Uso di ΔIVC per la diagnosi precoce di AHF in AECOPD
13 maggio 2023 aggiornato da: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Diagnosi di insufficienza cardiaca acuta nell'esacerbazione di broncopneumopatia cronica ostruttiva utilizzando l'indice di collassibilità della vena cava inferiore
L'insufficienza cardiaca acuta (AHF) è una causa comune di esacerbazione acuta della broncopneumopatia cronica ostruttiva (AECOPD).
Questa associazione è spesso sottovalutata per quanto riguarda la difficoltà della diagnosi clinica.
I ricercatori si aspettano che l'applicazione dell'indice di collassabilità della vena cava inferiore (ΔIVC) possa essere utile in questo caso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'insufficienza cardiaca acuta (AHF) è una causa comune di riacutizzazione della BPCO, tuttavia il suo ruolo è molto spesso sottovalutato.
Fino ad oggi si è affermato come riferimento l'utilizzo dell'ecocardiografia e di alcune tecniche invasive di esplorazione emodinamica come il catetere di Swanganz.
Sono stati studiati altri metodi diagnostici non invasivi, come gli intervalli di tempo sistolici e la manovra di Valsalva, ma la loro applicazione è ancora difficile nei pazienti con riacutizzazione della BPCO, specialmente nei reparti di emergenza (DE).
lo studio mirava a valutare le prestazioni di una nuova tecnica diagnostica basata sulla misurazione del ΔIVC per l'identificazione precoce dello scompenso acuto in pazienti che si presentano in PS con riacutizzazione di BPCO.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
401
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Monastir, Tunisia, 5000
- CHU Fattouma Bourguiba
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Monastir, Tunisia, 5020
- Emergency department of fattouma bourguiba university hospital
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Monastir, Tunisia, 5000
- Emergency Departement
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con storia di BPCO ricoverati al pronto soccorso per AECOPD e stato emodinamico stabile
Descrizione
Criterio di inclusione:
- paziente con storia di BPCO e ricoverato al pronto soccorso per AECOPD
Criteri di esclusione:
- impossibilità di prestare il consenso alla partecipazione allo studio, pazienti non consenzienti
- dispnea post traumatica
- stato emodinamico o neurologico instabile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo AHF
pazienti con AECOPD e scompenso cardiaco acuto
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il ΔIVC è stato calcolato dal medico di emergenza che è stato accecato dall'anamnesi del paziente utilizzando la formula ((IVCmax-IVCmin)/IVCmax) X100. È stato utilizzato un limite del 15% per definire la presenza (15%) di insufficienza cardiaca
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gruppo non AHF
pazienti con AECOPD senza scompenso cardiaco acuto
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il ΔIVC è stato calcolato dal medico di emergenza che è stato accecato dall'anamnesi del paziente utilizzando la formula ((IVCmax-IVCmin)/IVCmax) X100. È stato utilizzato un limite del 15% per definire la presenza (15%) di insufficienza cardiaca
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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le prestazioni di ΔIVC nella diagnosi di scompenso cardiaco acuto
Lasso di tempo: 1 giorno
|
l'accuratezza di ΔIVC nella diagnosi di scompenso cardiaco misurata mediante sensibilità, specificità e area sotto la curva roc
|
1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nouira Semir, Professor, University of Monastir
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ΔIVC /AHF/ AECOPD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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