Intervención Multidisciplinar del Dolor en Pacientes Traumatizados Mayores
Efecto de la Intervención Multidisciplinar del Dolor en Pacientes Traumatizados Mayores. ¿Mejora la calidad de vida?
En España, los grandes traumatismos siguen siendo la primera causa de muerte entre los jóvenes. Sin embargo, las tasas de mortalidad representan solo una parte relativamente pequeña del impacto de las lesiones traumáticas en la salud de la población. El dolor y la ansiedad son dos de los factores peor controlados y que tienen un gran impacto en la calidad de vida del paciente. El tipo de terapia que se ha mostrado más eficaz en el tratamiento del dolor postraumático es la que involucra a diferentes especialistas, dada su multicausalidad, la atención debe ser multidisciplinar.
Este proyecto de investigación consiste en un estudio observacional realizado por un equipo multidisciplinar en nuestro centro. Los pacientes traumatizados mayores con dolor moderado, severo o incapacitante serán derivados a consultas especializadas en dolor crónico y psicología. Un año después del trauma, los pacientes serán evaluados en términos de calidad de vida.
El objetivo de este estudio es determinar el impacto que tiene el tratamiento multidisciplinario del dolor postraumático en la percepción de calidad de vida en pacientes con lesiones graves.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Barcelona
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Sabadell, Barcelona, España, 08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Pacientes traumatizados mayores con dolor moderado, severo o incapacitante tras el alta hospitalaria.
Los pacientes con trauma mayor se definen como pacientes con trauma que requieren una admisión en la UCI.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes traumatizados mayores con dolor moderado, severo o incapacitante (según escala EQ-5D-5L).
Criterio de exclusión:
- Muerte en los primeros 30 días después del trauma.
- Transferido a otro centro.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes con tratamiento multidisciplinar del dolor
Los pacientes traumatizados mayores con dolor moderado, severo o incapacitante serán derivados a consulta especializada en dolor crónico y psicología.
Los pacientes serán evaluados, en términos de calidad de vida, antes y después del tratamiento.
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Tratamientos de práctica clínica habitual recomendados por el equipo médico implicado
Otros nombres:
Tratamientos de práctica clínica habitual recomendados por el equipo médico implicado
Otros nombres:
Tratamientos de práctica clínica habitual recomendados por el equipo médico implicado
Otros nombres:
Tratamientos de práctica clínica habitual recomendados por el equipo médico implicado
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percepción de calidad de vida según cuestionario EQ-5D-5L
Periodo de tiempo: 1 año
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Percepción de la calidad de vida después de una intervención multidisciplinar del dolor según el cuestionario europeo de calidad de vida 5 dimensiones (EQ-5D-5L) (0-100; mala salud - buena salud)
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tipo de tratamientos requeridos
Periodo de tiempo: 1 año
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Tipo de tratamientos requeridos (antiinflamatorios, opioides, adyuvantes, procedimientos invasivos)
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1 año
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Número de visitas requeridas en especialistas en dolor crónico y psicólogos
Periodo de tiempo: 1 año
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Número de visitas requeridas en dolor crónico y especialista psicológico
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1 año
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Tipo de dolor según escala EVA
Periodo de tiempo: 1 año
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Tipo y gravedad del dolor según EVA (escala visual de dolor: 0-10; sin dolor a mucho dolor)
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Heura Llaquet-Bayo, MD, PhD, Corporacion Parc Tauli
- Investigador principal: Nuria Llorach-Perucho, MD, Corporacion Parc Tauli
- Director de estudio: Salvador Navarro-Soto, MD, PhD, Corporacion Parc Tauli
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos relacionados con el trauma y el estrés
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Desordenes mentales
- Trastornos de Estrés, Traumáticos
- Trauma psicólogico
- Dolor crónico
- Heridas y Lesiones
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antirreumáticos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Analgésicos
- Antipiréticos
- Analgésicos, Opioides
- Narcóticos
- Agentes antiinflamatorios no esteroides
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Paracetamol
- Morfina
- Tramadol
- Ibuprofeno
Otros números de identificación del estudio
- DOLOTRAU
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .