Effets aigus des exercices de trampoline
25 avril 2022 mis à jour par: Elif Dinler, Hasan Kalyoncu University
Enquête sur les effets aigus des exercices de trampoline sur l'équilibre, la proprioception, le saut vertical et les fonctions cognitives
L'objectif de l'étude est d'étudier les effets aigus des exercices de trampoline sur l'équilibre, la proprioception, le saut vertical et les fonctions cognitives.
À la suite de l'étude, on pense que les exercices de trampoline affecteront l'équilibre, la proprioception, le saut vertical, les fonctions cognitives et les propriétés myotonométriques du muscle de manière plus positive que la marche.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
30 femmes volontaires en bonne santé qui répondent aux critères d'inclusion seront incluses dans l'étude. Les participants seront divisés en deux groupes au hasard. Les femmes du groupe d'étude seront évaluées avant les premières séances d'exercices sur trampoline et l'effet aigu sera évalué en réévaluant à la fin de la séance de 45 minutes (min). Les femmes du groupe témoin seront évaluées et après 45 minutes de marche, elles seront à nouveau évaluées pour l'effet aigu sur les paramètres pertinents. Les évaluations à faire aux participants sont données ci-dessous;
- Formulaire d'information démographique (âge, taille (cm), poids (kg), profession, niveau d'éducation, maladies antérieures et actuelles, tabagisme, etc.)
- Évaluation de l'équilibre - Test d'équilibre Y
- Détection de la position de l'articulation de la cheville - Electrogoniomètre
- Évaluation cognitive - Test de Stroop
- Test de saut vertical - ruban à mesurer
- Propriétés myotonométriques des muscles gastrocnémien, tibial antérieur et péronier - Dispositif Myoton
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elif Dinler, Master degree
- Numéro de téléphone: +905314920222
- E-mail: elif.dokunlu@hku.edu.tr
Lieux d'étude
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Gaziantep, Turquie, 27100
- Hasan Kalyoncu University
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Contact:
- Elif Dinler, Master degree
- Numéro de téléphone: +905314920222
- E-mail: elif.dokunlu@hku.edu.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes qui ont accepté de participer volontairement à l'étude,
- Individus féminins âgés de 18 à 65 ans
- Les femmes qui ont un mini test mental obtiennent plus de 25
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont un Indice de Masse Corporelle (IMC) supérieur à 30 kg/m²,
- Femmes enceintes,
- Ceux qui ont les problèmes suivants ; troubles neuraux, malignité, inflammation, arthrite, maladie osseuse métabolique, chirurgie de la colonne vertébrale ou des membres inférieurs, maladies du système cardiovasculaire, ostéoporose grave, troubles de la communication et de l'audition, maladies chroniques telles que le diabète, l'hypertension,
- Ceux qui sont analphabètes,
- Les personnes qui font du sport plus de 150 minutes par semaine,
- Personnes ayant une formation sportive professionnelle, Personnes faisant du sport plus de 150 minutes par semaine
- Personnes ayant une formation sportive professionnelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'étude
Les participants du groupe d'étude effectueront 45 minutes d'exercices de trampoline.
Les évaluations vont être faites immédiatement avant et après la séance de trampoline.
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45 minutes d'exercices comprenant des mouvements des membres supérieurs et inférieurs un trampoline avec de la musique
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Expérimental: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin effectueront 45 minutes de marche.
Les évaluations vont être faites immédiatement avant et après la séance de marche.
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45 minutes de marche à rythme modéré
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la ligne de base du score du test d'équilibre Y
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Le score d'équilibre va être évalué par le test d'équilibre Y pour déterminer le changement par rapport à la ligne de base.
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Immédiatement après l'intervention
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Changement par rapport à la ligne de base du degré de détection de la position de la cheville
Délai: Immédiatement après l'intervention
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Le degré de détection de la position de la cheville sera évalué par un électroconiomètre pour déterminer le changement par rapport à la ligne de base.
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Immédiatement après l'intervention
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Changement par rapport à la ligne de base de la distance de saut vertical
Délai: Immédiatement après l'intervention
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La distance de saut vertical (centimètre) va être évaluée par un test de saut vertical à l'aide d'un ruban à mesurer.
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Immédiatement après l'intervention
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Changement par rapport à la ligne de base des caractéristiques myotonométriques
Délai: Immédiatement après l'intervention
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La caractéristique myotonométrique va être évaluée par l'appareil MyotonPRO.
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Immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de l'état cognitif par rapport à la ligne de base
Délai: Immédiatement après l'intervention
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L'état cognitif va être évalué par le test de Stroop.
Les réponses correctes et fausses seront enregistrées.
Une réponse plus correcte montre un statut cognitif plus élevé.
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Immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
18 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2022
Première publication (Réel)
26 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/033
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .