- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05345535
트램폴린 운동의 급성 효과
2022년 4월 25일 업데이트: Elif Dinler, Hasan Kalyoncu University
트램폴린 운동이 균형감각, 고유수용감각, 수직점프 및 인지기능에 미치는 급성 효과에 관한 연구
이 연구의 목적은 균형, 고유 감각, 수직 점프 및 인지 기능에 대한 트램폴린 운동의 급성 효과를 조사하는 것입니다.
연구 결과, 트램폴린 운동은 걷기보다 균형감각, 고유수용감각, 수직점프, 인지기능, 근육의 근긴장 특성에 더 긍정적인 영향을 미칠 것으로 생각된다.
연구 개요
상세 설명
포함 기준을 충족하는 30명의 건강한 자원 봉사 여성이 연구에 포함될 것입니다. 참가자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 연구 그룹의 여성들은 첫 번째 트램폴린 운동 세션 전에 평가되고 45분(분) 세션이 끝날 때 재평가하여 급성 효과를 평가합니다. 대조군 여성을 평가하고 45분 걷기 후에 관련 매개변수에 대한 급성 효과에 대해 다시 평가합니다. 참가자에 대한 평가는 다음과 같습니다.
- 인구통계학적 정보 양식(나이, 키(cm), 체중(kg), 직업, 학력, 과거 및 현재 질병, 흡연 등)
- 밸런스 평가 - Y 밸런스 테스트
- 발목 관절 위치 감각 - 전기고니오미터
- 인지 평가 - Stroop 테스트
- 수직 점프 테스트 - 줄자
- 비복근, 전경골근 및 비골근의 근긴장도 특성 - Myoton 장치
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elif Dinler, Master degree
- 전화번호: +905314920222
- 이메일: elif.dokunlu@hku.edu.tr
연구 장소
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Gaziantep, 칠면조, 27100
- Hasan Kalyoncu University
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연락하다:
- Elif Dinler, Master degree
- 전화번호: +905314920222
- 이메일: elif.dokunlu@hku.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 자발적으로 연구에 참여하기로 동의한 여성,
- 18-65세 사이의 여성 개인
- 미니멘탈 테스트 점수가 25점 이상인 여성
제외 기준:
- 체질량 지수(BMI)가 30kg/m² 이상인 사람,
- 임산부,
- 다음과 같은 문제가 있는 자 신경 소견, 악성 종양, 염증, 관절염, 대사성 골질환, 척추 또는 하지 수술, 심혈관계 질환, 중증 골다공증, 의사소통 및 청각 장애, 당뇨병, 고혈압 등의 만성 질환,
- 문맹자,
- 일주일에 150분 이상 운동을 하는 개인,
- 전문 스포츠 배경을 가진 개인, 주당 150분 이상 스포츠를 하는 개인
- 프로 스포츠 배경을 가진 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
스터디 그룹 참가자는 45분간 트램펄린 운동을 합니다.
평가는 트램폴린 세션 직전과 직후에 수행됩니다.
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상지와 하지의 움직임을 포함하는 45분간의 운동, 음악과 함께하는 트램펄린
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실험적: 대조군
통제 그룹의 참가자는 45분 동안 걷기를 수행합니다.
평가는 걷기 세션 직전과 직후에 수행됩니다.
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적당한 템포 걷기 45분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Y 균형 테스트 점수의 기준선에서 변경
기간: 개입 직후
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균형 점수는 기준선으로부터의 변화를 결정하기 위해 Y 균형 테스트에 의해 평가될 것입니다.
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개입 직후
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발목 위치 감지 정도의 기준선에서 변경
기간: 개입 직후
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발목 위치 감지 정도는 기준선으로부터의 변화를 결정하기 위해 전기량계로 평가할 것입니다.
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개입 직후
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기준선에서 수직 점프 거리의 변화
기간: 개입 직후
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수직 점프 거리(센티미터)는 줄자로 수직 점프 테스트를 통해 평가할 예정입니다.
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개입 직후
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Myotonometric 특성의 기준선에서 변경
기간: 개입 직후
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MyotonPRO 장치로 Myotonometric 특성을 평가할 것입니다.
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개입 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지 상태의 기준선으로부터의 변화
기간: 개입 직후
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인지 상태는 Stroop Test로 평가할 것입니다.
정답과 오답이 기록됩니다.
정답이 많을수록 인지 상태가 높아집니다.
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개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 4월 18일
기본 완료 (예상)
2022년 7월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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