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편마비 뇌성마비 아동의 균형과 근력에 대한 가상 현실 대 거울 요법

2022년 4월 13일 업데이트: samar salem, October 6 University

이전 연구는 대조군과 비교하여 CP를 가진 개인의 균형 작업의 특성에 따라 28%-43% 범위의 균형 결손을 입증했습니다(Kenis-Coskun et al., 2016). 기본적인 정상적인 움직임에 균형이 중요하기 때문에 정적 및 동적 균형의 개선은 보행이 가능한 CP 아동의 재활에서 중요한 목표입니다(Saether et al., 2013).

균형 결손은 운동 기능과 CP 어린이의 삶의 질에 더 큰 영향을 미치는 증상 중 하나입니다(Lai et al., 2017). 균형이 맞지 않으면 보행 관련 활동을 수행할 수 있는 능력이 감소하고 넘어질 위험이 높아져 스포츠 및 신체 활동을 포함한 일상 활동 참여가 제한됩니다(Usuba et al., 2015).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이들의 나이는 6세에서 10세 사이입니다.
  • 경직의 정도는 수정된 Ashworth 척도(NUMANO 및 Günel, 2011)(부록 II)에 따라 1+에서 2 등급 범위입니다.
  • 그들은 GMFCS(Gross Motor Function Classification System)에서 레벨 I과 II에 있을 것입니다(Palisano et al., 2008)(부록 III).
  • 높이는 1미터 이상이 될 것입니다.
  • 그들은 구두 명령이나 지시를 따를 수 있을 것입니다.

제외 기준:

  • 심각한 시각 또는 청각 문제.
  • 간질.
  • 하지의 수술 간섭 병력.
  • 이전 6년 동안 하지의 보툴리눔 독소 주사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
가상현실 프로그램과 함께 설계된 물리치료 프로그램을 받게 됩니다.
가상현실 프로그램 외에 물리치료 프로그램.
실험적: 그룹 B
미러테라피 프로그램과 함께 설계된 물리치료 프로그램을 받게 됩니다.
물리치료 프로그램과 거울치료 프로그램.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이오덱스 밸런스 시스템
기간: 3 개월
동적 스트레스 하에서 자세 안정성을 측정하는 Biodex 균형 시스템.
3 개월
휴대용 동력계
기간: 3 개월
비장애 아동의 근력 측정을 위한 휴대용 동력계
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 12월 22일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 22일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/0035A342

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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