Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobilisatie met beweging versus mobilisatie van zacht weefsel bij patiënten met de Quervain Tenosynovitis

26 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van mobilisatie met beweging versus mobilisatie van zacht weefsel op pijnfunctie en ROM bij patiënten met de Quervain Tenosynovitis: een gerandomiseerde gecontroleerde trail

deze studie zal de effecten onderzoeken van mobilisatie met beweging naast mobilisatie van zacht weefsel op pijn en bewegingsbereik bij patiënten die lijden aan De Quervain Tenosynovitis.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De quervain tenosynovitis, ook wel bekend als stenoserende tenosynovitis, is een aandoening die optreedt wanneer pezen aan de basis van de duim bekneld raken en geïrriteerd raken. Er zijn verschillende behandelingsopties beschikbaar, zoals echografie, Graston-therapie, manipulatie met of zonder stuwkracht, mobilisatie met beweging, mobilisatie van zacht weefsel, maar deze studie richt zich op 2 behandelingen om de slechte uitlijning van het gewricht te verbeteren en ook pijn te verminderen. De eerste behandeling is mobilisatie met beweging waarbij passieve accessoire mobilisatie van de therapeut terwijl actieve mobiliteit wordt uitgevoerd door de patiënt. De tweede techniek is mobilisatie van zacht weefsel waarbij passieve glijbewegingen worden toegepast. Het doel van de studie is om een ​​vergelijking te maken tussen mobilisatie met beweging en mobilisatie van zacht weefsel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Pakistan, 38000
        • Werving
        • Aziz Bhatti Shaheed Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ayesha Iqbal, MS-OMPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk en vrouwelijk

    • 20 tot 50 jaar
    • Proefpersonen met pijn in duimbasis (9)
    • Proefpersoon met positieve fienklstein-test

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van radiculopathie

    • Geschiedenis van systemische ziekte
    • Geschiedenis van bindweefselaandoening
    • Reumatoïde artritis
    • Geschiedenis van hand- of polsletsel of acuut trauma
    • Proefpersoon met negatieve fienklstein-test

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Mulligan-mobilisatie
Mobilisatie met beweging (3 sets per 10 herhalingen).
Ander: Mulligan-mobilisatie
Het is een techniek waarbij passieve mobilisatie door de therapeut wordt toegepast om de normale positie te verbeteren en door de passieve glijdende actieve beweging in een beperkte bewegingsrichting te houden om pijn te verminderen of het bewegingsbereik of de functie te verbeteren. Een totaal van 3 sets van 10 herhalingen drie keer per week op afwisselende dagen gedurende 6 weken
EXPERIMENTEEL: Mobilisatie van zacht weefsel
Mobilisatie van zacht weefsel (3 sets per 10 herhalingen)
Ander: Mobilisatie van zacht weefsel
bij deze techniek voor gewrichten worden de passieve glijbewegingen toegepast, voor CMC-gewrichtsmobilisatie rust de hand van de patiënt op tafel. De therapeut pakt het trapezium met één hand vast en het 1e middenhandsbeentje tussen wijsvinger en duim van de andere hand om te glijden. Een totaal van 3 sets van 10 herhalingen drie keer per week op afwisselende dagen gedurende 6 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 3 maanden
Het is een schaal van 100 mm die op papier is getekend om het niveau of de intensiteit van pijn te bepalen in een bereik van (0 tot 10)
3 maanden
Goniometrie
Tijdsspanne: 3 maanden

De wetenschap van het meten van de gewrichtsbereiken in elk vlak van het gewricht wordt goniometrie genoemd.

Goniometer is een apparaat dat een hoek meet of de rotatie van een object naar een bepaalde positie mogelijk maakt. Nekflexie, extensie, zijwaartse buiging en rotatie worden beoordeeld
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 april 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

15 augustus 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

15 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/22/0108 Ayesha

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op De Quervain-syndroom

Klinische onderzoeken op Mulligan-mobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren