필요할 수 있는 젊은 여성과 남성에 대한 낙인적 태도와 행동을 다루기 위해 소품극을 활용했습니다.
선택된 모듈은 기존의 병원 기반 훈련에서 수정되어 지역사회 낙인 인식과 태도에 맞게 조정되었으며, 지역사회에 거주하며 신디믹 관련 행동을 하는 젊은 여성과 남성에게 특정한 낙인 측면에 초점을 맞추었습니다.
낙인 인식 및 교육 워크숍은 워크숍을 받도록 무작위로 지정된 지역사회(총 12개 지역사회)에서 진행되었습니다.
커플 헬스 쿱 플러스(CHC+)는 남아프리카 커플을 위해 개발된 권한 기반 중재인 초기 커플 헬스 쿱(CHC)에서 수정되었으며, 이는 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용, 폭력, HIV 위험의 신데믹을 다룹니다.
이는 사회 인지 이론에 기반을 두고 있으며, 성적 위험이 발생하는 관계적 맥락에서의 평등을 다루는 예방 전략을 촉진합니다. 수정된 커플 헬스 쿱 플러스(CHC+)는 항레트로바이러스 치료(ART)/노출 전 예방요법(PrEP)을 통합하여 바이오행동적 접근법을 강조하며, 특히 약물 도입과 양호한 순응도에 중점을 둡니다(N=12 커뮤니티; N=240 커플). |
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간섭 없음: 커뮤니티 낙인 인식 및 교육 워크숍과 HTS/ART/PrEP만
이 군에 무작위 배정된 커뮤니티/집단 지역은 커뮤니티 낙인 평가를 완료했으나 커뮤니티 낙인 인식 및 교육 워크숍을 받지 않았습니다.
커플은 부부 건강 협력 플러스(CHC+) 중재는 받지 못했지만 항레트로바이러스 치료(ART)/노출 전 예방요법(PrEP)을 포함한 표준 HIV 검진 서비스(HTS)에 접근할 수 있었습니다.
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실험적: 지역사회 낙인 인식 및 교육 워크숍 및 CHC+와 함께하는 HTS/ART/PrEP 없음
이 군에 무작위 배정된 지역사회/캐치먼트 지역은 지역사회 평가를 완료했지만 지역사회 낙인 인식 및 교육 워크숍은 완료하지 않았습니다.
커플들은 Couples Health CoOp Plus(CHC+) 중재와 항레트로바이러스 치료(ART)/노출 전 예방요법(PrEP)을 포함한 표준 HIV 검사 서비스(HTS)에 접근할 수 있었습니다.
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커플 헬스 쿱 플러스(CHC+)는 남아프리카 커플을 위해 개발된 권한 기반 중재인 초기 커플 헬스 쿱(CHC)에서 수정되었으며, 이는 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용, 폭력, HIV 위험의 신데믹을 다룹니다.
이는 사회 인지 이론에 기반을 두고 있으며, 성적 위험이 발생하는 관계적 맥락에서의 평등을 다루는 예방 전략을 촉진합니다. 수정된 커플 헬스 쿱 플러스(CHC+)는 항레트로바이러스 치료(ART)/노출 전 예방요법(PrEP)을 통합하여 바이오행동적 접근법을 강조하며, 특히 약물 도입과 양호한 순응도에 중점을 둡니다(N=12 커뮤니티; N=240 커플). |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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항레트로바이러스 요법(ART) 개시[개인 및 부부 수준]
기간: 3개월 추적
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ART 시작은 참가자의 클리닉 의료 기록에 기록된 시작 정보를 사용하여 측정됩니다.
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3개월 추적
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항레트로바이러스 요법(ART) 개시[개인 및 부부 수준]
기간: 6개월 추적
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ART 시작은 참가자의 클리닉 의료 기록에 기록된 시작 정보를 사용하여 측정됩니다.
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6개월 추적
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노출 전 예방(PrEP) 시작[개인 및 부부 수준]
기간: 3개월 추적
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사전 노출 예방(PrEP) 시작은 참가자의 클리닉 의료 기록에 기록된 시작 정보를 사용하여 측정됩니다.
