Efeitos agudos dos exercícios de trampolim
25 de abril de 2022 atualizado por: Elif Dinler, Hasan Kalyoncu University
Investigação dos Efeitos Agudos dos Exercícios de Trampolim no Equilíbrio, Propriocepção, Salto Vertical e Funções Cognitivas
O objetivo do estudo é investigar os efeitos agudos dos exercícios de cama elástica no equilíbrio, propriocepção, salto vertical e funções cognitivas.
Como resultado do estudo, acredita-se que os exercícios de trampolim afetarão o equilíbrio, a propriocepção, o salto vertical, as funções cognitivas e as propriedades miotonométricas do músculo de forma mais positiva do que a caminhada.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Serão incluídas no estudo 30 mulheres voluntárias saudáveis que atendam aos critérios de inclusão. Os participantes serão divididos em dois grupos aleatoriamente. As mulheres do grupo de estudo serão avaliadas antes das primeiras sessões de exercício na cama elástica e o efeito agudo será avaliado por meio de reavaliação ao final da sessão de 45 minutos (min). As mulheres do grupo controle serão avaliadas e após 45 minutos de caminhada, serão novamente avaliadas quanto ao efeito agudo sobre os parâmetros relevantes. Seguem abaixo as avaliações a serem feitas aos participantes;
- Ficha de Informações Demográficas (Idade, altura (cm), peso (kg), ocupação, escolaridade, doenças pregressas e atuais, tabagismo, etc.)
- Avaliação de Equilíbrio - Teste de Equilíbrio Y
- Sentido da posição da articulação do tornozelo - Eletrogoniômetro
- Avaliação cognitiva - Teste de Stroop
- Teste de salto vertical - fita métrica
- Propriedades miotonométricas dos músculos gastrocnêmio, tibial anterior e fibular - dispositivo Myoton
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Elif Dinler, Master degree
- Número de telefone: +905314920222
- E-mail: elif.dokunlu@hku.edu.tr
Locais de estudo
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Gaziantep, Peru, 27100
- Hasan Kalyoncu University
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Contato:
- Elif Dinler, Master degree
- Número de telefone: +905314920222
- E-mail: elif.dokunlu@hku.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que concordaram em participar do estudo voluntariamente,
- Indivíduos do sexo feminino entre 18 e 65 anos
- As mulheres que têm pontuação mini teste mental mais de 25
Critério de exclusão:
- Aqueles com Índice de Massa Corporal (IMC) maior que 30 kg/m²,
- mulheres grávidas,
- Aqueles com os seguintes problemas; achados neurais, malignidade, inflamação, artrite, doença óssea metabólica, coluna vertebralis ou cirurgia de membros inferiores, doenças do sistema cardiovascular, osteoporose grave, distúrbios de comunicação e audição, doenças crônicas como diabetes, hipertensão,
- Os analfabetos,
- Indivíduos que praticam esportes por mais de 150 minutos por semana,
- Indivíduos com histórico esportivo profissional, Indivíduos que praticam esportes por mais de 150 minutos por semana
- Indivíduos com histórico esportivo profissional
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Estudos
Os participantes do grupo de estudo realizarão 45 minutos de exercícios de trampolim.
As avaliações serão feitas imediatamente antes e depois da sessão de trampolim.
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45 minutos de exercícios que incluem movimentos de membros superiores e inferiores um trampolim com música
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Experimental: Grupo de controle
Os participantes do grupo controle realizarão 45 minutos de caminhada.
As avaliações serão feitas imediatamente antes e depois da sessão de caminhada.
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45 minutos de caminhada em ritmo moderado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na pontuação do teste de equilíbrio Y
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A pontuação de equilíbrio será avaliada pelo teste de equilíbrio Y para determinar a mudança da linha de base.
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Imediatamente após a intervenção
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Alteração da linha de base no grau de detecção da posição do tornozelo
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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O grau de detecção da posição do tornozelo será avaliado pelo eletroconiômetro para determinar a mudança da linha de base.
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Imediatamente após a intervenção
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Mudança da linha de base na distância do salto vertical
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A distância do salto vertical (centímetro) será avaliada pelo teste de salto vertical por uma fita métrica.
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Imediatamente após a intervenção
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Mudança da linha de base nas características miotonométricas
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A característica miotonométrica será avaliada pelo dispositivo MyotonPRO.
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Imediatamente após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base no estado cognitivo
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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O estado cognitivo será avaliado pelo Stroop Test.
Respostas corretas e falsas serão registradas.
Uma resposta mais correta mostra um status cognitivo mais alto.
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Imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
18 de abril de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2022/033
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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