Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация движением по сравнению с мобилизацией мягких тканей у пациентов с теносиновитом де Кервена

26 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние мобилизации с движением по сравнению с мобилизацией мягких тканей на болевую функцию и объем движений у пациентов с теносиновитом де Кервена: рандомизированное контролируемое исследование

В этом исследовании будет изучено влияние мобилизации с движением в дополнение к мобилизации мягких тканей на боль и диапазон движений у пациентов, страдающих теносиновитом де Кервена.

Обзор исследования

Подробное описание

Теносиновит де Кервена, также известный как стенозирующий теносиновит, представляет собой состояние, которое возникает, когда сухожилия у основания большого пальца защемляются и раздражаются. Доступны несколько вариантов лечения, таких как ультразвук, терапия Грастона, манипуляция с толчком или без него, мобилизация с движением, мобилизация мягких тканей, но это исследование сосредоточено на 2 методах лечения для улучшения неправильного положения сустава, а также для уменьшения боли. Первое лечение - это мобилизация с движением, при которой пассивная вспомогательная мобилизация от терапевта, в то время как активная подвижность выполняется пациентом. Второй метод – это мобилизация мягких тканей, при которой применяется пассивное скольжение. Цель исследования - сравнить мобилизацию с движением и мобилизацию мягких тканей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Пакистан, 38000
        • Рекрутинг
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • Главный следователь:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужской и женский

    • от 20 до 50 лет
    • Субъекты с болью в основании большого пальца (9)
    • Субъект с положительным тестом Финкельштейна

Критерий исключения:

  • История радикулопатии

    • История системного заболевания
    • История заболевания соединительной ткани
    • Ревматоидный артрит
    • Травма руки или запястья или острая травма в анамнезе
    • Субъект с отрицательным тестом Финкельштейна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Маллиган Мобилизация
Мобилизация с движением (3 подхода по 10 повторений).
Это техника, в которой терапевт применяет пассивную мобилизацию для улучшения нормального положения и удерживая активное движение пассивного скольжения в ограниченном направлении движения, чтобы уменьшить боль или улучшить диапазон движения или функции. Всего 3 подхода по 10 повторений три раза в неделю через день в течение 6 недель.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Мобилизация мягких тканей
Мобилизация мягких тканей (3 подхода по 10 повторений)
в этой методике для сустава применяются пассивные скольжения, для мобилизации сустава CMC рука пациента опирается на стол. Терапевт захватывает трапецию одной рукой и первую пястную кость между указательным и большим пальцами другой руки, чтобы применить скольжение. Всего 3 подхода по 10 повторений три раза в неделю через день в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 3 месяца
Это 100-миллиметровая шкала, нарисованная на бумаге для определения уровня или интенсивности боли в диапазоне (от 0 до 10)
3 месяца
Гониометрия
Временное ограничение: 3 месяца

Наука об измерении суставных диапазонов в каждой плоскости сустава называется гониометрией.

Гониометр — это устройство, которое измеряет угол или позволяет поворачивать объект в определенное положение. Будут оцениваться сгибание, разгибание шеи, боковое сгибание и вращение.

3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

15 августа 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

15 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/22/0108 Ayesha

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться