알라바마에서 아프리카 뇌졸중 생존자의 뇌졸중 후 연속체의 질적 분석
2023년 7월 17일 업데이트: Danny Lee, University of Alabama at Birmingham
이 제안은 UAB 시스템 내에서 조사관의 깊은 남아프리카계 미국인 인구를 다루는 것을 목표로 하는 혁신적인 환자 정보 및 안내 솔루션을 개발하여 조사관의 뇌졸중 후 TOC 프로세스를 개선하고자 합니다.
조사관은 정보 인터뷰를 통해 도시 및 농촌 앨라배마의 참가자를 참여시키고 향후 개입이 고유한 필요와 욕구에 유용하도록 해결해야 할 공통 주제를 찾기 위해 노력할 것입니다.
이는 단순히 장벽을 식별하는 것을 넘어 해결책을 찾기 위한 노력입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 총 20명의 AA 뇌졸중 생존자 +/- 확인된 간병인을 등록하는 것을 목표로 60-100명의 개인을 선별할 것입니다.
개인은 급성 치료 신경과 뇌졸중 서비스 및 PI의 뇌졸중 회복 클리닉에서 UAB 건강 시스템 내에서 모집됩니다.
참가자는 3개 그룹으로 나뉩니다.
그룹 A에는 가장 최근의 뇌졸중 발생 후 1년 미만인 n=10명의 참가자가 포함됩니다.
그룹 B는 가장 최근 뇌졸중으로부터 1년 이상 지난 n=10명의 참가자를 포함합니다.
그룹 C에는 참가자의 확인된 간병인이 포함됩니다.
간병인을 두는 것이 바람직하지만 필수 사항은 아닙니다.
따라서 최소 10명의 간병인을 목표로 설정합니다.
설명
포함 기준:
- 아프리카 계 미국인
- 40세 이상
- 필수 가정 건강 치료, 외래 치료, 전문 간호 시설 또는 입원 환자 재활
- 앨라배마 주민
- 유창한 영어
- 고급 영상(CT, MRI)으로 확인된 뇌졸중
- Zoom 기능(참가자는 화상 회의 기능이 있거나 Zoom 라인으로 전화를 걸 수 있음)
- 간병인은 간병의 상당한 부분을 제공하는 것으로 환자에 의해 식별되어야 하고/또는 간병인으로서의 역할을 명확히 할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 가정 건강 치료, 외래 환자 치료 또는 입원 환자 재활이 필요하지 않음
- 전문 간호 시설의 장기 거주자
- 심한 실어증
- 심각한 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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뇌졸중 생존자 <1년
그룹 A에는 가장 최근 뇌졸중 발생 후 1년 미만인 참가자가 포함됩니다.
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인터뷰 주제는 뇌졸중에 대한 의학적 지식 및 이해 평가, 의료 및 지역사회 자원에 대한 지식, 귀국 시 직면하는 뇌졸중 후 재활 장벽에 대한 이해 및 경험, 뇌졸중 진단 및 개선을 위한 제안을 지속적으로 관리할 수 있는 능력을 평가하는 광범위한 범주에 속합니다. .
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뇌졸중 생존자 >1년
그룹 B에는 가장 최근의 참가자로부터 1년 이상 지난 참가자가 포함됩니다.
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인터뷰 주제는 뇌졸중에 대한 의학적 지식 및 이해 평가, 의료 및 지역사회 자원에 대한 지식, 귀국 시 직면하는 뇌졸중 후 재활 장벽에 대한 이해 및 경험, 뇌졸중 진단 및 개선을 위한 제안을 지속적으로 관리할 수 있는 능력을 평가하는 광범위한 범주에 속합니다. .
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간병인
그룹 C에는 참가자의 확인된 간병인이 포함됩니다.
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포커스 그룹 주제는 정보 인터뷰와 동일한 광범위한 범주에 속하지만 간병인의 관점에서 질문을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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채용 및 유지의 타당성
기간: 2022년 7월 1일~2023년 1월 20일
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조사관은 총 20명의 AA(아프리카계 미국인) 뇌졸중 생존자 +/- 확인된 간병인을 등록하는 것을 목표로 60-100명의 개인을 선별할 것입니다.
역사적으로 AA의 채용 및 유지율은 낮았습니다.
조사관은 이 현상을 설명하고 유지 비율과 모집 비율로 성공/실패율을 추적하기 위해 초과 모집할 계획입니다.
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2022년 7월 1일~2023년 1월 20일
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Zoom 플랫폼 사용 능력
기간: 2022년 7월 1일~2023년 1월 20일
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Zoom 플랫폼은 연구자와 참가자 사이에서 연구 목적으로 질적 인터뷰를 수행하는 보다 인기 있는 수단이 되고 있습니다.
조사관은 이 보고된 현상이 이 특정 연구 코호트 내에서 재현 가능한지 평가할 것입니다.
성공 여부는 인터뷰를 50% 이상 완료하고 스마트 기기나 전화를 통해 Zoom 플랫폼에 성공적으로 연결할 수 있는 능력으로 측정됩니다.
조사관은 또한 면접관의 관점이나 참가자의 관점에서 발생하는 모든 기술적 어려움을 문서화합니다.
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2022년 7월 1일~2023년 1월 20일
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이 제안의 근거를 적절하게 알려줄 주제에 도달하기 위해 요청된 질문의 타당성
기간: 2023년 2월~2023년 5월
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참가자의 Zoom 인터뷰 필사본에서 데이터를 추출하고 주제별 분석을 수행합니다.
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2023년 2월~2023년 5월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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