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고등학생을 위한 인터넷 제공 인지 행동 치료: 다양한 과정 기간에 대한 우선 시험

2026년 4월 28일 업데이트: University of Regina

고등학생을 위한 인터넷 제공 인지 행동 치료: 유연한 5주 및 8주 옵션에 대한 우선 시험

우울증과 불안 증상이 있는 고등학생을 위한 인터넷 전달 인지 행동 치료(ICBT)의 효과에 대한 증거가 증가하고 있습니다. ICBT에서 클라이언트는 몇 주 동안 구조화된 온라인 콘텐츠를 검토하여 증상을 관리하는 전략과 기술을 배웁니다. 낮은 치료 이수율은 고등학생의 관심사로 남아 있으므로 기존 치료 프로토콜이 학생의 요구와 선호도에 충분한 유연성을 제공하지 못할 가능성이 있습니다.

이 시험은 다양한 과정 옵션(빠른 과정, 5주 및 8주)에 대한 학생들의 선호도를 조사하고 세 가지 옵션을 각각 선택한 학생들의 등록, 준수 및 결과를 비교합니다. 세 가지 옵션 모두에서 학생들은 선택적 치료사 지원을 받게 되며, 할당된 치료사는 학생이 치료사에게 메시지를 보내는 주에만 학생에게 연락합니다. 이 시험은 일상적인 치료 환경에서 고등학생을 위한 유연한 치료 옵션을 제공하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Heather Hadjistavropoulos, PhD
  • 전화번호: 3065855133
  • 이메일: hadjista@uregina.ca

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, 캐나다, S4S 0A2
        • 모병
        • Online Therapy Unit, University of Regina
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Heather Hadjistavropoulos, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Saskatchewan에 있는 고등 교육 기관에 학생으로 등록되어 있습니다. 18세 이상; 우울증(PHQ-9에서 5점 이상) 및/또는 불안(GAD-7에서 5점 이상)의 증상을 보증합니다. 컴퓨터와 인터넷에 액세스하고 편안하게 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 지난 12개월 동안 정신 건강을 위해 자살 또는 입원할 위험이 높았습니다. 관리되지 않는 알코올 또는 약물 사용 문제; 관리되지 않는 심각한 정신 질환(예: 정신병 또는 조증); 또는 다른 심리서비스를 월 2회 이상 받는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 패스트트랙 코스
Fast-Track 과정 옵션을 선택한 고객은 단일 ICBT 핵심 강의 및 Do-It-Yourself 가이드에 액세스할 수 있으며 순서에 관계없이 액세스할 수 있는 3개의 추가 Do-It-Yourself 가이드가 제공됩니다. 콘텐츠에는 학생의 경험에 맞춘 예제가 포함되어 있습니다. 클라이언트는 과정 전반에 걸쳐 다양한 추가 리소스(예: 패닉 관리, 적극적 의사소통)에 액세스할 수 있습니다. 고객은 최대 5주 동안 선택적 치료사 지원을 받게 됩니다.
핵심 Fast-Track 수업에는 증상 주기 관리에 대한 정보, 동기 부여, 우울증 및 불안 증상을 관리하는 데 사용할 수 있는 전략 개요가 포함됩니다. 핵심 수업 후 고객은 도전적인 사고, 통제된 호흡/활동 계획 및 행동 활성화/재발 방지에 초점을 맞춘 3개의 추가 DIY 가이드에 액세스할 수 있습니다. 이러한 자료는 필요에 맞는 일정에 따라 비순차적으로 액세스할 수 있습니다. 선택적 치료사 지원을 통해 치료사는 클라이언트가 일주일에 한 번 보내는 모든 메시지에 응답합니다. 치료사는 고객이 메시지를 보내지 않는 주에는 고객에게 메시지를 보내지 않습니다.
실험적: 5주 코스
5주 과정을 선택한 고객은 5주 동안 4개의 수업으로 구성된 ICBT 과정에 액세스할 수 있습니다. 콘텐츠에는 학생의 경험에 맞춘 예제가 포함되어 있습니다. 클라이언트는 과정 전반에 걸쳐 다양한 추가 리소스(예: 패닉 관리, 적극적 의사소통)에 액세스할 수 있습니다. 고객은 5주간 선택적 치료사 지원을 받게 됩니다.
5주 과정은 다음과 같은 심리 교육을 제공하는 4개의 수업으로 구성됩니다. 증상 식별 및 인지 행동 모델, 사고 모니터링 및 도전, 통제된 호흡 및 즐거운 활동 일정, 단계적 노출 및 재발 방지. 선택적 치료사 지원을 통해 치료사는 클라이언트가 일주일에 한 번 보내는 모든 메시지에 응답합니다. 치료사는 고객이 메시지를 보내지 않는 주에는 고객에게 메시지를 보내지 않습니다.
실험적: 8주 코스
8주 과정을 선택한 고객은 8주 동안 5개의 수업으로 구성된 ICBT 과정에 액세스할 수 있습니다. 이 과정의 내용은 학생에게 특정되지 않습니다. 클라이언트는 과정 전반에 걸쳐 다양한 추가 리소스(예: 패닉 관리, 적극적 의사소통)에 액세스할 수 있습니다. 고객은 8주간 선택적 치료사 지원을 받게 됩니다.
8주 코스는 다음과 같은 심리 교육을 제공하는 5개의 수업으로 구성됩니다. 증상 식별 및 인지 행동 모델, 사고 모니터링 및 도전, 호흡 조절 및 즐거운 활동 일정, 단계적 노출 및 재발 방지. 선택적 치료사 지원을 통해 치료사는 클라이언트가 일주일에 한 번 보내는 모든 메시지에 응답합니다. 치료사는 고객이 메시지를 보내지 않는 주에는 고객에게 메시지를 보내지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지 9항목(PHQ-9)
기간: 기준선(선별), 1-5주차(빠른 트랙 및 5주 코스), 1-8주차(8주 코스), 16주차(모든 코스 옵션)
우울증 증상의 변화. 9개의 항목이 총점으로 합산되며 점수 범위는 0에서 27까지입니다. 점수가 높을수록 우울증의 심각도가 높아집니다.
기준선(선별), 1-5주차(빠른 트랙 및 5주 코스), 1-8주차(8주 코스), 16주차(모든 코스 옵션)
범불안장애 7항목(GAD-7)
기간: 기준선(선별), 1-5주차(빠른 트랙 및 5주 코스), 1-8주차(8주 코스), 16주차(모든 코스 옵션)
불안 증상의 변화. 총 7개 항목을 0점에서 21점까지의 범위로 합산하며, 점수가 높을수록 스스로 보고한 불안 수준이 더 심한 것을 나타냅니다.
기준선(선별), 1-5주차(빠른 트랙 및 5주 코스), 1-8주차(8주 코스), 16주차(모든 코스 옵션)
학업 기능에 대한 인식(PAF)
기간: 기준선(선별), 1-5주차(빠른 트랙 및 5주 코스), 1-8주차(8주 코스), 16주차(모든 코스 옵션)
주관적인 학업 기능의 변화. 3개 항목을 0~30점 범위의 총점으로 합산하며, 점수가 높을수록 인식된 기능이 높음을 나타냅니다.
기준선(선별), 1-5주차(빠른 트랙 및 5주 코스), 1-8주차(8주 코스), 16주차(모든 코스 옵션)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신뢰성 및 기대 설문지(CEQ)
기간: 기준선(스크리닝), 5주차(빠른 트랙 및 5주 과정), 8주차(8주 과정)
치료 신뢰도 측정. 세 가지 항목의 범위는 0-9이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(스크리닝), 5주차(빠른 트랙 및 5주 과정), 8주차(8주 과정)
치료 만족도
기간: 5주차(패스트 트랙 및 5주 과정); 8주차(8주 과정)
측정에는 Internet-CBT의 다양한 측면에 대한 만족도와 치료의 부정적인 영향을 평가하는 19개의 질문이 포함됩니다.
5주차(패스트 트랙 및 5주 과정); 8주차(8주 과정)
업무 및 사회적 적응 척도(WSAS)
기간: 기준선(스크리닝), 5주차(빠른 트랙 및 5주 과정), 8주차(8주 과정)
측정에는 기능 손상을 평가하는 5개의 질문이 포함됩니다. 항목은 0에서 8까지 점수가 매겨집니다. WSAS의 총 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 심각한 장애가 있음을 나타냅니다.
기준선(스크리닝), 5주차(빠른 트랙 및 5주 과정), 8주차(8주 과정)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)
기간: 기준선(스크리닝)
알코올 소비를 평가하기 위한 10개 항목 선별 도구입니다. 항목 1~8은 0~4 범위의 척도로 채점됩니다. 항목 9와 10은 3점 척도(0, 2 또는 4)로 채점됩니다. 10개 항목의 점수는 0~40점 범위의 가능한 점수로 합산되며 점수가 높을수록 문제가 있는 알코올 소비 가능성이 더 높음을 나타냅니다.
기준선(스크리닝)
약물 사용 장애 식별 테스트(DUDIT)
기간: 기준선(스크리닝)
문제가 있는 약물 사용을 평가하기 위한 11개 항목 선별 도구입니다. 항목 1~9는 0~4 범위의 척도로 점수가 매겨집니다. 항목 10과 11은 0, 2 또는 4로 점수가 매겨집니다. DUDIT의 총 점수 범위는 0~44이며 점수가 높을수록 문제가 있는 약물 사용을 암시합니다.
기준선(스크리닝)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vanessa Peynenburg, MA, University of Regina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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