- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05345535
Острые эффекты упражнений на батуте
Исследование острого воздействия упражнений на батуте на баланс, проприоцепцию, вертикальный прыжок и когнитивные функции
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование будут включены 30 здоровых женщин-добровольцев, отвечающих критериям включения. Участники будут разделены на две группы случайным образом. Женщины в исследуемой группе будут оцениваться перед первыми занятиями на батуте, а острый эффект будет оцениваться путем повторной оценки в конце 45-минутного (минутного) занятия. Женщин контрольной группы будут оценивать, и после 45 минут ходьбы их снова будут оценивать на предмет острого эффекта по соответствующим параметрам. Оценки, которые должны быть сделаны участникам, приведены ниже;
- Форма демографической информации (возраст, рост (см), вес (кг), профессия, уровень образования, предшествующие и настоящие заболевания, курение и т. д.)
- Оценка баланса - тест баланса Y
- Чувство положения голеностопного сустава - электрогониометр
- Когнитивный тест - тест Струпа
- Тест на вертикальный прыжок - рулетка
- Миотонометрические свойства икроножной, передней большеберцовой и малоберцовой мышц - прибор Миотон
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Elif Dinler, Master degree
- Номер телефона: +905314920222
- Электронная почта: elif.dokunlu@hku.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция, 27100
- Hasan Kalyoncu University
-
Контакт:
- Elif Dinler, Master degree
- Номер телефона: +905314920222
- Электронная почта: elif.dokunlu@hku.edu.tr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщины, согласившиеся участвовать в исследовании добровольно,
- лица женского пола в возрасте от 18 до 65 лет
- Женщины, прошедшие мини-психологический тест, набрали более 25 баллов.
Критерий исключения:
- Те, у кого индекс массы тела (ИМТ) выше 30 кг/м²,
- Беременные женщины,
- Те, у кого есть следующие проблемы; неврологические изменения, злокачественные новообразования, воспаление, артрит, метаболические заболевания костей, операции на позвоночнике или нижних конечностях, заболевания сердечно-сосудистой системы, тяжелый остеопороз, нарушения коммуникации и слуха, хронические заболевания, такие как диабет, гипертония,
- Те, кто неграмотен,
- Лица, занимающиеся спортом более 150 минут в неделю,
- Лица с профессиональным спортивным опытом, Лица, занимающиеся спортом более 150 минут в неделю
- Лица с профессиональным спортивным опытом
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
Участники учебной группы выполнят 45-минутные упражнения на батуте.
Оценки будут проводиться непосредственно до и после занятий на батуте.
|
45 минут упражнений, включающих движения верхних и нижних конечностей на батуте под музыку
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
Участники контрольной группы выполнят 45-минутную ходьбу.
Оценки будут проводиться непосредственно до и после сеанса ходьбы.
|
45 минут ходьбы в умеренном темпе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем результатов теста баланса Y
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Оценка баланса будет оцениваться с помощью теста баланса Y, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Изменение степени ощущения положения голеностопного сустава по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Степень ощущения положения голеностопного сустава будет оцениваться с помощью электрокониометра, чтобы определить изменение по сравнению с исходным уровнем.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Изменение дальности вертикального прыжка по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Расстояние вертикального прыжка (в сантиметрах) будет оцениваться тестом вертикального прыжка с помощью рулетки.
|
Сразу после вмешательства
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем миотонометрических характеристик
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Миотонометрические характеристики будут оцениваться на приборе MyotonPRO.
|
Сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение когнитивного статуса по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
|
Когнитивный статус будет оцениваться с помощью теста Струпа.
Правильные и неверные ответы будут записываться.
Более правильный ответ показывает более высокий когнитивный статус.
|
Сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/033
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .