Movilización con movimiento versus movilización de tejidos blandos en pacientes con tenosinovitis de De Quervain
26 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la movilización con movimiento frente a la movilización de tejidos blandos sobre la función del dolor y el ROM en pacientes con tenosinovitis de De Quervain: una prueba aleatoria controlada
este estudio investigará los efectos de la movilización con movimiento además de la movilización de tejidos blandos sobre el dolor y la amplitud de movimiento en pacientes que sufren de tenosinovitis de De Quervain.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La tenosinovitis de De Quervain, también conocida como tenosinovitis estenosante, es una condición que ocurre cuando los tendones en la base del pulgar se pellizcan y se irritan.
Hay varias opciones de tratamiento disponibles, como ultrasonido, terapia Graston, manipulación con empuje o sin empuje, movilización con movimiento, movilización de tejidos blandos, pero este estudio se centra en 2 tratamientos para mejorar la mala alineación de la articulación y también reducir el dolor.
El primer tratamiento es la movilización con movimiento en el que la movilización accesoria pasiva del terapeuta mientras la movilidad activa la realiza el paciente.
La segunda técnica es la movilización de tejidos blandos en la que se aplican deslizamientos pasivos.
El propósito del estudio es hacer una comparación entre la movilización con movimiento y la movilización de tejidos blandos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Gujrat, Punjab, Pakistán, 38000
- Reclutamiento
- Aziz Bhatti Shaheed Hospital
-
Investigador principal:
- Ayesha Iqbal, MS-OMPT
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Hombre y mujer
- 20 a 50 años
- Sujetos con dolor en la base del pulgar (9)
- Sujeto con test de fienklstein positivo
Criterio de exclusión:
Historia de la radiculopatía
- Historia de enfermedad sistémica
- Antecedentes de trastorno del tejido conectivo
- Artritis reumatoide
- Antecedentes de lesión en la mano o la muñeca o traumatismo agudo
- Sujeto con test de fienklstein negativo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Movilización Mulligan
Movilización con movimiento (3 series por 10 repeticiones).
|
Es una técnica en la que el terapeuta aplica la movilización pasiva para mejorar la posición normal y manteniendo el movimiento activo de deslizamiento pasivo en una dirección de movimiento restringida para reducir el dolor o mejorar el rango de movimiento o la función.
Un total de 3 series de 10 repeticiones tres veces por semana en días alternos durante 6 semanas
|
|
EXPERIMENTAL: Movilización de tejidos blandos
Movilización de tejidos blandos (3 series por 10 repeticiones)
|
en esta técnica para la articulación se aplican los deslizamientos pasivos, para la movilización de la articulación CMC la mano del paciente descansa sobre la mesa.
El terapeuta sujeta el trapecio con una mano y el primer metacarpiano entre el índice y el pulgar de la otra mano para aplicar el deslizamiento.
Un total de 3 series de 10 repeticiones tres veces por semana en días alternos durante 6 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Es una escala de 100 mm dibujada en un papel para determinar el nivel o intensidad del dolor en un rango de (0 a 10)
|
3 meses
|
|
Goniometría
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La ciencia de medir los rangos de las articulaciones en cada plano de la articulación se llama goniometría. Goniómetro es un dispositivo que mide un ángulo o permite la rotación de un objeto a una posición definida. Se evaluará la flexión, extensión, flexión lateral y rotación del cuello. |
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de abril de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
15 de agosto de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
15 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
2 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/22/0108 Ayesha
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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