이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일과성탄성탄소술을 이용한 비비만성 폐쇄성 수면무호흡증 중 비알코올성 지방간질환의 유병률 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 8월 29일 업데이트: Prof David Shu Cheong Hui, Chinese University of Hong Kong
폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 및 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)은 각각 잠재적인 심혈관 결과 및 간 합병증이 있는 대사 질환과 관련된 일반적인 질병입니다. 연구에 따르면 OSA가 간 지방증의 진행에 관여할 수 있지만 간 지방 축적에 대한 OSA의 독립적인 기여는 알려져 있지 않습니다. OSA로 인한 야간 간헐적 저산소증이 비만이 아닌 OSA 환자에서 NAFLD의 주요 동인이라는 가설이 있습니다. 이 연구는 비만이 아닌 환자에서 NAFLD에 대한 OSA의 효과를 평가하기 위한 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Chinese University of Hong Kong
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수면 장애 호흡의 임상 의심으로 Prince of Wales 병원의 호흡기 클리닉에 의뢰된 연속 환자를 모집하는 것이 제안됩니다. 수면 무호흡증 증상이 없는 피험자를 초대하기 위해 Jockey Club School of Public Health and Primary Care(CUHK)와 협력하여 건강한 자원 봉사자를 참여시킵니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상

제외 기준:

  • 간질환의 근본 원인
  • 과도한 알코올 섭취의 병력(남성의 경우 30g/일, 여성의 경우 20g/일 이상)
  • 간 지방증의 이차 원인(예: 전신 코르티코스테로이드의 만성 사용)
  • 양성 B형 간염 표면 항원, 항-C형 간염 바이러스 항체 또는 기타 동반 만성 간 질환의 조직학적 증거.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 비만 환자 중 지방간 질환이 있는 것으로 밝혀진 대상자 수
기간: 기준선
기준선
폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 비만하지 않은 환자 중 지방간 질환이 있는 것으로 밝혀진 피험자 수
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
폐쇄성 수면 무호흡증이 없는 비만 대상자 중 지방간 질환이 있는 것으로 밝혀진 대상자 수
기간: 기준선
기준선
폐쇄성 수면 무호흡증이 없는 비만하지 않은 피험자 중 지방간 질환이 있는 것으로 밝혀진 피험자의 수
기간: 기준선
기준선
모든 피험자의 초음파 스캔에 의한 장간막 지방 두께
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: David Hui, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다