Utilisation de ΔIVC pour le diagnostic précoce de l'AHF dans l'EABPCO
13 mai 2023 mis à jour par: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Diagnostic de l'insuffisance cardiaque aiguë dans l'exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique à l'aide de l'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure
L'insuffisance cardiaque aiguë (AHF) est une cause fréquente d'exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique (AMPOC).
Cette association est fréquemment sous-estimée au regard de la difficulté du diagnostic clinique.
Les chercheurs s'attendent à ce que l'application de l'indice de collapsibilité de la veine cave inférieure (ΔIVC) puisse être utile dans ce cas.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'insuffisance cardiaque aiguë (ICA) est une cause fréquente d'exacerbation de la BPCO mais son rôle est très souvent sous-estimé.
Jusqu'à présent, l'utilisation de l'échocardiographie et de certaines techniques invasives d'exploration hémodynamique comme le cathéter de Swanganz était citée comme référence.
D'autres méthodes de diagnostic non invasives ont été étudiées, telles que les intervalles de temps systoliques et la manœuvre de Valsalva, mais leur application reste difficile chez les patients présentant une exacerbation de la MPOC, en particulier dans les services d'urgence (ED).
l'étude visait à évaluer les performances d'une nouvelle technique diagnostique basée sur la mesure de la ΔIVC pour l'identification précoce de l'ICA chez les patients se présentant aux urgences avec une exacerbation aiguë de BPCO.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
401
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Monastir, Tunisie, 5000
- CHU Fattouma Bourguiba
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Monastir, Tunisie, 5020
- Emergency department of fattouma bourguiba university hospital
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Monastir, Tunisie, 5000
- Emergency Departement
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients ayant des antécédents de BPCO admis aux urgences pour EABPCO et état hémodynamique stable
La description
Critère d'intégration:
- patient ayant des antécédents de BPCO et admis aux urgences pour EABPCO
Critère d'exclusion:
- impossibilité de donner son consentement pour participer à l'étude, patients non consentants
- dyspnée post-traumatique
- état hémodynamique ou neurologique instable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe AHF
patients atteints d'EABPCO et d'insuffisance cardiaque aiguë
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le ΔIVC a été calculé par le médecin urgentiste qui a été aveuglé par les antécédents médicaux du patient en utilisant la formule ((IVCmax-IVCmin)/IVCmax) X100. Un seuil de 15 % a été utilisé pour définir la présence (15 %) d'insuffisance cardiaque
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hors groupe AHF
patients atteints d'EABPCO sans insuffisance cardiaque aiguë
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le ΔIVC a été calculé par le médecin urgentiste qui a été aveuglé par les antécédents médicaux du patient en utilisant la formule ((IVCmax-IVCmin)/IVCmax) X100. Un seuil de 15 % a été utilisé pour définir la présence (15 %) d'insuffisance cardiaque
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la performance du ΔIVC dans le diagnostic de l'insuffisance cardiaque aiguë
Délai: Un jour
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la précision du ΔIVC dans le diagnostic de l'insuffisance cardiaque mesurée par la sensibilité, la spécificité et l'aire sous la courbe roc
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nouira Semir, Professor, University of Monastir
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2022
Première publication (Réel)
14 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ΔIVC /AHF/ AECOPD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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