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3개월 추적
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노출 전 예방(PrEP) 시작[개인 및 부부 수준]
기간: 6개월 추적
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사전 노출 예방(PrEP) 시작은 참가자의 클리닉 의료 기록에 기록된 시작 정보를 사용하여 측정됩니다.
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6개월 추적
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생물학적: 항레트로바이러스 요법(ART) 순응[개인 및 커플 수준]
기간: 3개월 추적
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ART 준수는 참가자의 의료 기록에 기록된 바이러스 부하 또는 분화 클러스터 4(CD4) 계수 측정을 사용하여 측정됩니다.
준수에 대한 임계값은 분화 4(CD4) 카운트(200 이상) 및 HIV 바이러스 로드(ml당 50카피 미만) 클러스터입니다.
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3개월 추적
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생물학적: 항레트로바이러스 요법(ART) 순응[개인 및 커플 수준]
기간: 6개월 추적
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ART 준수는 참가자의 의료 기록에 기록된 바이러스 부하 또는 분화 클러스터 4(CD4) 계수 측정을 사용하여 측정됩니다.
준수에 대한 임계값은 분화 4(CD4) 카운트(200 이상) 및 HIV 바이러스 로드(ml당 50카피 미만) 클러스터입니다.
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6개월 추적
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자가 보고: 항레트로바이러스 요법(ART) 준수[개인 및 커플 수준]
기간: 3개월 추적
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자가 보고 지난 30일 사용, 놓친 용량 및 자가 보고 준수를 위한 항레트로바이러스 요법(ART) 사용 패턴은 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 측정됩니다.
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3개월 추적
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자가 보고: 항레트로바이러스 요법(ART) 준수[개인 및 커플 수준]
기간: 6개월 추적
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자가 보고 지난 30일 사용, 놓친 용량 및 자가 보고 준수를 위한 항레트로바이러스 요법(ART) 사용 패턴은 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 측정됩니다.
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6개월 추적
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생물학적: 노출 전 예방(PrEP) 준수[개인 및 커플 수준]
기간: 3개월 추적
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700 femtomoles(fmol)/liters(L) 이상의 약물 농도를 가진 마른 혈반(DBS)의 Tenofovir Diphosphate(TFV-DP) 및 FTC Triphosphate(FTC-TP) 농도는 노출 전 예방법(PrEP ).
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3개월 추적
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생물학적: 노출 전 예방(PrEP) 준수[개인 및 커플 수준]
기간: 6개월 추적
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700 femtomoles(fmol)/liters(L) 이상의 약물 농도를 가진 마른 혈반(DBS)의 Tenofovir Diphosphate(TFV-DP) 및 FTC Triphosphate(FTC-TP) 농도는 노출 전 예방법(PrEP ).
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6개월 추적
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자가 보고: 노출 전 예방법(PrEP) 준수[개인 및 커플 수준]
기간: 3개월 추적
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지난 30일 사용, 누락된 복용량 및 자가 보고 준수를 위한 사전 노출 예방(PrEP) 사용 패턴은 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 측정됩니다.
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3개월 추적
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자가 보고: 노출 전 예방법(PrEP) 준수[개인 및 커플 수준]
기간: 6개월 추적
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지난 30일 사용, 누락된 복용량 및 자가 보고 준수를 위한 사전 노출 예방(PrEP) 사용 패턴은 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 측정됩니다.
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6개월 추적
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항레트로바이러스 요법(ART) 지속 및 중단[개인 및 부부 수준]
기간: 3개월 추적
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클리닉 의료 기록에 기록된 개시 이후 항레트로바이러스 요법(ART) 리필 횟수.
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3개월 추적
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항레트로바이러스 요법(ART) 지속 및 중단[개인 및 부부 수준]
기간: 6개월 추적
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클리닉 의료 기록에 기록된 개시 이후 항레트로바이러스 요법(ART) 리필 횟수.
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6개월 추적
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자가 보고: 항레트로바이러스 요법(ART) 지속 및 중단[개인 및 부부 수준]
기간: 3개월 추적
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개시 이후 항레트로바이러스 요법(ART)에 대한 자가 보고 시간은 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 측정됩니다.
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3개월 추적
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자가 보고: 항레트로바이러스 요법(ART) 지속 및 중단[개인 및 부부 수준]
기간: 6개월 추적
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개시 이후 항레트로바이러스 요법(ART)에 대한 자가 보고 시간은 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 측정됩니다.
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6개월 추적
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데이터 추출: 노출 전 예방법(PrEP) 지속 및 중단[개인 및 커플 수준
기간: 3개월 추적
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기록된 클리닉 의료 기록으로 시작된 이후 사전 노출 예방(PrEP) 리필 횟수.
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3개월 추적
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데이터 추출: 노출 전 예방법(PrEP) 지속 및 중단[개인 및 커플 수준
기간: 6개월 추적
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기록된 클리닉 의료 기록으로 시작된 이후 사전 노출 예방(PrEP) 리필 횟수.
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6개월 추적
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자가 보고: 노출 전 예방법(PrEP) 지속 및 중단[개인 및 커플 수준]
기간: 3개월 추적
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사전 노출 예방(PrEP) 시작 이후 사전 노출 예방(PrEP)에 대한 자체 보고된 시간은 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 측정됩니다.
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3개월 추적
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자가 보고: 노출 전 예방법(PrEP) 지속 및 중단[개인 및 커플 수준]
기간: 6개월 추적
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사전 노출 예방(PrEP) 시작 이후 사전 노출 예방(PrEP)에 대한 자체 보고된 시간은 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 측정됩니다.
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6개월 추적
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데이터 추출: 항레트로바이러스 요법(ART) 보존
기간: 3개월 추적
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진료 중 항레트로바이러스 요법(ART) 유지는 클리닉 의료 기록에 기록된 후속 방문에 대한 출석으로 측정됩니다.
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3개월 추적
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데이터 추출: 항레트로바이러스 요법(ART) 보존
기간: 6개월 추적
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진료 중 항레트로바이러스 요법(ART) 유지는 클리닉 의료 기록에 기록된 후속 방문에 대한 출석으로 측정됩니다.
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6개월 추적
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자가 보고: 노출 전 예방(PrEP) 보유[개인 및 커플 수준]
기간: 3개월 추적
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자가 보고 사전 노출 예방(PrEP) 관리 유지는 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 후속 방문에 참석하는 것으로 측정됩니다.
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3개월 추적
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자가 보고: 노출 전 예방(PrEP) 보유[개인 및 커플 수준]
기간: 6개월 추적
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자가 보고 사전 노출 예방(PrEP) 관리 유지는 수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)를 사용하여 후속 방문에 참석하는 것으로 측정됩니다.
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6개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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커뮤니티 스티그마 [구조적 수준]
기간: 기준선
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설문 조사는 알코올 및 기타 약물(AOD)을 사용하고, HIV에 감염되어 생활하며 예방을 위해 항레트로바이러스 요법(ART) 또는 사전 노출 예방(PrEP) 서비스를 찾는 사람들에 대한 낙인을 찍는 태도와 인식을 측정하는 데 사용됩니다.
더 큰 값은 더 높은 수준의 커뮤니티 수준 낙인 및 차별을 나타냅니다.
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기준선
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커뮤니티 스티그마 [구조적 수준]
기간: 4개월 추적
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설문 조사는 알코올 및 기타 약물(AOD)을 사용하고, HIV에 감염되어 생활하며 예방을 위해 항레트로바이러스 요법(ART) 또는 사전 노출 예방(PrEP) 서비스를 찾는 사람들에 대한 낙인을 찍는 태도와 인식을 측정하는 데 사용됩니다.
더 큰 값은 더 높은 수준의 커뮤니티 수준 낙인 및 차별을 나타냅니다.
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4개월 추적
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커뮤니티 스티그마 [구조적 수준]
기간: 8개월 추적
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설문 조사는 알코올 및 기타 약물(AOD)을 사용하고, HIV에 감염되어 생활하며 예방을 위해 항레트로바이러스 요법(ART) 또는 사전 노출 예방(PrEP) 서비스를 찾는 사람들에 대한 낙인을 찍는 태도와 인식을 측정하는 데 사용됩니다.
더 큰 값은 더 높은 수준의 커뮤니티 수준 낙인 및 차별을 나타냅니다.
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8개월 추적
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생물학적: 약물 사용[개인 수준]
기간: 기준선
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최근 약물 사용(암페타민, 코카인, 메스암페타민, 마리화나[THC], 아편류 및/또는 Mandrax)은 빠른 소변 기반 약물 스크리닝 테스트 패널을 사용하여 측정됩니다.
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기준선
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생물학적: 약물 사용[개인 수준]
기간: 3개월 추적
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최근 약물 사용(암페타민, 코카인, 메스암페타민, 마리화나[THC], 아편류 및/또는 Mandrax)은 빠른 소변 기반 약물 스크리닝 테스트 패널을 사용하여 측정됩니다.
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3개월 추적
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생물학적: 약물 사용[개인 수준]
기간: 6개월 추적
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최근 약물 사용(암페타민, 코카인, 메스암페타민, 마리화나[THC], 아편류 및/또는 Mandrax)은 빠른 소변 기반 약물 스크리닝 테스트 패널을 사용하여 측정됩니다.
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6개월 추적
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생물학적: 알코올 사용[개인 수준]
기간: 기준선
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최근 알코올(지난 10일) 사용은 에틸 글루쿠로나이드(EtG) 소변 검사를 사용하여 에탄올의 분해 생성물인 에틸 글루쿠로나이드(EtG)의 존재로 측정됩니다.
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기준선
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생물학적: 알코올 사용[개인 수준]
기간: 3개월 추적
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최근 알코올(지난 10일) 사용은 에틸 글루쿠로나이드(EtG) 소변 검사를 사용하여 에탄올의 분해 생성물인 에틸 글루쿠로나이드(EtG)의 존재로 측정됩니다.
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3개월 추적
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생물학적: 알코올 사용[개인 수준]
기간: 6개월 추적
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최근 알코올(지난 10일) 사용은 에틸 글루쿠로나이드(EtG) 소변 검사를 사용하여 에탄올의 분해 생성물인 에틸 글루쿠로나이드(EtG)의 존재로 측정됩니다.
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6개월 추적
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 기준선
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 지난 3개월 동안 마지막 섹스에서 콘돔 사용의 자가 보고 빈도.
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기준선
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 3개월 추적
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 지난 3개월 동안 마지막 섹스에서 콘돔 사용의 자가 보고 빈도.
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3개월 추적
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 6개월 추적
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 지난 3개월 동안 마지막 섹스에서 콘돔 사용의 자가 보고 빈도.
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6개월 추적
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 기준선
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)로 측정한 지난 3개월 동안 성관계 전 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용의 자가 보고 빈도.
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기준선
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 3개월 추적
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)로 측정한 지난 3개월 동안 성관계 전 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용의 자가 보고 빈도.
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3개월 추적
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 6개월 추적
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)로 측정한 지난 3개월 동안 성관계 전 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용의 자가 보고 빈도.
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6개월 추적
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 기준선
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 지난 3개월 동안 자가 보고한 성 파트너, 동시 성 파트너 및 성 거래 파트너 수.
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기준선
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 3개월 추적
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 지난 3개월 동안 자가 보고한 성 파트너, 동시 성 파트너 및 성 거래 파트너 수.
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3개월 추적
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 6개월 추적
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 지난 3개월 동안 자가 보고한 성 파트너, 동시 성 파트너 및 성 거래 파트너 수.
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6개월 추적
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 기준선
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 단일 항목에 대한 자가 보고 응답은 피임 사용 및 피임 유형을 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 3개월 추적
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 단일 항목에 대한 자가 보고 응답은 피임 사용 및 피임 유형을 평가하는 데 사용됩니다.
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3개월 추적
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자가 보고: 성적 위험[개인 및 부부 수준]
기간: 6개월 추적
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프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 단일 항목에 대한 자가 보고 응답은 피임 사용 및 피임 유형을 평가하는 데 사용됩니다.
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6개월 추적
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Self-Report: Communication [개인 및 부부 수준]
기간: 기준선
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수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 검사, HIV 및 성병(STI) 상태, 다른 파트너, 성적 협상 및 콘돔 사용에 관한 파트너 간의 자가 보고 커뮤니케이션.
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기준선
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Self-Report: Communication [개인 및 부부 수준]
기간: 3개월 추적
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수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 검사, HIV 및 성병(STI) 상태, 다른 파트너, 성적 협상 및 콘돔 사용에 관한 파트너 간의 자가 보고 커뮤니케이션.
