Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van niet-alcoholische leververvetting bij niet-zwaarlijvige obstructieve slaapapneu met behulp van voorbijgaande elastografie

29 augustus 2023 bijgewerkt door: Prof David Shu Cheong Hui, Chinese University of Hong Kong
Obstructieve slaapapneu (OSA) en niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) zijn beide veelvoorkomende ziekten die verband houden met metabole ziekten met respectievelijk mogelijke cardiovasculaire gevolgen en levercomplicaties. Hoewel studies aantonen dat OSA een rol kan spelen bij de progressie van hepatische steatose, is de onafhankelijke bijdrage van OSA aan de ophoping van levervet onbekend. Er wordt verondersteld dat nachtelijke intermitterende hypoxie door OSA de belangrijkste oorzaak is van NAFLD bij niet-zwaarlijvige OSA-patiënten. Deze studie is bedoeld om het effect van OSA op NAFLD bij niet-zwaarlijvige patiënten te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Werving
        • Chinese University of Hong Kong
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er wordt voorgesteld om opeenvolgende patiënten te rekruteren die zijn doorverwezen naar de ademhalingskliniek van het Prince of Wales Hospital met een klinische verdenking van slaapstoornissen in de ademhaling. Om proefpersonen zonder symptomen van slaapapneu uit te nodigen, werd samengewerkt met de Jockey Club School of Public Health and Primary Care, CUHK, om gezonde vrijwilligers aan te trekken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • van 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • onderliggende oorzaak van leverziekte
  • voorgeschiedenis van overmatig alcoholgebruik (meer dan 30 g/dag voor mannen en 20 g/dag voor vrouwen)
  • secundaire oorzaken van hepatische steatose (zoals chronisch gebruik van systemische corticosteroïden)
  • positief hepatitis B-oppervlakteantigeen, antilichaam tegen hepatitis C-virus of histologisch bewijs van andere gelijktijdige chronische leverziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal proefpersonen met leververvetting bij obese patiënten met obstructieve slaapapneu
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Aantal proefpersonen met leververvetting bij niet-zwaarlijvige patiënten met obstructieve slaapapneu
Tijdsspanne: basislijn
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal proefpersonen met leververvetting onder zwaarlijvige proefpersonen zonder obstructieve slaapapneu
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Aantal proefpersonen met leververvetting onder niet-zwaarlijvige proefpersonen zonder obstructieve slaapapneu
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
mesenteriale vetdikte door echografie van alle proefpersonen
Tijdsspanne: basislijn
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Onderzoekers

  • Studie stoel: David Hui, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 april 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OSA-fattyliver2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren