이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 목 통증 환자의 체감각 운동과 지구력 운동의 비교

2023년 5월 8일 업데이트: Alexander Achalandabaso

만성 목 통증 환자의 체감각 운동과 지구력 운동의 비교: 무작위 임상 시험

목표: 만성 목 통증이 있는 환자의 통증 및 지각된 장애에 대한 심부 경추 굴근에 대한 체감각 운동과 지구력 운동의 효과를 비교합니다.

연구 설계: 임상 시험 프로토콜, 대조, 병행 및 맹검 평가자.

모집단: 3개월 이상 진행된 목 통증이 있는 18~65세 피험자.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 Alcalá 대학의 간호 및 물리 치료 학부에서 수행됩니다. 비특이성 만성 목 통증이 있는 총 60명의 피험자가 선택되어 무작위로 2개의 개입 그룹으로 배정됩니다. 첫 번째 그룹은 체감각 운동 프로그램을 수행하고 두 번째 그룹은 깊은 경추 굴근의 활성화 및 지구력 운동을 수행합니다. 중재 기간은 8주이며 6회 물리 치료 및 매일 가정 운동이 포함됩니다. 변수 통증, 압박 통증 역치, 장애, 지구력, 고유수용감각, 삶의 질, 운동공포증, 수면의 질 및 우울증이 분석될 것입니다. 측정은 치료 전, 치료 후 및 3개월에 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, 스페인, 28801
        • University of Alcala

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 피험자
  • 3개월 이상 진행된 목 통증

제외 기준:

  • 자궁경부 장애 지수 15/50 미만
  • 전염병
  • 종양학 과정
  • 목 또는 팔 수술
  • 목 또는 팔 외상
  • 양성 신경학적 징후
  • 류마티스 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체감각 훈련
머리 재배치 연습, 시선 추적, 시선 안정성 및 눈 머리 조정으로 구성됩니다. 특수 재료의 사용이 필요하고 동공 안경은 주변 시야를 제한하여 시선을 고정할 수 있으며 레이저 포인터는 머리 위치에 대한 시각적 피드백을 제공합니다.
체감각 훈련 및 지구력 훈련 프로토콜
실험적: 지구력 훈련
이것은 두개경추 굴근 근육의 저부하 훈련으로 구성됩니다. 이 운동은 표면 굴곡근의 활성화를 최소화하면서 깊은 경추 굴곡근에 특화되어 있습니다. 이 훈련은 20mmHg의 압력으로 시작하여 각 단계에서 점진적으로 2mmHg씩 증가하는 5단계로 구성됩니다.
체감각 훈련 및 지구력 훈련 프로토콜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 변화
기간: 개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
통증을 평가하기 위해 10센티미터의 수평선으로 구성된 Visual Analogue Scale이 사용되며 그 끝은 증상의 최대 표현입니다.
개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
장애 변경
기간: 개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
장애는 검증된 스페인어 버전의 자궁경부 장애 지수를 사용하여 평가됩니다. 범위 점수는 0-50이며 값이 높을수록 장애가 더 크다는 의미입니다.
개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치 변경
기간: 개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
압력 통증 임계값을 평가하기 위해 아날로그 압력 알고리즘이 사용됩니다. 압력은 견갑거근, 상부승모근, 두판상근 및 흉쇄유돌근에 양측으로 시행됩니다.
개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
Craniocervical 굴곡 변화의 지구력
기간: 개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
목의 깊은 굴근 근육의 아이소메트릭 지구력은 압력 바이오피드백을 사용하는 Craniocervical Flexion Test로 측정됩니다.
개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
고유 감각 변화
기간: 개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
공간에서 머리와 목의 고유 감각은 경추 관절 위치 오류 테스트를 사용하여 평가됩니다.
개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
운동 공포증 변화
기간: 개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
운동 공포증에 대한 Tampa Scale을 사용하여 환자의 움직임에 대한 두려움 수준을 평가합니다. 범위 점수는 11-44이며 값이 높을수록 부상에 대한 두려움이 더 큽니다.
개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
수면의 질 변화
기간: 개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
수면의 질을 평가하기 위해 스페인어 버전을 사용하는 Pittsburgh Sleep Quality Index를 사용합니다. 범위 점수는 0-21이며 값이 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
삶의 질 변화
기간: 개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
삶의 질은 스페인어 버전을 사용하는 12항목 약식 설문 조사, 두 번째 버전(SF-12v2)으로 평가됩니다. 이 설문지는 신체 및 정신 항목을 모두 측정하는 12개 항목으로 구성되어 있습니다. 범위 점수는 PCS 24-56,6 및 MCS 19-60,8이며 값이 높을수록 삶의 질이 높다는 의미입니다.
개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
우울증 변화
기간: 개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.
우울증을 평가하기 위해 Beck Depression Inventory in its second edition(BDI-II), 스페인어 버전이 사용됩니다. 범위 점수는 0-63이며 값이 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
개입 전, 개입 후(2개월) 및 종료 후 3개월의 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEIM/2022/1/001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다