Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobilisering med bevægelse versus mobilisering af blødt væv hos patienter med De Quervain Tenosynovitis

26. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af mobilisering med bevægelse versus blødt vævsmobilisering på smertefunktion og ROM hos patienter med De Quervain Tenosynovitis: A Randomized Controlled Trail

denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af mobilisering med bevægelse ud over mobilisering af blødt væv på smerte og bevægeudslag hos patienter, der lider af De Quervain Tenosynovitis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De quervain seneskedehindebetændelse også kendt som stenoserende senehindebetændelse er en tilstand, der opstår, når sener i bunden af ​​tommelfingeren klemmes og bliver irriterede. Adskillige behandlingsmuligheder er tilgængelige som ultralyd, Graston-terapi, stød- eller non-thrust-manipulation, mobilisering med bevægelse, mobilisering af blødt væv, men denne undersøgelse fokuserer på 2 behandlinger for at forbedre fejljustering af leddet og også reducere smerte. Første behandling er mobilisering med bevægelse, hvor passiv tilbehørsmobilisering fra terapeut mens aktiv mobilitet udføres af patienten. Anden teknik er mobilisering af blødt væv, hvor der påføres passive glider. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne mellem mobilisering med bevægelse og bløddelsmobilisering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekruttering
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hankøn og hunkøn

    • 20 til 50 år
    • Forsøgspersoner med smerter i bunden af ​​tommelfingeren (9)
    • Person med positiv fienklstein-test

Ekskluderingskriterier:

  • Radikulopatis historie

    • Historie om systemisk sygdom
    • Anamnese med bindevævsforstyrrelse
    • Rheumatoid arthritis
    • Anamnese med hånd- eller håndledsskade eller akut traume
    • Person med negativ fienklstein-test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mulligan mobilisering
Mobilisering med bevægelse (3 sæt pr. 10 gentagelser).
Andet: Mulligan mobilisering
Det er en teknik, hvor passiv mobilisering anvendes af terapeuten for at forbedre den normale position og ved at holde den passive glide aktive bevægelse i begrænset bevægelsesretning for at reducere smerte eller forbedre bevægelsesområdet eller funktion. I alt 3 sæt af 10 gentagelser tre gange om ugen på skiftende dage i 6 uger
EKSPERIMENTEL: Mobilisering af blødt væv
Mobilisering af blødt væv (3 sæt pr. 10 gentagelser)
Andet: Mobilisering af blødt væv
i denne teknik til led anvendes de passive glider, til CMC ledmobilisering hviler patientens hånd på bordet. Terapeuten tager fat i trapez med den ene hånd og 1. metacarpal mellem indeks og tommelfinger på den anden hånd for at påføre glide. I alt 3 sæt af 10 gentagelser tre gange om ugen på skiftende dage i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 3 måneder
Det er en 100 mm skala tegnet på et papir for at bestemme niveauet eller intensiteten af ​​smerte i området (0 til 10)
3 måneder
Goniometri
Tidsramme: 3 måneder

Videnskaben om at måle ledområderne i hvert led i leddet kaldes goniometri.

Goniometer er en enhed, der måler en vinkel eller tillader rotation af et objekt til en bestemt position. Nakkebøjning, ekstension, sidebøjning og rotation vil blive vurderet
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. april 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. august 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

15. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (FAKTISKE)

2. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/22/0108 Ayesha

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med De Quervains syndrom

Kliniske forsøg med Mulligan mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner