De Quervain Tenosynovitis 환자에서 움직임이 있는 동원 대 연조직 동원
2022년 4월 26일 업데이트: Riphah International University
De Quervain Tenosynovitis 환자의 통증 기능 및 ROM에 대한 움직임을 통한 동원 대 연조직 동원의 효과: 무작위 통제 트레일
이 연구는 De Quervain Tenosynovitis로 고통받는 환자의 통증과 운동 범위에 대한 연조직 동원 외에 움직임을 동반한 동원이 미치는 영향을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
협착성 건초염이라고도 알려진 드퀘르뱅 건초염은 엄지손가락 기저부의 힘줄이 꼬집어 자극을 받을 때 발생하는 상태입니다.
초음파, 그라스톤 요법, 추력 또는 비추력 조작, 움직임에 따른 동원, 연조직 동원과 같은 여러 치료 옵션을 사용할 수 있지만 이 연구는 관절의 정렬 불량을 개선하고 통증도 줄이기 위한 2가지 치료법에 중점을 둡니다.
첫 번째 치료는 환자가 능동적 이동을 수행하는 동안 치료사로부터 수동적 부수적 이동이 수행되는 움직임을 동반한 이동입니다.
두 번째 기술은 수동적 글라이드가 적용되는 연조직 동원입니다.
연구의 목적은 움직임이 있는 가동성과 연조직 가동성을 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Gujrat, Punjab, 파키스탄, 38000
- 모병
- Aziz Bhatti Shaheed Hospital
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수석 연구원:
- Ayesha Iqbal, MS-OMPT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
남성과 여성
- 20~50년
- 엄지손가락 바닥에 통증이 있는 피험자 (9)
- fienklstein 검사 양성인 피험자
제외 기준:
신경근병증의 병력
- 전신 질환의 역사
- 결합 조직 장애의 병력
- 류머티스성 관절염
- 손이나 손목 부상 또는 급성 외상의 병력
- 음성 fienklstein 테스트 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 멀리건 동원
움직임이 있는 동원(10회 반복당 3세트).
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치료사가 수동적 동원을 적용하여 정상 자세를 개선하고 수동 활주 능동적 움직임을 제한된 운동 방향으로 유지하여 통증을 줄이거나 운동 범위 또는 기능을 향상시키는 기술입니다.
6주간 격일로 주 3회 10회씩 총 3세트
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실험적: 연조직 동원
연조직 동원(10회 반복당 3세트)
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관절에 대한 이 기술에서 수동 글라이드가 적용되며, CMC 관절 동원을 위해 환자의 손을 테이블 위에 놓습니다.
치료사는 활주를 적용하기 위해 한 손으로 승모근을 잡고 다른 손의 검지와 엄지 사이로 첫 번째 중수골을 잡습니다.
6주간 격일로 주 3회 10회씩 총 3세트.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 3 개월
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(0에서 10) 범위의 통증 수준 또는 강도를 결정하기 위해 종이에 그려진 100mm 척도입니다.
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3 개월
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고니오메트리
기간: 3 개월
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관절의 각 평면에서 관절 범위를 측정하는 과학을 고니오메트리라고 합니다. 고니오미터는 각도를 측정하거나 물체를 특정 위치로 회전시키는 장치입니다. 목 굴곡, 신전, 측면 굽힘 및 회전이 평가됩니다. |
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 8월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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