Effetti acuti degli esercizi sul trampolino
25 aprile 2022 aggiornato da: Elif Dinler, Hasan Kalyoncu University
Indagine sugli effetti acuti degli esercizi sul trampolino su equilibrio, propriocezione, salto verticale e funzioni cognitive
Lo scopo dello studio è quello di indagare gli effetti acuti degli esercizi sul trampolino su equilibrio, propriocezione, salto verticale e funzioni cognitive.
Come risultato dello studio, si pensa che gli esercizi sul trampolino influenzeranno l'equilibrio, la propriocezione, il salto verticale, le funzioni cognitive e le proprietà miotonometriche del muscolo in modo più positivo rispetto alla camminata.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
30 donne volontarie sane che soddisfano i criteri di inclusione saranno incluse nello studio. I partecipanti saranno divisi in due gruppi in modo casuale. Le donne nel gruppo di studio saranno valutate prima delle prime sessioni di esercizi sul trampolino e l'effetto acuto sarà valutato rivalutando alla fine della sessione di 45 minuti (min). Le donne del gruppo di controllo saranno valutate e dopo 45 minuti di cammino, saranno nuovamente valutate per l'effetto acuto sui parametri rilevanti. Di seguito si riportano le valutazioni da effettuare ai partecipanti;
- Modulo informazioni demografiche (età, altezza (cm), peso (kg), occupazione, livello di istruzione, malattie pregresse e presenti, fumo, ecc.)
- Valutazione dell'equilibrio - Test dell'equilibrio Y
- Rilevamento della posizione dell'articolazione della caviglia - Elettrogoniometro
- Valutazione cognitiva - Stroop test
- Test di salto verticale - metro a nastro
- Proprietà miotonometriche dei muscoli gastrocnemio, tibiale anteriore e peroneo- Dispositivo Myoton
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Elif Dinler, Master degree
- Numero di telefono: +905314920222
- Email: elif.dokunlu@hku.edu.tr
Luoghi di studio
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Gaziantep, Tacchino, 27100
- Hasan Kalyoncu University
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Contatto:
- Elif Dinler, Master degree
- Numero di telefono: +905314920222
- Email: elif.dokunlu@hku.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne che hanno accettato di partecipare volontariamente allo studio,
- Persone di sesso femminile di età compresa tra 18 e 65 anni
- Le femmine che hanno un punteggio minimo del test mentale superiore a 25
Criteri di esclusione:
- Quelli con un indice di massa corporea (BMI) superiore a 30 kg/m²,
- Donne incinte,
- Quelli con i seguenti problemi; reperti neurali, tumori maligni, infiammazioni, artriti, malattie metaboliche delle ossa, chirurgia della colonna vertebrale o degli arti inferiori, malattie del sistema cardiovascolare, osteoporosi grave, disturbi della comunicazione e dell'udito, malattie croniche come diabete, ipertensione,
- Coloro che sono analfabeti,
- Individui che praticano sport per più di 150 minuti a settimana,
- Individui con un background sportivo professionale, Individui che praticano sport per più di 150 minuti a settimana
- Individui con un background sportivo professionale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di studio
I partecipanti al gruppo di studio eseguiranno 45 minuti di esercizi sul trampolino.
Le valutazioni verranno effettuate immediatamente prima e dopo la sessione sul trampolino.
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45 minuti di esercizi che includono movimenti degli arti superiori e inferiori un trampolino con musica
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Sperimentale: Gruppo di controllo
I partecipanti del gruppo di controllo eseguiranno 45 minuti di cammino.
Le valutazioni verranno effettuate immediatamente prima e dopo la sessione di camminata.
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45 minuti di camminata moderata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica rispetto al basale nel punteggio del test di equilibrio Y
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
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Il punteggio di equilibrio sarà valutato dal test di equilibrio Y per determinare il cambiamento rispetto al basale.
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Subito dopo l'intervento
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Variazione rispetto al basale del grado di rilevamento della posizione della caviglia
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
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Il grado di rilevamento della posizione della caviglia verrà valutato dall'elettroconiometro per determinare il cambiamento rispetto al basale.
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Subito dopo l'intervento
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Modifica dalla linea di base nella distanza di salto verticale
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
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La distanza di salto verticale (centimetro) verrà valutata mediante test di salto verticale con un metro a nastro.
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Subito dopo l'intervento
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Variazione rispetto al basale delle caratteristiche miotonometriche
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
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La caratteristica miotonometrica verrà valutata dal dispositivo MyotonPRO.
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Subito dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento rispetto al basale dello stato cognitivo
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
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Lo stato cognitivo sarà valutato mediante Stroop Test.
Le risposte corrette e false saranno registrate.
Una risposta più corretta mostra uno stato cognitivo più elevato.
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Subito dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
18 aprile 2022
Completamento primario (Anticipato)
30 luglio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
26 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022/033
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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