このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トランポリン運動の急性効果

2022年4月25日 更新者：Elif Dinler、Hasan Kalyoncu University

バランス、固有受容感覚、垂直跳び、認知機能に対するトランポリン運動の急性効果の調査

この研究の目的は、バランス、固有受容感覚、垂直跳び、認知機能に対するトランポリンのエクササイズの急性効果を調査することです。 研究の結果、トランポリンのエクササイズは、ウォーキングよりもバランス、固有受容感覚、垂直跳び、認知機能、筋肉の筋緊張測定特性にプラスの影響を与えると考えられています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

選択基準を満たす 30 人の健康なボランティア女性が研究に含まれます。 参加者はランダムに2つのグループに分けられます。 研究グループの女性は、最初のトランポリン運動セッションの前に評価され、急性効果は、45 分間のセッションの終わりに再評価することによって評価されます。 対照群の女性を評価し、45 分間の歩行後に、関連するパラメーターに対する急性効果について再度評価します。 参加者に対する評価は以下のとおりです。

  • 人口統計情報フォーム（年齢、身長（cm）、体重（kg）、職業、教育レベル、以前と現在の病気、喫煙など）
  • バランス評価 - Y バランス テスト
  • 足首関節位置感覚 - エレクトロゴニオメーター
  • 認知評価 - ストループ テスト
  • 垂直跳びテスト - 巻尺
  • 腓腹筋、前脛骨筋および腓骨筋の筋緊張測定特性 - Myoton デバイス

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Gaziantep、七面鳥、27100
        • Hasan Kalyoncu University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 自発的に研究に参加することに同意した女性、
  • 18～65歳の女性
  • ミニメンタルテストのスコアが25以上の女性

除外基準:

  • 体格指数 (BMI) が 30 kg/m² を超える方、
  • 妊娠中の女性、
  • 次のようなお悩みの方神経所見、悪性腫瘍、炎症、関節炎、代謝性骨疾患、脊柱または下肢の手術、循環器系疾患、重度の骨粗鬆症、コミュニケーションおよび聴覚障害、糖尿病、高血圧などの慢性疾患、
  • 文盲の人、
  • 週に150分以上スポーツをする人、
  • プロスポーツ歴のある方、週150分以上スポーツをしている方
  • プロスポーツ経験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究グループ
スタディグループの参加者は、45分間のトランポリンエクササイズを行います。 トランポリンセッションの直前と直後に評価が行われます。
他の：トランポリンエクササイズ
上肢と下肢の動きを含む 45 分間のエクササイズ 音楽付きのトランポリン
実験的：対照群
対照群の参加者は、45 分間のウォーキングを行います。 評価は、ウォーキング セッションの直前と直後に行われます。
他の：ウォーキング
45分間の適度なテンポのウォーキング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yバランステストスコアのベースラインからの変化
時間枠：介入直後
バランス スコアは、ベースラインからの変化を判断するために Y バランス テストによって評価されます。
介入直後
足首位置感覚度のベースラインからの変化
時間枠：介入直後
足首の位置感覚の程度は、ベースラインからの変化を判断するためにエレクトロコニオメーターによって評価されます。
介入直後
垂直跳び距離のベースラインからの変化
時間枠：介入直後
垂直跳びの距離（センチメートル）は、巻尺による垂直跳びテストで評価される予定です。
介入直後
筋緊張特性のベースラインからの変化
時間枠：介入直後
Myotonometric 特性は、MyotonPRO デバイスによって評価される予定です。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知状態のベースラインからの変化
時間枠：介入直後
認知状態は、ストループ テストによって評価される予定です。 正答と誤答が記録されます。 正解が多いほど、認知度が高いことを示します。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hasan Kalyoncu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月18日

一次修了 (予想される)

2022年7月30日

研究の完了 (予想される)

2022年10月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月25日

最初の投稿 (実際)

2022年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月25日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2022/033

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

トランポリンエクササイズの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する