Mobilisering med rörelse kontra mjukvävnadsmobilisering hos patienter med De Quervain tenosynovit
26 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av mobilisering med rörelse kontra mjukvävnadsmobilisering på smärtfunktion och ROM hos patienter med De Quervain Tenosynovit: A Randomized Controlled Trail
denna studie kommer att undersöka effekterna av mobilisering med rörelse förutom mjukvävnadsmobilisering på smärta och rörelseomfång hos patienter som lider av De Quervain Tenosynovit.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De quervain tenosynovit, även känd som stenoserande tenosynovit, är ett tillstånd som uppstår när senor vid tumbasen kläms och blir irriterade.
Flera behandlingsalternativ finns tillgängliga som ultraljud, Graston-terapi, stöt- eller icke-framstötsmanipulation, mobilisering med rörelse, mobilisering av mjukvävnad, men denna studie fokuserar på 2 behandlingar för att förbättra felställning i leden och även minska smärta.
Första behandlingen är mobilisering med rörelse där passiv tillbehörsmobilisering från terapeut medan aktiv rörlighet utförs av patienten.
Den andra tekniken är mjukvävnadsmobilisering där passiva glidningar appliceras.
Syftet med studien är att göra jämförelse mellan mobilisering med rörelse och mjukdelsmobilisering.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Gujrat, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekrytering
- Aziz Bhatti Shaheed Hospital
-
Huvudutredare:
- Ayesha Iqbal, MS-OMPT
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Man och kvinna
- 20 till 50 år
- Försökspersoner med smärta i basen av tummen (9)
- Försöksperson med positivt fienklstein-test
Exklusions kriterier:
Radikulopatis historia
- Historik om systemisk sjukdom
- Historik av bindvävsstörning
- Reumatism
- Historik med hand- eller handledsskada eller akut trauma
- Försöksperson med negativt fienklstein-test
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Mulligan mobilisering
Mobilisering med rörelse (3 set per 10 repetitioner).
|
Det är en teknik där passiv mobilisering tillämpas av terapeuten för att förbättra den normala positionen och genom att hålla den passiva glidningen aktiv rörelse i begränsad rörelseriktning för att minska smärta eller förbättra rörelseomfånget eller funktion.
Totalt 3 set med 10 repetitioner tre gånger i veckan varannan dag i 6 veckor
|
|
EXPERIMENTELL: Mobilisering av mjukvävnad
Mobilisering av mjukvävnad (3 set per 10 repetitioner)
|
i denna teknik för led används de passiva gliden, för CMC-ledmobilisering ligger patientens hand på bordet.
Terapeuten tar tag i trapets med ena handen och första metakarpala mellan index och tumme på andra handen för att applicera glid.
Totalt 3 set med 10 repetitioner tre gånger i veckan varannan dag i 6 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 3 månader
|
Det är en 100 mm skala ritad på ett papper för att bestämma nivån eller intensiteten av smärta inom området (0 till 10)
|
3 månader
|
|
Goniometri
Tidsram: 3 månader
|
Vetenskapen om att mäta ledområdena i varje plan av leden kallas goniometri. Goniometer är en enhet som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position. Nackböjning, extension, sidoböjning och rotation kommer att bedömas |
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 april 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
15 augusti 2022
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
15 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2022
Första postat (FAKTISK)
2 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
2 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/Lhr/22/0108 Ayesha
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .