Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja za pomocą ruchu a mobilizacja tkanek miękkich u pacjentów z zapaleniem pochewki ścięgna De Quervaina

26 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ mobilizacji za pomocą ruchu w porównaniu z mobilizacją tkanek miękkich na funkcję bólu i ROM u pacjentów z zapaleniem pochewki ścięgna De Quervaina: randomizowana, kontrolowana próba

w tym badaniu zbadany zostanie wpływ mobilizacji z ruchem oprócz mobilizacji tkanek miękkich na ból i zakres ruchu u pacjentów cierpiących na zapalenie pochewki ścięgna De Quervaina.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zapalenie pochewki ścięgna De quervaina, znane również jako zwężające zapalenie pochewki ścięgna, to stan, który występuje, gdy ścięgna u podstawy kciuka są ściśnięte i podrażnione. Dostępnych jest kilka opcji leczenia, takich jak ultradźwięki, terapia Graston, manipulacja pchnięciem lub bez pchnięcia, mobilizacja ruchowa, mobilizacja tkanek miękkich, ale to badanie koncentruje się na 2 metodach leczenia poprawiających nieprawidłowe ustawienie stawu, a także zmniejszających ból. Pierwszym zabiegiem jest mobilizacja ruchem, w której pacjent wykonuje bierną mobilizację pomocniczą ze strony terapeuty przy jednoczesnej mobilności czynnej. Drugą techniką jest mobilizacja tkanek miękkich, w której stosuje się ślizgi pasywne. Celem pracy jest porównanie mobilizacji z ruchem i mobilizacją tkanek miękkich.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrutacyjny
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • Główny śledczy:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna i kobieta

    • 20 do 50 lat
    • Pacjenci z bólem podstawy kciuka (9)
    • Podmiot z pozytywnym testem Fienklsteina

Kryteria wyłączenia:

  • Historia radikulopatii

    • Historia chorób ogólnoustrojowych
    • Historia zaburzeń tkanki łącznej
    • Reumatoidalne zapalenie stawów
    • Historia urazu ręki lub nadgarstka lub ostrego urazu
    • Podmiot z ujemnym testem Fienklsteina

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Mobilizacja Mulligana
Mobilizacja ruchem (3 serie na 10 powtórzeń).
Inny: Mobilizacja Mulligana
Jest to technika, w której terapeuta stosuje pasywną mobilizację w celu poprawy normalnej pozycji i utrzymując aktywny ruch biernego poślizgu w ograniczonym kierunku ruchu w celu zmniejszenia bólu lub poprawy zakresu ruchu lub funkcji. Łącznie 3 serie po 10 powtórzeń trzy razy w tygodniu co drugi dzień przez 6 tygodni
EKSPERYMENTALNY: Mobilizacja tkanek miękkich
Mobilizacja tkanek miękkich (3 serie na 10 powtórzeń)
Inny: Mobilizacja tkanek miękkich
w tej technice do stawu stosuje się ślizgacze bierne, do mobilizacji stawu CMC ręka pacjenta spoczywa na stole. Terapeuta chwyta trapez jedną ręką i I śródręcza między palcem wskazującym a kciukiem drugiej ręki, aby zastosować poślizg. W sumie 3 serie po 10 powtórzeń trzy razy w tygodniu co drugi dzień przez 6 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 3 miesiące
Jest to 100-milimetrowa skala narysowana na papierze w celu określenia poziomu lub intensywności bólu w zakresie (0 do 10)
3 miesiące
Goniometria
Ramy czasowe: 3 miesiące

Nauka o mierzeniu zasięgów stawów w każdej płaszczyźnie nazywa się goniometrią.

Goniometr to urządzenie, które mierzy kąt lub umożliwia obrót obiektu do określonej pozycji. Oceniane będzie zgięcie, wyprost, zgięcie boczne i rotacja szyi
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

15 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

15 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/Lhr/22/0108 Ayesha

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół de Quervaina

Badania kliniczne na Mobilizacja Mulligana

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj