Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilizace pohybem versus mobilizace měkkých tkání u pacientů s de Quervain tenosynovitidou

26. dubna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky mobilizace s pohybem versus mobilizace měkkých tkání na funkci bolesti a ROM u pacientů s de Quervain tenosynovitidou: Randomizovaná kontrolovaná cesta

tato studie bude zkoumat účinky mobilizace s pohybem navíc k mobilizaci měkkých tkání na bolest a rozsah pohybu u pacientů trpících De Quervainovou tenosynovitidou.

Přehled studie

Detailní popis

De quervain tenosynovitida, známá také jako stenózní tenosynovitida, je stav, ke kterému dochází, když se skřípnou a podráždí šlachy na bázi palce. K dispozici je několik léčebných možností, jako je ultrazvuk, Grastonova terapie, tahová nebo netahová manipulace, mobilizace pohybem, mobilizace měkkých tkání, ale tato studie se zaměřuje na 2 léčebné postupy ke zlepšení špatného postavení kloubu a také ke snížení bolesti. První léčbou je mobilizace s pohybem, při které pacient provádí pasivní pomocnou mobilizaci od terapeuta při aktivní pohyblivosti. Druhou technikou je mobilizace měkkých tkání, při které jsou aplikovány pasivní kluzáky. Účelem studie je provést srovnání mezi mobilizací pohybem a mobilizací měkkých tkání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Pákistán, 38000
        • Nábor
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy

    • 20 až 50 let
    • Subjekty s bolestí v oblasti palce (9)
    • Subjekt s pozitivním Fienklsteinským testem

Kritéria vyloučení:

  • Historie radikulopatie

    • Anamnéza systémového onemocnění
    • Poruchy pojivové tkáně v anamnéze
    • Revmatoidní artritida
    • Poranění ruky nebo zápěstí nebo akutní trauma v anamnéze
    • Subjekt s negativním fienklsteinským testem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Mulliganova mobilizace
Mobilizace s pohybem (3 série po 10 opakováních).
Je to technika, při které terapeut aplikuje pasivní mobilizaci ke zlepšení normální polohy a držením pasivního klouzavého aktivního pohybu v omezeném směru pohybu ke snížení bolesti nebo zlepšení rozsahu pohybu nebo funkce. Celkem 3 sady po 10 opakováních třikrát týdně každý druhý den po dobu 6 týdnů
EXPERIMENTÁLNÍ: Mobilizace měkkých tkání
Mobilizace měkkých tkání (3 sady po 10 opakováních)
u této techniky pro kloub se uplatňují pasivní klouzání, pro mobilizaci CMC kloubu je ruka pacienta položena na stole. Terapeut uchopí trapéz jednou rukou a 1. záprstní kost mezi ukazováčkem a palcem druhé ruky a aplikuje klouzání. Celkem 3 sady po 10 opakováních třikrát týdně každý druhý den po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 3 měsíce
Je to 100mm měřítko nakreslené na papíře pro určení úrovně nebo intenzity bolesti v rozsahu (0 až 10)
3 měsíce
Goniometrie
Časové okno: 3 měsíce

Věda o měření kloubních rozsahů v každé rovině kloubu se nazývá goniometrie.

Goniometr je zařízení, které měří úhel nebo umožňuje otočení předmětu do určité polohy. Posoudí se flexe, extenze, boční ohýbání a rotace krku

3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. dubna 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

15. srpna 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

15. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/22/0108 Ayesha

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na De Quervainův syndrom

Klinické studie na Mulliganova mobilizace

Předplatit