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Akute Auswirkungen von Trampolinübungen

25. April 2022 aktualisiert von: Elif Dinler, Hasan Kalyoncu University

Untersuchung der akuten Auswirkungen von Trampolinübungen auf Gleichgewicht, Propriozeption, Vertikalsprung und kognitive Funktionen

Ziel der Studie ist es, die akuten Auswirkungen von Trampolinübungen auf Gleichgewicht, Propriozeption, Vertikalsprung und kognitive Funktionen zu untersuchen. Als Ergebnis der Studie wird angenommen, dass Trampolinübungen das Gleichgewicht, die Propriozeption, den vertikalen Sprung, die kognitiven Funktionen und die myotonometrischen Eigenschaften des Muskels positiver beeinflussen als das Gehen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

30 gesunde, freiwillige Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden in die Studie aufgenommen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt. Die Frauen in der Studiengruppe werden vor den ersten Trainingseinheiten auf dem Trampolin bewertet, und die akute Wirkung wird durch erneute Bewertung am Ende der 45-minütigen (min) Sitzung bewertet. Die Frauen der Kontrollgruppe werden bewertet und nach 45 Minuten Gehen werden sie erneut hinsichtlich der akuten Wirkung über die relevanten Parameter bewertet. Die Bewertungen, die den Teilnehmern zu machen sind, sind unten angegeben;

  • Demografisches Informationsformular (Alter, Größe (cm), Gewicht (kg), Beruf, Bildungsgrad, frühere und aktuelle Krankheiten, Rauchen usw.)
  • Gleichgewichtsbewertung - Y-Balance-Test
  • Positionssinn des Sprunggelenks - Elektrogoniometer
  • Kognitive Bewertung - Stroop-Test
  • Vertikaler Sprungtest - Maßband
  • Myotonometrische Eigenschaften von Gastrocnemius, Tibialis anterior und Peronaeus-Muskeln - Myoton-Gerät

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn, 27100
        • Hasan Kalyoncu University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die sich bereit erklärt haben, freiwillig an der Studie teilzunehmen,
  • Weibliche Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Frauen, die einen Mini-Mentaltest haben, erzielen mehr als 25 Punkte

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einem Body-Mass-Index (BMI) über 30 kg/m²,
  • Schwangere Frau,
  • Diejenigen mit folgenden Problemen; neurale Befunde, bösartige Erkrankungen, Entzündungen, Arthritis, metabolische Knochenerkrankungen, Column vertebralis oder Operationen an den unteren Extremitäten, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, schwere Osteoporose, Kommunikations- und Hörstörungen, chronische Erkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck,
  • Die Analphabeten,
  • Personen, die mehr als 150 Minuten pro Woche Sport treiben,
  • Personen mit professionellem Sporthintergrund, Personen, die mehr als 150 Minuten pro Woche Sport treiben
  • Personen mit professionellem Sporthintergrund

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Die Teilnehmer der Studiengruppe führen 45 Minuten Trampolinübungen durch. Auswertungen werden unmittelbar vor und nach dem Trampolintraining durchgeführt.
Sonstiges: Trampolin-Übung
45 Minuten Übungen, die Bewegungen der oberen und unteren Extremitäten umfassen, ein Trampolin mit Musik
Experimental: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe werden 45 Minuten zu Fuß gehen. Auswertungen werden unmittelbar vor und nach dem Laufen durchgeführt.
Sonstiges: Gehen
45 Minuten moderates Gehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Y-Balance-Testergebnisses gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Der Balance-Score wird durch den Y-Balance-Test bewertet, um die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert zu bestimmen.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Veränderung gegenüber der Grundlinie im Grad der Wahrnehmung der Knöchelposition
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Der Grad des Gefühls für die Knöchelposition wird mit einem Elektrokoniometer bewertet, um die Veränderung gegenüber der Grundlinie zu bestimmen.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der vertikalen Sprungweite von der Grundlinie
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Die vertikale Sprungweite (Zentimeter) wird durch einen vertikalen Sprungtest mit einem Maßband bewertet.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Veränderung der myotonometrischen Merkmale gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Die myotonometrische Charakteristik wird vom MyotonPRO-Gerät bewertet.
Unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des kognitiven Status gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Der kognitive Status wird durch den Stroop-Test bewertet. Richtige und falsche Antworten werden aufgezeichnet. Richtigere Antworten zeigen einen höheren kognitiven Status.
Unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

18. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/033

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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