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3개월 추적
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Self-Report: Communication [개인 및 부부 수준]
기간: 6개월 추적
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수정된 위험 행동 평가(RRBA)/프리토리아 위험 행동 평가(PRBA+)에 의해 측정된 검사, HIV 및 성병(STI) 상태, 다른 파트너, 성적 협상 및 콘돔 사용에 관한 파트너 간의 자가 보고 커뮤니케이션.
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6개월 추적
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자기보고 : 폭력 [개인 및 커플 레벨]
기간: 기준선
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자기보고 정서적, 신체적, 성적 학대, 최근의 희생 및 가족 폭력 및 신체적 및 성적 학대 경험은 정서적, 신체적, 성적 학대 및 수정 된 위험 행동 평가 (RRBA)의 세계 보건기구 (WHO) 평가를 사용하여 측정 될 것입니다.
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기준선
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자기보고 : 폭력 [개인 및 커플 레벨]
기간: 3 개월 후속 조치
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자기보고 정서적, 신체적, 성적 학대, 최근의 희생 및 가족 폭력 및 신체적 및 성적 학대 경험은 정서적, 신체적, 성적 학대 및 수정 된 위험 행동 평가 (RRBA)의 세계 보건기구 (WHO) 평가를 사용하여 측정 될 것입니다.
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3 개월 후속 조치
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자기보고 : 폭력 [개인 및 커플 레벨]
기간: 6 개월 후속 조치
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자기보고 정서적, 신체적, 성적 학대, 최근의 희생 및 가족 폭력 및 신체적 및 성적 학대 경험은 정서적, 신체적, 성적 학대 및 수정 된 위험 행동 평가 (RRBA)의 세계 보건기구 (WHO) 평가를 사용하여 측정 될 것입니다.
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6 개월 후속 조치
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자체보고 : 관계 규범 [개인 및 커플 레벨]
기간: 기준선
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전통적인 관계 역할, 권한 부여 및 주장에 대한 자체보고 된 태도는 관계 규범과 프레토리아 위험 행동 평가 (PRBA+)에 대한 신념을 평가하는 수정 된 척도로 측정 될 것입니다.
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기준선
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자체보고 : 관계 규범 [개인 및 커플 레벨]
기간: 3 개월 후속 조치
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전통적인 관계 역할, 권한 부여 및 주장에 대한 자체보고 된 태도는 관계 규범과 프레토리아 위험 행동 평가 (PRBA+)에 대한 신념을 평가하는 수정 된 척도로 측정 될 것입니다.
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3 개월 후속 조치
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자체보고 : 관계 규범 [개인 및 커플 레벨]
기간: 6 개월 후속 조치
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전통적인 관계 역할, 권한 부여 및 주장에 대한 자체보고 된 태도는 관계 규범과 프레토리아 위험 행동 평가 (PRBA+)에 대한 신념을 평가하는 수정 된 척도로 측정 될 것입니다.
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6 개월 후속 조치
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자기 보고: 관찰되거나 인지된 낙인 [개인 및 커플 수준]
기간: 기준치
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커뮤니티 내 타인에 의한 낙인 행위에 대한 관찰 또는 인식은 선행 연구에서 차용된 낙인 항목으로 측정됩니다.
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기준치
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자기 보고: 인지된 낙인 또는 낙인에 대한 인식 [개인 및 커플 수준]
기간: 3개월 추적 관찰
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지역사회 내 타인에 의해 가해지는 낙인에 대한 관찰 또는 인식은 이전 연구에서 적응된 낙인 항목들로 측정될 것입니다.
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3개월 추적 관찰
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자가 보고: 관찰되거나 인지된 낙인 [개인 및 커플 수준]
기간: 6개월 후속 관찰
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지역사회 내 타인에 의한 낙인 시행에 대한 관찰 또는 인식은 선행 연구에서 채택한 낙인 항목을 통해 측정됩니다.
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6개월 후속 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Felicia Browne, ScD, MPH, RTI International
- 수석 연구원: Tara Carney, PhD, Medical Research Council, South Africa
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 11일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R01DA049612 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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