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AECOPD에서 AHF의 조기 진단을 위한 ΔIVC의 사용

2023년 5월 13일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

하대정맥 협착지수를 이용한 만성 폐쇄성 폐질환 악화에서의 급성 심부전 진단

급성 심부전(AHF)은 만성 폐쇄성 폐질환(AECOPD)의 급성 악화의 일반적인 원인입니다.

이 연관성은 임상 진단의 어려움과 관련하여 자주 과소 평가됩니다.

연구자들은 하대정맥 접힘 지수(ΔIVC)의 적용이 이 문제에 유용할 수 있을 것으로 기대합니다.

연구 개요

상세 설명

급성 심부전(AHF)은 COPD 악화의 일반적인 원인이지만 그 역할은 종종 과소평가됩니다. 지금까지 Swanganz 카테터와 같은 심초음파 및 일부 침습적 혈역학 탐색 기술의 사용이 참고로 언급되었습니다. 수축기 시간 간격 및 Valsalva 기동과 같은 다른 비침습적 진단 방법이 연구되었지만 COPD 악화 환자, 특히 응급실(ED) 환경에서 적용하기는 여전히 어렵습니다. 이 연구는 급성 COPD 악화로 응급실에 내원하는 환자에서 AHF를 조기에 식별하기 위해 ΔIVC 측정을 기반으로 하는 새로운 진단 기술의 성능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

401

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Monastir, 튀니지, 5000
        • CHU Fattouma Bourguiba
      • Monastir, 튀니지, 5020
        • Emergency department of fattouma bourguiba university hospital
      • Monastir, 튀니지, 5000
        • Emergency Departement

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실에 입원한 COPD 병력이 있는 환자는 AECOPD 및 안정된 혈역학적 상태

설명

포함 기준:

  • COPD 병력이 있고 AECOPD 응급실에 입원한 환자

제외 기준:

  • 연구 참여 동의 불가, 동의하지 않은 환자
  • 외상 후 호흡곤란
  • 불안정한 혈역학적 또는 신경학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AHF 그룹
AECOPD 및 급성 심부전 환자
ΔIVC는 공식 ((IVCmax-IVCmin)/IVCmax) X100을 사용하여 환자의 병력을 모르는 응급 의사에 의해 계산되었습니다. 심부전의 존재(15%)를 정의하기 위해 15%의 컷오프가 사용되었습니다.
비 AHF 그룹
급성 심부전이 없는 AECOPD 환자
ΔIVC는 공식 ((IVCmax-IVCmin)/IVCmax) X100을 사용하여 환자의 병력을 모르는 응급 의사에 의해 계산되었습니다. 심부전의 존재(15%)를 정의하기 위해 15%의 컷오프가 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 심부전 진단에서 ΔIVC의 성능
기간: 1 일
민감도, 특이성 및 roc 곡선 아래 영역으로 측정된 심부전 진단에서 ΔIVC의 정확도
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nouira Semir, Professor, University of Monastir

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ΔIVC /AHF/ AECOPD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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