Mobilisering med bevegelse versus bløtvevsmobilisering hos pasienter med De Quervain tenosynovitt
26. april 2022 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av mobilisering med bevegelse versus mykvevsmobilisering på smertefunksjon og ROM hos pasienter med De Quervain Tenosynovitis: A Randomized Controlled Trail
denne studien vil undersøke effekten av mobilisering med bevegelse i tillegg til bløtvevsmobilisering på smerte og bevegelsesutslag hos pasienter som lider av De Quervain Tenosynovitis.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De quervain tenosynovitis også kjent som stenosing tenosynovitis er en tilstand som oppstår når sener i bunnen av tommelen klemmes og blir irritert.
Flere behandlingsalternativer er tilgjengelige som ultralyd, Graston-terapi, skyve- eller ikke-støt-manipulasjon, mobilisering med bevegelse, bløtvevsmobilisering, men denne studien fokuserer på 2 behandlinger for å forbedre feiljustering av leddet og også redusere smerte.
Første behandling er mobilisering med bevegelse hvor passiv tilbehørsmobilisering fra terapeut mens aktiv mobilitet utføres av pasient.
Den andre teknikken er bløtvevsmobilisering der passive glider påføres.
Formålet med studien er å sammenligne mellom mobilisering med bevegelse og bløtvevsmobilisering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Gujrat, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekruttering
- Aziz Bhatti Shaheed Hospital
-
Hovedetterforsker:
- Ayesha Iqbal, MS-OMPT
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 50 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Mann og kvinne
- 20 til 50 år
- Personer med smerter i bunnen av tommelen (9)
- Person med positiv fienklstein-test
Ekskluderingskriterier:
Historie om radikulopati
- Historie om systemisk sykdom
- Historie om bindevevsforstyrrelse
- Leddgikt
- Historie med hånd- eller håndleddsskade eller akutte traumer
- Person med negativ fienklstein-test
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Mulligan mobilisering
Mobilisering med bevegelse (3 sett per 10 repetisjoner).
|
Det er en teknikk der passiv mobilisering brukes av terapeuten for å forbedre den normale posisjonen og ved å holde den passive glidebevegelsen i begrenset bevegelsesretning for å redusere smerte eller forbedre bevegelsesområdet eller funksjonen.
Totalt 3 sett med 10 repetisjoner tre ganger i uken på alternative dager i 6 uker
|
|
EKSPERIMENTELL: Bløtvevsmobilisering
Bløtvevsmobilisering (3 sett per 10 repetisjoner)
|
i denne teknikken for ledd brukes de passive glidene, for CMC leddmobilisering hviler pasientens hånd på bordet.
Terapeuten tar tak i trapes med den ene hånden og 1. metacarpal mellom peker og tommel på den andre hånden for å påføre glide.
Totalt 3 sett med 10 repetisjoner tre ganger i uken på alternative dager i 6 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 3 måneder
|
Det er en 100 mm skala tegnet på et papir for å bestemme nivået eller intensiteten av smerte i området (0 til 10)
|
3 måneder
|
|
Goniometri
Tidsramme: 3 måneder
|
Vitenskapen om å måle leddområdene i hvert plan av leddet kalles goniometri. Goniometer er en enhet som måler en vinkel eller tillater rotasjon av et objekt til en bestemt posisjon. Nakkefleksjon, ekstensjon, sidebøyning og rotasjon vil bli vurdert |
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. april 2022
Primær fullføring (FORVENTES)
15. august 2022
Studiet fullført (FORVENTES)
15. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
2. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
2. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/Lhr/22/0108 Ayesha
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .