완화 치료를 받는 암 환자의 삶의 질 이해
2026년 7월 15일 업데이트: Scott Halpern, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
이 무작위 통제 시험은 완화 치료 종양학 클리닉에 추천된 새로운 환자의 증상 관리에 대한 두 가지 접근 방식이 삶의 질에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
208
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 외래 환자 완화 치료 클리닉의 새로운 환자가 되십시오.
- 펜실베니아 거주자
- 18세 이상
제외 기준:
- 특정 증상에 초점을 맞춘 요법의 사전 사용
- 현재 임신 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
이 그룹의 참가자는 외래 환자 완화 치료를 원하는 암 환자의 삶의 질에 관한 연구에 참여하는 데 동의합니다.
그들은 증상 관리를 촉진하기 위한 추가 리소스를 제공받을 때 완화 치료 종양 클리닉에서 보게 될 것입니다.
그들은 삶의 질, 증상 및 약물 사용을 평가하는 일련의 설문 조사를 16주 동안 2주마다 완료하도록 요청받을 것입니다.
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참가자에게는 증상 관리를 촉진하기 위한 추가 리소스가 제공됩니다.
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간섭 없음: 평상시 관리
이 그룹의 참가자는 외래 환자 완화 치료를 원하는 암 환자의 삶의 질에 관한 연구에 참여하는 데 동의합니다.
그들은 증상 관리 및 지원 치료를 받을 완화 치료 종양 클리닉에서 보게 될 것입니다.
그들은 삶의 질, 증상 및 약물 사용을 평가하는 일련의 설문 조사를 16주 동안 2주마다 완료하도록 요청받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 - McGill 삶의 질 설문지
기간: 기준선 - 16주
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삶의 질은 McGill Quality of Life Questionnaire Revised(MQOL-R)를 통해 측정됩니다.
설문지는 삶의 질의 전반적인 영역과 특정 영역을 평가하는 15개의 질문입니다.
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기준선 - 16주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증상 관리를 위한 추가 리소스 액세스 가능성
기간: 기준선 - 16주
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타당성은 참가자가 증상 관리를 위해 추가 리소스에 액세스했는지 여부에 따라 측정됩니다.
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기준선 - 16주
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증상 관리를 위한 추가 리소스 액세스 허용 가능성
기간: 기준선 - 16주
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참가자가 증상 관리를 위해 추가 리소스에 액세스했는지 여부에 따라 수용 가능성이 측정됩니다.
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기준선 - 16주
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증상 심각도
기간: 기준선 - 16주
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증상 심각도는 ESAS(Edmonton Symptom Assessment System)를 통해 측정됩니다.
설문 조사는 통증, 메스꺼움, 우울증 등의 심각도를 평가하는 10개의 질문입니다. 0은 가능한 최상의 상태/증상 부재를 나타내고 10은 최악의 가능한 상태를 나타내는 0에서 10 척도입니다.
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기준선 - 16주
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약물 사용
기간: 기준선 - 16주
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약물 사용은 연구를 위해 작성된 약물 일지를 통해 측정됩니다.
약물 일기는 참가자에게 최근 약물, 양 및 복용량에 대해 묻습니다.
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기준선 - 16주
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병원 없는 날
기간: 기준선 - 16주
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병원이없는 날은 참가자의 전자 건강 기록을 검사하여 측정됩니다.
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기준선 - 16주
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인류
기간: 기준선 - 16주
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사망률은 참가자의 전자 건강 기록 검사를 통해 측정됩니다.
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기준선 - 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UPCC 11922
- 850807 (기타 식별자: University of Pennsylvania IRB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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