주요 외상 환자의 통증 다학제 중재
2025년 2월 10일 업데이트: Nuria Llorach-Perucho
주요외상 환자의 통증 다학제 중재 효과. 삶의 질을 향상시키는가?
스페인에서는 중증 외상이 계속해서 젊은이들의 주요 사망 원인입니다. 그러나 사망률은 인구의 건강에 대한 외상 부상의 영향의 상대적으로 작은 부분만을 나타냅니다. 통증과 불안은 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치는 가장 잘 조절되지 않는 두 가지 요인입니다. 외상 후 통증 치료에 가장 효과적인 것으로 밝혀진 치료법은 다양한 전문가를 참여시키는 것입니다. 다인과성, 치료는 다학제적이어야 합니다.
이 조사 프로젝트는 우리 센터의 여러 분야의 팀이 수행하는 관찰 연구로 구성됩니다. 중등도, 중증 또는 무력화 통증이 있는 중증 외상 환자는 만성 통증 및 심리학에 특화된 상담을 받게 됩니다. 외상 후 1년이 지나면 환자는 삶의 질 측면에서 평가를 받게 됩니다.
이 연구의 목적은 외상 후 통증의 다학제적 치료가 중증 손상 환자의 삶의 질에 대한 인식에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Barcelona
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Sabadell, Barcelona, 스페인, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
퇴원 후 중등도, 중증 또는 무력화 통증이 있는 중증 외상 환자.
중증 외상 환자는 ICU에 입원해야 하는 외상 환자로 정의됩니다.
설명
포함 기준:
- 중등도, 중증 또는 무력화 통증이 있는 주요 외상 환자(EQ-5D-5L 척도에 따름).
제외 기준:
- 외상 후 첫 30일 이내에 사망.
- 다른 센터로 옮겼습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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다학제 통증 치료 환자
중등도, 중증 또는 무력화 통증이 있는 중증 외상 환자는 만성 통증 및 심리학에 특화된 상담을 받게 됩니다.
환자는 치료 전후에 삶의 질 측면에서 평가됩니다.
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담당 의료진이 권장하는 일상적인 임상 실습 치료
다른 이름들:
담당 의료진이 권장하는 일상적인 임상 실습 치료
다른 이름들:
담당 의료진이 권장하는 일상적인 임상 실습 치료
다른 이름들:
담당 의료진이 권장하는 일상적인 임상 실습 치료
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EQ-5D-5L 설문지에 따른 삶의 질에 대한 인식
기간: 일년
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유럽 삶의 질 5차원(EQ-5D-5L) 설문지(0-100; 좋지 않은 건강 - 좋은 건강)에 따른 다분야 통증 중재 후 삶의 질에 대한 인식
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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필요한 치료의 종류
기간: 일년
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필요한 치료 유형(항염증제, 오피오이드, 보조제, 침습적 절차)
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일년
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만성 통증 및 심리 전문의에게 필요한 방문 횟수
기간: 일년
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만성 통증 및 심리 전문의에 필요한 방문 횟수
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일년
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EVA 척도에 따른 통증 유형
기간: 일년
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EVA에 따른 통증의 종류 및 정도(시각적 통증 척도: 0~10; 통증 없음 ~ 통증 심함)
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Heura Llaquet-Bayo, MD, PhD, Corporacion Parc Tauli
- 수석 연구원: Nuria Llorach-Perucho, MD, Corporacion Parc Tauli
- 연구 책임자: Salvador Navarro-Soto, MD, PhD, Corporacion Parc Tauli
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DOLOTRAU
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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