이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

체외막산소화를 통한 급성호흡부전 치료 중 기계적 심폐소생술.

2023년 8월 28일 업데이트: Armin N. Flinspach, Goethe University
병원 내 심혈관 정지는 신속한 치료와 최적의 현장 자원에도 불구하고 좋지 않은 결과와 관련이 있습니다. 폐부전으로 인해 vv-ECMO(정맥외막산소화) 치료를 받는 환자군은 매우 까다로운 환자군입니다. 현재까지 이러한 환자의 심혈관 정지 빈도, 원인 및 결과는 연구되지 않았습니다. 우리는 ARDS 센터에서 치료받은 모든 vv-ECMO 환자에 대한 후향적 관찰 연구를 수행하는 것을 목표로 하고 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

117

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, 독일, 60590
        • University Hospital Frankfurt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)의 호흡 부전으로 vv-ECMO(veno-venous extracorporeal membrane oxygenation) 치료를 받은 환자. 또한 vv-ECMO(veno-venous extracorporeal membrane oxygenation)를 이용한 기존 요법 동안 기계적 심혈관 소생술 치료가 필요했습니다.

설명

포함 기준:

급성 호흡 곤란 증후군(ARDS) 중 호흡 부전으로 인해 vv-ECMO(veno-venous extracorporeal membrane oxygenation) 치료를 받은 환자.

제외 기준:

veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (va-ECMO) 치료를 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
체외막 산소화 치료 중 심폐소생술
후향적 관찰 기간 동안 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로 vv-ECMO(정맥외막산소화) 치료를 받았고 치료 중 기계적 심폐소생술(CPR)이 필요한 환자.
소생술 없이 체외막산소화 치료
후향적 관찰 기간 동안 심혈관 소생술이 필요하지 않은 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)에 대해 vv-ECMO(정맥외막산소화) 치료를 받은 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기계적 심혈관 소생술의 생존
기간: 중환자실 입원기간(보통 2주~8주)
기계적 심혈관 소생술의 생존
중환자실 입원기간(보통 2주~8주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 소생술의 발생률 i
기간: 관찰 기간 2019-2022 동안
Venovenous extracorporeal membrane oxygenation 치료를 받은 환자의 심혈관 소생술 발생률.
관찰 기간 2019-2022 동안
소생술의 합병증
기간: 중환자실 입원기간(보통 2주~8주)
Venovenous extracorporeal membrane oxygenation 치료를 받은 환자에서 심혈관 소생술의 합병증
중환자실 입원기간(보통 2주~8주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CPR during VV-ECMO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자 데이터를 제3자와 공유하는 것은 국가 및 지역 법률 제한의 적용을 받으며 유감스럽게도 불가능합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다