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와사비잎 추출물의 피부에 대한 효능 평가

2022년 9월 28일 업데이트: TCI Co., Ltd.

고추냉이(Wasabia Japonica) 잎 추출물의 피부에 대한 효능 평가

와사비 잎 추출물의 피부 효능 평가

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만
        • China Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20세에서 65세의 남성 또는 여성
  • 칙칙한 피부, 색소 침착 또는 여드름, 여드름 흉터가 있는 사람
  • 여드름 중증도 평가 - 연구자의 종합 평가 척도(IGA) ≥ 2

제외 기준:

  • 현재 또는 시험 전 1개월 이내에 의료 미용 치료(미용 피부 관리, 레이저, 과일산 필링, 주사 또는 성형 수술 등 포함)를 받은 자
  • 야외 근무자(하루 5시간 이상 태양에 노출)
  • 수유 중이거나 임신 중이거나 검사 중 임신을 계획 중인 사람(자기 보고)
  • 심장, 간, 신장, 내분비 및 기타 주요 기질 질환이 있는 사람(자기 보고)
  • 대수술을 받은 사람(병력에 따름)
  • 장기간 약물을 복용하는 사람
  • 정신 질환이 있는 사람
  • 현재 이 임상시험의 수석 연구원이 가르치는 과정을 수강 중인 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약 음료
하루 1병 섭취
실험적: 와사비 잎 추출물 음료
하루 1병 섭취
다른 이름들:
  • 와사비(Wasabia japonica) 잎 추출물 음료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
L*(밝기) 값의 변화
기간: 8주째 기준선 L* 값에서 변경
분광 광도계 SCM-108을 사용하여 피부 L* 값을 측정했습니다. 단위: 임의 단위
8주째 기준선 L* 값에서 변경
피부 멜라닌 지수의 변화
기간: 8주 기준 피부 멜라닌 지수 변화
Mexameter® MX18을 사용하여 피부 멜라닌 지수를 측정했습니다. 단위: 임의의 Mexameter® 단위(0-999)
8주 기준 피부 멜라닌 지수 변화
피부 홍반 지수의 변화
기간: 8주째 베이스라인 피부 홍반 지수로부터의 변화
Mexameter® MX18을 사용하여 피부 홍반 지수를 측정했습니다. 단위: 임의의 Mexameter® 단위(0-999)
8주째 베이스라인 피부 홍반 지수로부터의 변화
피부 피지 함량의 변화
기간: 8주 기준 피부 피지량 변화
Sebumeter® SM815를 사용하여 피부 피지 함량을 측정했습니다. 단위: 0-350의 Sebumeter® 단위
8주 기준 피부 피지량 변화
경피수분손실의 변화
기간: 8주에 기준선 TEWL에서 변경
Tewameter® TM300을 사용하여 경피 수분 손실(TEWL)을 측정했습니다. 단위: 70g/hm² 미만의 TEWL 값
8주에 기준선 TEWL에서 변경
A*(redness) 값의 변화
기간: 8주에 기준선 a* 값에서 변경
분광 광도계 SCM-108을 사용하여 피부 a* 값을 측정했습니다. 단위: 임의 단위
8주에 기준선 a* 값에서 변경
보이는 반점의 변화
기간: 8주에 베이스라인 가시 지점에서 변경
VISIA Complexion Analysis System을 활용하여 피부 반점을 측정했습니다. 단위: 임의 단위
8주에 베이스라인 가시 지점에서 변경
피부 붉은 부위의 변화
기간: 8주 기준 피부 붉은 부위의 변화
VISIA Complexion Analysis System을 활용하여 피부의 붉은 부위를 측정하였습니다. 단위: 임의 단위
8주 기준 피부 붉은 부위의 변화
혈액의 총 항산화 능력의 변화
기간: 8주째 기준선 총 항산화제 용량과의 변화
전체 항산화 능력을 측정하기 위해 정맥혈을 채취했습니다.
8주째 기준선 총 항산화제 용량과의 변화
혈액의 Interleukin-6 변화
기간: 8주에 베이스라인 IL-6에서 변경
IL-6를 측정하기 위해 정맥혈을 채취했습니다.
8주에 베이스라인 IL-6에서 변경
혈액의 Interleukin-8 변화
기간: 8주에 베이스라인 IL-8에서 변경
IL-8을 측정하기 위해 정맥혈을 채취했습니다.
8주에 베이스라인 IL-8에서 변경
혈액 내 인슐린유사성장인자-1의 변화
기간: 8주에 기준선 IGF-1에서 변경
IGF-1을 측정하기 위해 정맥혈을 채취했습니다.
8주에 기준선 IGF-1에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액의 최종당화산물의 변화
기간: 8주 기준 기준 AGE에서 변경
AGE를 측정하기 위해 정맥혈을 채취했습니다.
8주 기준 기준 AGE에서 변경
혈액의 간기능 바이오마커(AST, ALT) 변화
기간: 8주에 기준선 간 기능 바이오마커로부터의 변화
간 기능 바이오마커를 측정하기 위해 정맥혈을 채취했습니다.
8주에 기준선 간 기능 바이오마커로부터의 변화
혈액의 신기능 바이오마커(크레아티닌, BUN) 변화
기간: 8주에 기준선 신장 기능 바이오마커로부터의 변화
신장 기능 바이오마커를 측정하기 위해 정맥혈을 채취했습니다.
8주에 기준선 신장 기능 바이오마커로부터의 변화
혈중 지질 프로필의 변화
기간: 8주차에 기준선 혈중 지질 프로필에서 변경
혈액 지질 프로파일(총 콜레스테롤, HDL-C, LDL-C, 트리글리세리드)을 측정하기 위해 정맥혈을 채취했습니다.
8주차에 기준선 혈중 지질 프로필에서 변경
피부 수분의 변화
기간: 8주 기준 피부 수분량 변화
Corneometer® CM825를 사용하여 피부 수분을 측정했습니다. 단위: 임의
8주 기준 피부 수분량 변화
UV 반점의 변화
기간: 8주차에 베이스라인 UV 스팟에서 변경
VISIA Complexion Analysis System을 사용하여 UV 반점을 측정했습니다. 단위: 임의 단위
8주차에 베이스라인 UV 스팟에서 변경
갈색 반점의 변화
기간: 8주에 기준선 갈색 반점에서 변경
VISIA Complexion Analysis System을 사용하여 갈색 반점을 측정했습니다. 단위: 임의 단위
8주에 기준선 갈색 반점에서 변경
공복 혈당치의 변화
기간: 8주째 기준선 공복 혈당 수준에서 변화
공복 혈당 수치를 측정하기 위해 정맥혈을 채취했습니다.
8주째 기준선 공복 혈당 수준에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CMUH111-REC3-028

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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